CRIS Current Research Information System

SANTUCCI, MARGHERITA
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 5.420
NA - Nord America 4.439
AS - Asia 3.487
SA - Sud America 280
AF - Africa 200
OC - Oceania 5
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 1
Totale 13.832
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 4.390
IT - Italia 2.556
SG - Singapore 1.087
CN - Cina 947
GB - Regno Unito 876
VN - Vietnam 669
DE - Germania 491
HK - Hong Kong 399
SE - Svezia 309
FR - Francia 246
UA - Ucraina 225
BR - Brasile 213
RU - Federazione Russa 189
IN - India 175
IE - Irlanda 136
NL - Olanda 86
ZA - Sudafrica 77
EE - Estonia 62
FI - Finlandia 61
JP - Giappone 55
CI - Costa d'Avorio 50
KR - Corea 42
CH - Svizzera 40
TG - Togo 36
JO - Giordania 30
AR - Argentina 29
CA - Canada 29
BG - Bulgaria 25
PL - Polonia 23
ID - Indonesia 19
UZ - Uzbekistan 17
AT - Austria 16
BE - Belgio 16
MX - Messico 16
SC - Seychelles 15
ES - Italia 14
GR - Grecia 13
EC - Ecuador 11
RO - Romania 9
CO - Colombia 8
IQ - Iraq 8
CL - Cile 7
AL - Albania 6
AU - Australia 5
IR - Iran 5
MA - Marocco 5
TN - Tunisia 5
UY - Uruguay 5
DZ - Algeria 4
EG - Egitto 4
IL - Israele 4
LT - Lituania 4
MT - Malta 4
AE - Emirati Arabi Uniti 3
BD - Bangladesh 3
CZ - Repubblica Ceca 3
PK - Pakistan 3
PY - Paraguay 3
SM - San Marino 3
TR - Turchia 3
AZ - Azerbaigian 2
HR - Croazia 2
KG - Kirghizistan 2
KZ - Kazakistan 2
LB - Libano 2
MC - Monaco 2
MN - Mongolia 2
MY - Malesia 2
NG - Nigeria 2
NP - Nepal 2
PA - Panama 2
VE - Venezuela 2
BO - Bolivia 1
BT - Bhutan 1
BW - Botswana 1
BY - Bielorussia 1
LU - Lussemburgo 1
NI - Nicaragua 1
OM - Oman 1
PE - Perù 1
PR - Porto Rico 1
PS - Palestinian Territory 1
SA - Arabia Saudita 1
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 1
TZ - Tanzania 1
XK - ???statistics.table.value.countryCode.XK??? 1
Totale 13.832
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Città #
Southend 754
Singapore 672
Chandler 468
Ashburn 413
Santa Clara 404
Hong Kong 399
Fairfield 283
Ann Arbor 195
Princeton 187
Beijing 171
Rome 170
Houston 164
Ho Chi Minh City 152
Hanoi 151
Jacksonville 148
Milan 148
Wilmington 140
Bologna 137
Seattle 137
Dublin 136
Woodbridge 128
Boardman 127
Hefei 127
Dong Ket 99
Cambridge 93
Nanjing 88
Padova 82
Westminster 80
Los Angeles 64
Jinan 56
Tokyo 55
Helsinki 54
Naples 54
Florence 52
Medford 52
Berlin 51
Turin 51
Abidjan 49
Saint Petersburg 49
Buffalo 46
Seoul 41
Lomé 36
Redmond 36
Redondo Beach 35
Palermo 34
Amman 30
Shenyang 30
Dallas 29
New York 27
Boydton 26
Mülheim 26
Bari 25
Da Nang 25
Sofia 25
Bern 24
São Paulo 24
Des Moines 23
Hebei 23
Tappahannock 23
Verona 23
Tianjin 21
Falkenstein 20
Redwood City 19
Genoa 18
Guangzhou 18
Lauterbourg 18
Nanchang 18
Changsha 17
Jiaxing 17
Shanghai 17
Catania 16
Messina 16
Nuremberg 16
Brussels 15
Düsseldorf 15
Frankfurt am Main 15
Cascina 14
Mountain View 14
Norwalk 14
Taranto 14
Toronto 14
Chicago 13
Haiphong 13
Mahé 13
Pisa 13
San Diego 13
Biên Hòa 12
Munich 12
Taizhou 12
Warsaw 12
Zhengzhou 12
Brescia 11
Bắc Giang 11
Yubileyny 11
Dearborn 10
Haikou 10
London 10
Phoenix 10
Atlanta 9
Hải Dương 9
Totale 8.013
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Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.767
Breathing instability in Joubert syndrome 234
Contribution of ultrarare variants in mTOR pathway genes to sporadic focal epilepsies 225
Autism and coeliac disease. 209
Case report: caratterizzazione fenotipica ed epilettica della microdelezione e della microduplicazione a carico del 15q13.3. Il ruolo del gene CHRNA7 208
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica affetta da Sindrome di Rett. 204
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and focal epilepsy in childhood: A case report 189
Headache in epilepsy: prevalence and clinical features 188
Epilessia nella Sindrome di pallister-Killian: descrizione di un nuovo caso. 187
Malformazioni dello sviluppo del lobo temporale, epilessia ed autismo 184
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 181
Analysis of RBFOX1 gene expression in lymphoblastoid cell lines of Italian discordant autism spectrum disorders sib-pairs 177
Effect of valproic acid on perampanel pharmacokinetics in patients with epilepsy. 176
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 175
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale 175
Mesial temporal lobe epilepsy (MTLE): prognostic factors 175
The association of rs4307059 and rs35678 markers with autism spectrum disorders is replicated in Italian families 173
Pervasive developmental disorders and cerebellar malformations: literature review and personal cases 171
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 168
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 168
Discinesia parossistica chinesigenica ed epilessia focale: descrizione di caso in età evolutiva 165
Prognostic factors in patients with mesial temporal lobe epilepsy 161
Un caso di epilessia parziale ad esordio precoce. 158
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 153
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 148
Relationship between plasma concentrations and clinical effects of perampanel: A prospective observational study 148
Familial occurrence of febrile seizures and epilepsy in severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI) patients with SCN1A mutations 144
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 142
Extrastriate visual cortex in idiopathic occipital epilepsies: The contribution of retinotopic areas to spike generation 141
Anhidrosis in patients trated with Topiramate. 137
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 136
The syndrome of polymicrogyria, thalamic hypoplasia, and epilepsy with CSWS. 135
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 134
Epilessia focale con crisi riflesse da stimolo scatenante particolare. 134
Epilessia del lobo frontale in un caso di Aspartilglucosaminuria 133
Progressive myoclonic epilepsies: definitive and still undetermined causes 133
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica di pazienti affette da Sindrome di Rett. 132
Oral-facial-digital syndrome type VI: is C5orf42 really the major gene? 132
Un caso di epilessia focale del lobo temporale in età pediatrica: quale l'iter più corretto da seguire? 131
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 130
Sleep-related hypermotor epilepsy (SHE): Contribution of known genes in 103 patients 129
Biallelic pathogenic variants of PARS2 cause developmental and epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep 128
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale (ETM) 128
Seizure worsening caused by decreased serum valproate during meropenem therapy 126
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 124
Epilessia e Sindrome di Down: presentazione di due casi clinici e revisione della letteratura 123
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 122
Sleep-related hypermotor seizures in aspartylglucosaminuria: A case report. 121
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 121
Epilessia del lobo frontale in un caso di Aspartilglucosaminuria 120
Variabilità clinica in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 120
Telogen effluvium caused by magnesium valproate and lamotrigine. 119
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali 115
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 113
Variabilità clinico-elettroencefalografica in pazienti con malformazione dello sviluppo corticale tipo polimicrogiria bilaterale 112
Disturbi dell’apprendimento, epilessia e punte-onda continue nel sonno 111
Prognostic factors in patients with mesial temporal lobe epilepsy (MTLE). 111
Neuropsychological assessment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy. 111
Disturbi dell’apprendimento, epilessia e punte-onda continue nel sonno 110
MRI findings in patients with clinical onset consistent with Infantile Neuroaxonal Dystrophy (INAD), literature review, clinical and MRI follow-up 110
Neuropsychological implications of adjunctive levetiracetam in childhood epilepsy 109
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali. 109
DISTRIBUTION OF PROGRESSIVE MYOCLONUS EPILEPSIES IN ITALY; POSITIVELY DIAGNOSED AND UNCLASSIFIED PATIENTS 108
Unusual phenotype of glucose transport protein type 1 deficiency syndrome: A case report and literature review. 108
Discinesia parossistica chinesigenica ed epilessia focale: descrizione di un caso clinico in età evolutiva 105
Seizures and EEG patterns in Pallister-Killian syndrome: 13 New Italian patients. 105
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 104
Alpha Talassemia-ritardo mentale, X-linked 104
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 100
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 99
Prevalenza di cefalea primaria in pazienti con epilessia. 98
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett syndrome 97
The value of auras in epilepsy surgery evaluation 97
Pseudohyperkalemia due to cryohydrocytosis in GLUT1 deficiency syndrome. A case report and literature review 96
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 90
Disturbi dell'apprendimento, epilessia e punte-onda continue nel sonno 88
Fenotipo epilettico associato a microdelezione 16p11.2: descrizione di un caso 80
Glucose transporter type 1 deficiency syndrome: Developmental delay and early-onset ataxia in a novel mutation of the SLC2A1 gene 79
Mapping the Effect of Interictal Epileptic Activity Density During Wakefulness on Brain Functioning in Focal Childhood Epilepsies With Centrotemporal Spikes 78
Results From an Italian Expanded Access Program on Cannabidiol Treatment in Highly Refractory Dravet Syndrome and Lennox–Gastaut Syndrome 78
null 76
Headache attributed to aeroplane travel: the first multicentric survey in a paediatric population affected by primary headaches 74
Delezione 22q13 e POCS 72
Fenotipo epilettico associato a microdelezione 16p11.2: descrizione di un caso 70
Delezione 22q13 e POCS 62
null 55
Epilepsy and chromosomal abnormalities: Clinical and EEG findings 53
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 49
Epilepsy, endocranial calcifications, celiac disease. An association perhaps no longer accidental 49
Posterior fossa malformations and epilepsy: Literature review and personal cases 48
Mutations in the mammalian target of rapamycin pathway regulators NPRL2 and NPRL3 cause focal epilepsy 45
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 45
Band heterotopia: Description of two cases with epilepsy and mental retardation 44
Evaluation of attention and memory functions in patients with subcontinuous/continuous EEG paroxysmal abnormalities during sleep 44
Partial epilepsy, subcontinuous and continuous bilateral frontal spike-waves: Treatment and evolution 43
Apnoea seizures in childhood 42
Interictal EEG findings in two cases with 'double cortex' syndrome 42
Childhood partial epilepsy with atonic epileptic falls 40
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett Syndrome 40
Bilateral centrotemporal spikes triggered by blinking: an unusual form of sensory input with related cortical EEG activity 38
Totale 13.498
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Categoria #
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conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
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patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 35.448
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/2021961 0 0 0 0 0 117 86 101 149 121 97 290
2021/20221.684 135 121 89 102 137 101 31 95 57 183 361 272
2022/20232.127 226 232 107 201 243 159 68 130 368 78 179 136
2023/2024873 80 115 80 87 97 124 35 64 50 53 31 57
2024/20252.643 83 341 228 173 576 110 133 79 38 146 56 680
2025/20262.368 326 446 472 308 608 208 0 0 0 0 0 0
Totale 14.123