CRIS Current Research Information System

SANTUCCI, MARGHERITA
 Distribuzione geografica
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Continente #
NA - Nord America 6.396
EU - Europa 5.911
AS - Asia 4.793
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 351
SA - Sud America 348
AF - Africa 223
OC - Oceania 8
Totale 18.030
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 6.255
IT - Italia 2.828
VN - Vietnam 1.315
SG - Singapore 1.253
CN - Cina 1.116
GB - Regno Unito 912
DE - Germania 500
HK - Hong Kong 431
FR - Francia 355
SE - Svezia 318
BR - Brasile 246
UA - Ucraina 227
IN - India 201
RU - Federazione Russa 190
IE - Irlanda 139
NL - Olanda 100
ZA - Sudafrica 83
JP - Giappone 81
BD - Bangladesh 78
CA - Canada 78
FI - Finlandia 76
EE - Estonia 62
KR - Corea 58
CI - Costa d'Avorio 51
CH - Svizzera 40
AR - Argentina 36
TG - Togo 36
JO - Giordania 33
PH - Filippine 31
BG - Bulgaria 26
TR - Turchia 26
IQ - Iraq 25
PL - Polonia 25
MX - Messico 23
ID - Indonesia 22
TH - Thailandia 20
UZ - Uzbekistan 20
CO - Colombia 18
AT - Austria 17
SC - Seychelles 17
BE - Belgio 16
EC - Ecuador 16
ES - Italia 16
GR - Grecia 16
TW - Taiwan 14
CL - Cile 11
RO - Romania 11
VE - Venezuela 10
JM - Giamaica 9
MY - Malesia 9
PK - Pakistan 9
SA - Arabia Saudita 8
AL - Albania 7
AU - Australia 7
TN - Tunisia 7
CR - Costa Rica 6
DZ - Algeria 6
IL - Israele 6
LT - Lituania 6
UY - Uruguay 6
AE - Emirati Arabi Uniti 5
EG - Egitto 5
GT - Guatemala 5
HN - Honduras 5
IR - Iran 5
MA - Marocco 5
LB - Libano 4
MT - Malta 4
PS - Palestinian Territory 4
AZ - Azerbaigian 3
CZ - Repubblica Ceca 3
ET - Etiopia 3
KG - Kirghizistan 3
KZ - Kazakistan 3
NG - Nigeria 3
NP - Nepal 3
PR - Porto Rico 3
PY - Paraguay 3
SM - San Marino 3
SV - El Salvador 3
TT - Trinidad e Tobago 3
BS - Bahamas 2
HR - Croazia 2
LY - Libia 2
MC - Monaco 2
MN - Mongolia 2
PA - Panama 2
PT - Portogallo 2
AD - Andorra 1
BH - Bahrain 1
BO - Bolivia 1
BT - Bhutan 1
BW - Botswana 1
BY - Bielorussia 1
BZ - Belize 1
DK - Danimarca 1
GE - Georgia 1
LU - Lussemburgo 1
MD - Moldavia 1
MK - Macedonia 1
Totale 17.668
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Città #
Singapore 818
Southend 754
Ashburn 546
Chandler 468
Santa Clara 435
Hong Kong 418
San Jose 407
Hanoi 316
Ho Chi Minh City 316
Fairfield 283
Council Bluffs 256
Princeton 206
Ann Arbor 196
Rome 182
Beijing 181
Milan 173
Houston 165
Bologna 159
Jacksonville 153
Wilmington 141
Seattle 139
Boardman 137
Dublin 137
Woodbridge 129
Hefei 128
Lauterbourg 107
Dong Ket 99
Los Angeles 96
Cambridge 94
Nanjing 89
Padova 82
Westminster 80
New York 77
Tokyo 72
Helsinki 69
Florence 62
Naples 61
Jinan 57
Turin 56
Berlin 52
Medford 52
Chicago 51
Abidjan 50
Buffalo 50
Da Nang 50
Saint Petersburg 49
Dallas 47
Seoul 41
Lomé 36
Palermo 36
Redmond 36
Redondo Beach 35
Amman 33
Phoenix 32
Bari 31
Shenyang 31
Haiphong 29
São Paulo 29
Boydton 28
Shanghai 28
Atlanta 27
Mülheim 26
Sofia 26
Des Moines 25
Toronto 25
Bern 24
Tianjin 24
Verona 24
Guangzhou 23
Hebei 23
Tappahannock 23
Changsha 20
Falkenstein 20
Genoa 20
San Francisco 20
Frankfurt am Main 19
Redwood City 19
Biên Hòa 18
Catania 18
Messina 18
Nanchang 18
Nuremberg 18
Jiaxing 17
Orem 17
Brooklyn 16
Bắc Giang 16
Zhengzhou 16
Brussels 15
Düsseldorf 15
Hải Dương 15
London 15
Norwalk 15
Can Tho 14
Cascina 14
Mountain View 14
San Diego 14
Taranto 14
Warsaw 14
Brescia 13
Mahé 13
Totale 9.915
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Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.997
Breathing instability in Joubert syndrome 257
Contribution of ultrarare variants in mTOR pathway genes to sporadic focal epilepsies 256
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 250
Autism and coeliac disease. 250
Neuropsychological implications of adjunctive levetiracetam in childhood epilepsy 240
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica affetta da Sindrome di Rett. 238
Headache in epilepsy: prevalence and clinical features 229
Epilessia nella Sindrome di pallister-Killian: descrizione di un nuovo caso. 225
Case report: caratterizzazione fenotipica ed epilettica della microdelezione e della microduplicazione a carico del 15q13.3. Il ruolo del gene CHRNA7 225
Effect of valproic acid on perampanel pharmacokinetics in patients with epilepsy. 222
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 220
Mesial temporal lobe epilepsy (MTLE): prognostic factors 218
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale 210
The association of rs4307059 and rs35678 markers with autism spectrum disorders is replicated in Italian families 210
Analysis of RBFOX1 gene expression in lymphoblastoid cell lines of Italian discordant autism spectrum disorders sib-pairs 209
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 207
Malformazioni dello sviluppo del lobo temporale, epilessia ed autismo 206
Discinesia parossistica chinesigenica ed epilessia focale: descrizione di caso in età evolutiva 204
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and focal epilepsy in childhood: A case report 203
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 202
Relationship between plasma concentrations and clinical effects of perampanel: A prospective observational study 201
Pervasive developmental disorders and cerebellar malformations: literature review and personal cases 200
Prognostic factors in patients with mesial temporal lobe epilepsy 198
Un caso di epilessia parziale ad esordio precoce. 187
The syndrome of polymicrogyria, thalamic hypoplasia, and epilepsy with CSWS. 186
Sleep-related hypermotor epilepsy (SHE): Contribution of known genes in 103 patients 186
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 176
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 176
Biallelic pathogenic variants of PARS2 cause developmental and epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep 174
Familial occurrence of febrile seizures and epilepsy in severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI) patients with SCN1A mutations 174
Seizure worsening caused by decreased serum valproate during meropenem therapy 169
Extrastriate visual cortex in idiopathic occipital epilepsies: The contribution of retinotopic areas to spike generation 168
Epilessia del lobo frontale in un caso di Aspartilglucosaminuria 167
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 166
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica di pazienti affette da Sindrome di Rett. 166
Variabilità clinica in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 165
Oral-facial-digital syndrome type VI: is C5orf42 really the major gene? 164
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale (ETM) 162
Epilessia focale con crisi riflesse da stimolo scatenante particolare. 161
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 160
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 159
Neuropsychological assessment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy. 159
Anhidrosis in patients trated with Topiramate. 158
Epilessia del lobo frontale in un caso di Aspartilglucosaminuria 157
Progressive myoclonic epilepsies: definitive and still undetermined causes 157
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 155
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali. 154
Un caso di epilessia focale del lobo temporale in età pediatrica: quale l'iter più corretto da seguire? 152
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 152
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 152
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 151
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 147
Pseudohyperkalemia due to cryohydrocytosis in GLUT1 deficiency syndrome. A case report and literature review 146
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali 144
Sleep-related hypermotor seizures in aspartylglucosaminuria: A case report. 144
Prognostic factors in patients with mesial temporal lobe epilepsy (MTLE). 144
Variabilità clinico-elettroencefalografica in pazienti con malformazione dello sviluppo corticale tipo polimicrogiria bilaterale 142
Disturbi dell’apprendimento, epilessia e punte-onda continue nel sonno 139
Epilessia e Sindrome di Down: presentazione di due casi clinici e revisione della letteratura 139
Telogen effluvium caused by magnesium valproate and lamotrigine. 139
Unusual phenotype of glucose transport protein type 1 deficiency syndrome: A case report and literature review. 138
MRI findings in patients with clinical onset consistent with Infantile Neuroaxonal Dystrophy (INAD), literature review, clinical and MRI follow-up 137
Seizures and EEG patterns in Pallister-Killian syndrome: 13 New Italian patients. 136
DISTRIBUTION OF PROGRESSIVE MYOCLONUS EPILEPSIES IN ITALY; POSITIVELY DIAGNOSED AND UNCLASSIFIED PATIENTS 133
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 132
Disturbi dell’apprendimento, epilessia e punte-onda continue nel sonno 130
Prevalenza di cefalea primaria in pazienti con epilessia. 129
Discinesia parossistica chinesigenica ed epilessia focale: descrizione di un caso clinico in età evolutiva 129
The value of auras in epilepsy surgery evaluation 127
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 126
Alpha Talassemia-ritardo mentale, X-linked 126
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett syndrome 126
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 125
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 120
Headache attributed to aeroplane travel: the first multicentric survey in a paediatric population affected by primary headaches 117
Results From an Italian Expanded Access Program on Cannabidiol Treatment in Highly Refractory Dravet Syndrome and Lennox–Gastaut Syndrome 117
Glucose transporter type 1 deficiency syndrome: Developmental delay and early-onset ataxia in a novel mutation of the SLC2A1 gene 114
Fenotipo epilettico associato a microdelezione 16p11.2: descrizione di un caso 109
Disturbi dell'apprendimento, epilessia e punte-onda continue nel sonno 105
Mapping the Effect of Interictal Epileptic Activity Density During Wakefulness on Brain Functioning in Focal Childhood Epilepsies With Centrotemporal Spikes 102
Delezione 22q13 e POCS 97
Delezione 22q13 e POCS 96
Expanding the Clinical Spectrum of SPG26: A Case Report and Review of B4GALNT1-Associated Hereditary Spastic Paraplegia 94
Fenotipo epilettico associato a microdelezione 16p11.2: descrizione di un caso 94
Occipital partial epilepsies symptomatic and cryptogenetic 94
Different epileptic phenotype in two cases with Rett Syndrome and the same mutation of MECP2 gene 85
Mutations in the mammalian target of rapamycin pathway regulators NPRL2 and NPRL3 cause focal epilepsy 80
Epilepsy and chromosomal abnormalities: Clinical and EEG findings 78
null 76
Epilepsy, endocranial calcifications, celiac disease. An association perhaps no longer accidental 73
Posterior fossa malformations and epilepsy: Literature review and personal cases 71
Relationship between Landau-Kleffner syndrome and ESES 70
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 70
Evaluation of attention and memory functions in patients with subcontinuous/continuous EEG paroxysmal abnormalities during sleep 70
The clinical Angelman Syndrome phenotype spectrum, with particular attention to the epilepsy, in patients with different genetic abnormalities at the 15q11-q13 region 69
Childhood partial epilepsy with atonic epileptic falls 68
Interictal EEG findings in two cases with 'double cortex' syndrome 68
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 68
Rett syndrome: Epilepsy characteristics in correlation with the MECP2 mutation 65
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Categoria #
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2021/20221.339 0 0 0 102 137 101 31 95 57 183 361 272
2022/20232.127 226 232 107 201 243 159 68 130 368 78 179 136
2023/2024873 80 115 80 87 97 124 35 64 50 53 31 57
2024/20252.643 83 341 228 173 576 110 133 79 38 146 56 680
2025/20264.858 326 446 472 308 608 267 376 234 927 466 228 200
2026/20271.417 279 276 497 365 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 18.030