CRIS Current Research Information System

SANTUCCI, MARGHERITA
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 5.790
NA - Nord America 5.190
AS - Asia 4.719
SA - Sud America 315
AF - Africa 220
OC - Oceania 7
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 1
Totale 16.242
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 5.109
IT - Italia 2.746
VN - Vietnam 1.310
SG - Singapore 1.234
CN - Cina 1.109
GB - Regno Unito 898
DE - Germania 499
HK - Hong Kong 424
FR - Francia 350
SE - Svezia 309
BR - Brasile 229
UA - Ucraina 225
IN - India 201
RU - Federazione Russa 190
IE - Irlanda 137
NL - Olanda 97
ZA - Sudafrica 83
JP - Giappone 78
FI - Finlandia 76
BD - Bangladesh 68
EE - Estonia 62
KR - Corea 58
CI - Costa d'Avorio 51
CA - Canada 47
CH - Svizzera 40
TG - Togo 36
AR - Argentina 34
JO - Giordania 33
PH - Filippine 28
BG - Bulgaria 26
IQ - Iraq 25
PL - Polonia 25
TR - Turchia 22
ID - Indonesia 20
MX - Messico 20
UZ - Uzbekistan 20
TH - Thailandia 19
AT - Austria 17
BE - Belgio 16
ES - Italia 16
GR - Grecia 16
SC - Seychelles 15
TW - Taiwan 14
EC - Ecuador 13
CL - Cile 11
CO - Colombia 11
RO - Romania 10
PK - Pakistan 9
AL - Albania 7
AU - Australia 7
SA - Arabia Saudita 7
TN - Tunisia 7
DZ - Algeria 6
IL - Israele 6
LT - Lituania 6
UY - Uruguay 6
VE - Venezuela 6
EG - Egitto 5
IR - Iran 5
MA - Marocco 5
AE - Emirati Arabi Uniti 4
JM - Giamaica 4
MT - Malta 4
AZ - Azerbaigian 3
CZ - Repubblica Ceca 3
KG - Kirghizistan 3
KZ - Kazakistan 3
NG - Nigeria 3
NP - Nepal 3
PY - Paraguay 3
SM - San Marino 3
BS - Bahamas 2
CR - Costa Rica 2
ET - Etiopia 2
HR - Croazia 2
LB - Libano 2
LY - Libia 2
MC - Monaco 2
MN - Mongolia 2
MY - Malesia 2
PA - Panama 2
PS - Palestinian Territory 2
PT - Portogallo 2
BH - Bahrain 1
BO - Bolivia 1
BT - Bhutan 1
BW - Botswana 1
BY - Bielorussia 1
BZ - Belize 1
GE - Georgia 1
LU - Lussemburgo 1
MD - Moldavia 1
MK - Macedonia 1
MR - Mauritania 1
MU - Mauritius 1
NI - Nicaragua 1
OM - Oman 1
PE - Perù 1
PR - Porto Rico 1
QA - Qatar 1
Totale 16.236
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Città #
Singapore 801
Southend 754
Ashburn 472
Chandler 468
Santa Clara 419
Hong Kong 411
Hanoi 315
Ho Chi Minh City 314
Fairfield 283
San Jose 261
Ann Arbor 195
Princeton 188
Beijing 177
Rome 176
Milan 166
Houston 165
Bologna 154
Jacksonville 151
Wilmington 141
Dublin 137
Seattle 137
Boardman 134
Hefei 128
Woodbridge 128
Lauterbourg 107
Dong Ket 99
Cambridge 93
Nanjing 89
Padova 82
Westminster 80
Council Bluffs 77
Los Angeles 75
Helsinki 69
Tokyo 69
Naples 61
Florence 60
Jinan 57
Turin 54
Berlin 52
Medford 52
Abidjan 50
Da Nang 50
Saint Petersburg 49
Buffalo 48
New York 45
Seoul 41
Dallas 37
Lomé 36
Redmond 36
Palermo 35
Redondo Beach 35
Amman 33
Shenyang 31
Bari 30
Haiphong 29
São Paulo 28
Shanghai 27
Boydton 26
Mülheim 26
Sofia 26
Des Moines 25
Bern 24
Tianjin 24
Verona 24
Guangzhou 23
Hebei 23
Tappahannock 23
Changsha 20
Falkenstein 20
Genoa 20
Phoenix 20
Chicago 19
Frankfurt am Main 19
Redwood City 19
Biên Hòa 18
Catania 18
Messina 18
Nanchang 18
Nuremberg 18
Toronto 18
Atlanta 17
Jiaxing 17
Orem 17
Bắc Giang 16
Zhengzhou 16
Brussels 15
Düsseldorf 15
Hải Dương 15
London 15
San Francisco 15
Can Tho 14
Cascina 14
Mountain View 14
Norwalk 14
San Diego 14
Taranto 14
Brescia 13
Mahé 13
Pisa 13
Warsaw 13
Totale 9.274
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Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.936
Breathing instability in Joubert syndrome 251
Contribution of ultrarare variants in mTOR pathway genes to sporadic focal epilepsies 245
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 238
Autism and coeliac disease. 237
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica affetta da Sindrome di Rett. 228
Headache in epilepsy: prevalence and clinical features 224
Case report: caratterizzazione fenotipica ed epilettica della microdelezione e della microduplicazione a carico del 15q13.3. Il ruolo del gene CHRNA7 218
Mesial temporal lobe epilepsy (MTLE): prognostic factors 210
Epilessia nella Sindrome di pallister-Killian: descrizione di un nuovo caso. 210
Effect of valproic acid on perampanel pharmacokinetics in patients with epilepsy. 208
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 208
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale 198
Malformazioni dello sviluppo del lobo temporale, epilessia ed autismo 197
Analysis of RBFOX1 gene expression in lymphoblastoid cell lines of Italian discordant autism spectrum disorders sib-pairs 195
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and focal epilepsy in childhood: A case report 195
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 192
Discinesia parossistica chinesigenica ed epilessia focale: descrizione di caso in età evolutiva 190
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 190
Prognostic factors in patients with mesial temporal lobe epilepsy 189
Relationship between plasma concentrations and clinical effects of perampanel: A prospective observational study 187
Pervasive developmental disorders and cerebellar malformations: literature review and personal cases 186
The association of rs4307059 and rs35678 markers with autism spectrum disorders is replicated in Italian families 184
Un caso di epilessia parziale ad esordio precoce. 174
The syndrome of polymicrogyria, thalamic hypoplasia, and epilepsy with CSWS. 172
Sleep-related hypermotor epilepsy (SHE): Contribution of known genes in 103 patients 171
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 168
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 164
Familial occurrence of febrile seizures and epilepsy in severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI) patients with SCN1A mutations 163
Biallelic pathogenic variants of PARS2 cause developmental and epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep 161
Extrastriate visual cortex in idiopathic occipital epilepsies: The contribution of retinotopic areas to spike generation 161
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 158
Epilessia del lobo frontale in un caso di Aspartilglucosaminuria 157
Seizure worsening caused by decreased serum valproate during meropenem therapy 157
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica di pazienti affette da Sindrome di Rett. 155
Oral-facial-digital syndrome type VI: is C5orf42 really the major gene? 155
Variabilità clinica in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 151
Epilessia focale con crisi riflesse da stimolo scatenante particolare. 151
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 151
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale (ETM) 151
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 150
Progressive myoclonic epilepsies: definitive and still undetermined causes 150
Epilessia del lobo frontale in un caso di Aspartilglucosaminuria 149
Anhidrosis in patients trated with Topiramate. 148
Neuropsychological assessment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy. 146
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 144
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 144
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 143
Un caso di epilessia focale del lobo temporale in età pediatrica: quale l'iter più corretto da seguire? 141
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 141
Pseudohyperkalemia due to cryohydrocytosis in GLUT1 deficiency syndrome. A case report and literature review 140
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali. 139
Sleep-related hypermotor seizures in aspartylglucosaminuria: A case report. 139
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 138
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali 137
Prognostic factors in patients with mesial temporal lobe epilepsy (MTLE). 135
Epilessia e Sindrome di Down: presentazione di due casi clinici e revisione della letteratura 132
Telogen effluvium caused by magnesium valproate and lamotrigine. 130
Neuropsychological implications of adjunctive levetiracetam in childhood epilepsy 129
Disturbi dell’apprendimento, epilessia e punte-onda continue nel sonno 126
MRI findings in patients with clinical onset consistent with Infantile Neuroaxonal Dystrophy (INAD), literature review, clinical and MRI follow-up 125
DISTRIBUTION OF PROGRESSIVE MYOCLONUS EPILEPSIES IN ITALY; POSITIVELY DIAGNOSED AND UNCLASSIFIED PATIENTS 124
Unusual phenotype of glucose transport protein type 1 deficiency syndrome: A case report and literature review. 124
Variabilità clinico-elettroencefalografica in pazienti con malformazione dello sviluppo corticale tipo polimicrogiria bilaterale 124
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 122
The value of auras in epilepsy surgery evaluation 122
Disturbi dell’apprendimento, epilessia e punte-onda continue nel sonno 120
Seizures and EEG patterns in Pallister-Killian syndrome: 13 New Italian patients. 120
Discinesia parossistica chinesigenica ed epilessia focale: descrizione di un caso clinico in età evolutiva 119
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 117
Alpha Talassemia-ritardo mentale, X-linked 116
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett syndrome 116
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 114
Prevalenza di cefalea primaria in pazienti con epilessia. 113
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 111
Results From an Italian Expanded Access Program on Cannabidiol Treatment in Highly Refractory Dravet Syndrome and Lennox–Gastaut Syndrome 108
Glucose transporter type 1 deficiency syndrome: Developmental delay and early-onset ataxia in a novel mutation of the SLC2A1 gene 103
Disturbi dell'apprendimento, epilessia e punte-onda continue nel sonno 100
Headache attributed to aeroplane travel: the first multicentric survey in a paediatric population affected by primary headaches 94
Mapping the Effect of Interictal Epileptic Activity Density During Wakefulness on Brain Functioning in Focal Childhood Epilepsies With Centrotemporal Spikes 93
Fenotipo epilettico associato a microdelezione 16p11.2: descrizione di un caso 91
Delezione 22q13 e POCS 88
Delezione 22q13 e POCS 88
Expanding the Clinical Spectrum of SPG26: A Case Report and Review of B4GALNT1-Associated Hereditary Spastic Paraplegia 80
Fenotipo epilettico associato a microdelezione 16p11.2: descrizione di un caso 78
null 76
Mutations in the mammalian target of rapamycin pathway regulators NPRL2 and NPRL3 cause focal epilepsy 76
Epilepsy and chromosomal abnormalities: Clinical and EEG findings 69
Epilepsy, endocranial calcifications, celiac disease. An association perhaps no longer accidental 66
Posterior fossa malformations and epilepsy: Literature review and personal cases 65
Evaluation of attention and memory functions in patients with subcontinuous/continuous EEG paroxysmal abnormalities during sleep 65
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 62
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 60
Multilobar polymicrogyria, intractable drop attack seizures, and sleep- related electrical status epilepticus 58
Apnoea seizures in childhood 57
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett Syndrome 57
Partial epilepsy, subcontinuous and continuous bilateral frontal spike-waves: Treatment and evolution 56
Rett syndrome: Epilepsy characteristics in correlation with the MECP2 mutation 55
Bilateral centrotemporal spikes triggered by blinking: an unusual form of sensory input with related cortical EEG activity 55
The clinical Angelman Syndrome phenotype spectrum, with particular attention to the epilepsy, in patients with different genetic abnormalities at the 15q11-q13 region 55
Totale 15.679
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Categoria #
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selected - selezionate 0
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Totale 41.113
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/2021290 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 290
2021/20221.684 135 121 89 102 137 101 31 95 57 183 361 272
2022/20232.127 226 232 107 201 243 159 68 130 368 78 179 136
2023/2024873 80 115 80 87 97 124 35 64 50 53 31 57
2024/20252.643 83 341 228 173 576 110 133 79 38 146 56 680
2025/20264.837 326 446 472 308 608 267 376 234 927 466 228 179
Totale 16.592