CRIS Current Research Information System

POSAR, ANNIO
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 12.239
NA - Nord America 11.958
AS - Asia 9.693
SA - Sud America 847
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 812
AF - Africa 503
OC - Oceania 21
Totale 36.073
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 11.667
IT - Italia 5.811
SG - Singapore 2.700
CN - Cina 2.485
VN - Vietnam 2.193
GB - Regno Unito 1.584
DE - Germania 1.228
HK - Hong Kong 829
FR - Francia 779
SE - Svezia 587
BR - Brasile 569
UA - Ucraina 466
IN - India 452
RU - Federazione Russa 390
NL - Olanda 332
IE - Irlanda 295
KR - Corea 197
ZA - Sudafrica 176
BD - Bangladesh 161
JP - Giappone 157
FI - Finlandia 150
EE - Estonia 130
CA - Canada 125
CI - Costa d'Avorio 122
CH - Svizzera 106
AR - Argentina 104
TG - Togo 83
PH - Filippine 74
MX - Messico 73
JO - Giordania 61
TR - Turchia 55
ID - Indonesia 51
EC - Ecuador 50
CO - Colombia 47
ES - Italia 47
PL - Polonia 44
PK - Pakistan 43
IQ - Iraq 40
AT - Austria 39
BE - Belgio 38
SC - Seychelles 36
BG - Bulgaria 35
TH - Thailandia 33
GR - Grecia 29
UZ - Uzbekistan 29
HR - Croazia 27
RO - Romania 27
TW - Taiwan 20
AU - Australia 19
IR - Iran 19
CL - Cile 18
JM - Giamaica 18
AE - Emirati Arabi Uniti 17
CR - Costa Rica 17
CZ - Repubblica Ceca 17
PE - Perù 17
VE - Venezuela 17
LT - Lituania 16
SA - Arabia Saudita 16
MY - Malesia 15
HN - Honduras 14
GT - Guatemala 13
TN - Tunisia 13
EG - Egitto 12
PY - Paraguay 12
SV - El Salvador 11
MA - Marocco 10
PT - Portogallo 10
AL - Albania 9
NG - Nigeria 9
DZ - Algeria 8
LB - Libano 8
UY - Uruguay 8
KE - Kenya 7
ET - Etiopia 6
IL - Israele 6
PS - Palestinian Territory 6
SM - San Marino 6
DK - Danimarca 5
NP - Nepal 5
RS - Serbia 5
TT - Trinidad e Tobago 5
AO - Angola 4
BO - Bolivia 4
BY - Bielorussia 4
LU - Lussemburgo 4
MT - Malta 4
PA - Panama 4
AZ - Azerbaigian 3
GH - Ghana 3
HU - Ungheria 3
KZ - Kazakistan 3
MD - Moldavia 3
SI - Slovenia 3
SY - Repubblica araba siriana 3
BH - Bahrain 2
BW - Botswana 2
DO - Repubblica Dominicana 2
KG - Kirghizistan 2
MC - Monaco 2
Totale 35.225
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Città #
Singapore 1.807
Southend 1.344
Ashburn 970
Hong Kong 792
Chandler 768
San Jose 746
Santa Clara 745
Fairfield 574
Ho Chi Minh City 500
Hanoi 498
Bologna 461
Ann Arbor 456
Houston 450
Hefei 406
Milan 406
Princeton 376
Rome 363
Beijing 349
Council Bluffs 346
Wilmington 331
Jacksonville 295
Dublin 286
Woodbridge 273
Boardman 267
Dong Ket 252
Frankfurt am Main 241
Seattle 234
Lauterbourg 214
Cambridge 186
New York 179
Los Angeles 178
Seoul 173
Padova 162
Nanjing 155
Westminster 152
Tokyo 141
Redmond 139
Dallas 128
Helsinki 122
Abidjan 121
Turin 120
Naples 115
Berlin 112
Florence 104
Medford 103
Jinan 95
Palermo 92
Buffalo 85
Saint Petersburg 85
Da Nang 83
Lomé 83
Bari 77
Redondo Beach 67
Bern 65
Haiphong 65
São Paulo 64
Amman 61
Shenyang 60
Mülheim 57
Phoenix 57
Chicago 54
Genoa 54
Atlanta 52
Modena 52
Changsha 51
Tianjin 51
Des Moines 50
Nanchang 50
Boydton 49
Hebei 48
Messina 48
San Diego 48
Shanghai 48
Verona 48
Catania 47
Guangzhou 46
Parma 45
Bengaluru 42
Redwood City 42
Toronto 40
Tappahannock 39
Brooklyn 35
Falkenstein 34
Burlington 33
Johannesburg 32
San Francisco 32
Sofia 32
Zhengzhou 31
Haikou 30
Hải Dương 30
Jiaxing 28
Munich 28
Biên Hòa 27
Brussels 27
Yubileyny 27
Amsterdam 26
The Dalles 26
Dearborn 25
Jakarta 25
London 25
Totale 19.793
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Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.986
Educazione Speciale 4. Motricità. Esercitare le abilità di base in studenti con disabilità intellettiva. 1.022
Educazione Speciale 6. Relazioni sociali e autonomie. Esercitare le abilità di base in studenti con disabilità intellettiva. 426
Superare la discalculia 372
An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder. 363
Unusual side-effects due to clobazam: a case report with genetic study CYP2C19 348
AFFRONTARE LA DISLESSIA Schede operative per allievi scuola primaria 337
Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates 322
Brain magnetic resonance findings in 117 children with autism spectrum disorder under 5 years old. 305
Mitochondrial DNA influences the susceptibility to Autism Spectrum Disorders and the severity of the clinical phenotype 299
Contribution of CACNA1H Variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 285
Pathogenic variants in KMT2C result in a neurodevelopmental disorder distinct from Kleefstra and Kabuki syndromes 278
Educazione Speciale 3. Abilità cognitive e competenze linguistiche. 278
Epilessia, punte-onda continue nel sonno (POCS) ed apprendimento 273
Advanced glycation endproducts, dityrosine and arginine transporter dysfunction in autism - a source of biomarkers for clinical diagnosis. 269
Eterotopia nodulare periventricolare e crisi autoindotte in un bambino affetto da sindrome di Dravet. 266
Educazione Speciale 2. Comunicazione e linguaggio. 244
Autism and coeliac disease. 243
Sindrome di Partington: descrizione di un caso 243
Autism, macrocrania and epilepsy: How are they linked? 243
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica affetta da Sindrome di Rett. 234
Neuropsychological implications of adjunctive levetiracetam in childhood epilepsy 234
Contribution of compound heterozygous CACNA1H mutations in autism spectrum disorder susceptibility 232
Headache in epilepsy: prevalence and clinical features 226
Case report: caratterizzazione fenotipica ed epilettica della microdelezione e della microduplicazione a carico del 15q13.3. Il ruolo del gene CHRNA7 223
High predictive values of RBC membrane-based diagnostics by biophotonics in an integrated approach for Autism Spectrum Disorders 223
Sensory abnormalities in children with autism spectrum disorder. 222
Il disegno della figura umana nel disturbo di Asperger 218
Plasma peroxiredoxin changes and inflammatory cytokines support the involvement of neuro-inflammation and oxidative stress in Autism Spectrum Disorder. 218
Association of intronic variants of the KCNAB1 gene with lateral temporal epilepsy. 217
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 217
Investigating the role of rare missense variants in RAB11B in Autism Spectrum Disorder 213
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): Novel structural and single-nucleotide LGI1 mutations in families with predominant visual auras. 210
Na+, K+-ATPase activity in children with autism spectrum disorder: Searching for the reason(s) of its decrease in blood cells 206
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 204
Oxidative Stress in Autistic Children Alters Erythrocyte Shape in the Absence of Quantitative Protein Alterations and of Loss of Membrane Phospholipid Asymmetry. 204
Epilessia e deterioramento mentale: ipotesi diagnostiche 203
A New Homozygous CACNB2 Mutation has Functional Relevance and Supports a Role for Calcium Channels in Autism Spectrum Disorder 202
Malformazioni dello sviluppo del lobo temporale, epilessia ed autismo 201
Epilepsy and trimethylaminuria: A new case report and literature review. 201
Contribution of CACNA1H variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 198
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and focal epilepsy in childhood: A case report 198
Discinesia parossistica chinesigenica ed epilessia focale: descrizione di caso in età evolutiva 197
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 197
The association of rs4307059 and rs35678 markers with autism spectrum disorders is replicated in Italian families 197
Analysis of RBFOX1 gene expression in lymphoblastoid cell lines of Italian discordant autism spectrum disorders sib-pairs 197
Episodi parossistici nel sonno: diagnosi differenziale 196
Associazione tra trimetilaminuria ed epilessia: descrizione di un caso in età evolutiva 195
Neuropsychiatric phenotype in a child with pseudohypoparathyroidism. 194
Pervasive developmental disorders and cerebellar malformations: literature review and personal cases 193
Autism Spectrum Disorder and Narcolepsy: A Possible Connection That Deserves to Be Investigated. 193
Dissecting the multifaceted contribution of the mitochondrial genome to autism spectrum disorder 190
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva. 188
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 187
Un caso di epilessia parziale ad esordio precoce. 181
Ruolo dell’imaging di diffusione nel DSA: risultati preliminari dell’IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna. 181
TLDc Domain-Containing Genes in Autism Spectrum Disorder: New Players in the Oxidative Stress Response 177
The syndrome of polymicrogyria, thalamic hypoplasia, and epilepsy with CSWS. 177
Autism Spectrum Disorder in 2023: A Challenge Still Open. 175
Genomic analysis of 116 families with Autism Spectrum Disorder: rare de novo and inherited variants further delineate the role of risk genes and highlight new candidates 175
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 174
Paroxysmal ocular movements in a patient with ophthalmoplegia 172
Riboflavin prophylaxis in pediatric and adolescent migraine 172
Neuropsychological impairment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy. 171
Microarray testing (CGH-ARRAY) alterations in individuals with autism spectrum disorders. 171
Autism according to diagnostic and statistical manual of mental disorders 5th edition: The need for further improvements. 171
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 170
Autism in 2016: the need for answers. 170
Early features of autism spectrum disorder: a cross-sectional study. 167
Night-sleep and daytime sleepiness in asperger syndrome: A case-control study in children and adolescents 165
Autisme, macrocranie et epilepsie: un cas de syndrome de Cowden avec mutation du gene PTEN 163
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 163
Epilessia parziale "benigna" in soggetti con idrocefalo: descrizione di 5 casi in età evolutiva 161
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica di pazienti affette da Sindrome di Rett. 161
Epilessia occipitale dell’infanzia complicatasi con punte-onda continue nel sonno:evoluzione neuropsicologica 160
Variabilità clinica in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 160
Myoclonic Distonia in childhood: description of a case improved with levodopa treatment 159
Epilessia parziale farmacoresistente in soggetto con ectasia ventricolare dx e malformazione artero-venosa (MAV) cerebrale sn. 158
Autism Spectrum Disorders: The Troubles with the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5(th) Edition. 158
Infantile autism and Mitteleuropa. 158
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva 157
Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) gene mutations and autism: literature review and a case report of a patient with Cowden syndrome, autistic disorder, and epilepsy. 156
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 155
Neuropsychological assessment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy. 155
Complementary and alternative medicine in autism: the question of omega-3. 153
Epilessia farmacoresistente associata a deterioramento cognitivo 152
Long-term outcome of autism spectrum disorder. 152
The Work of Grunya Efimovna Sukhareva in the Field of Autism Spectrum Disorder One Hundred Years After Her Original Description. 152
Celiachia, patologie gastrointestinali e anomalie della sfera alimentare nei disturbi pervasivi dello sviluppo 151
Evoluzione di una epilessia 151
Progressive myoclonic epilepsies: definitive and still undetermined causes 151
Autism spectrum disorder today: not only genetics. 151
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 150
Epilessia del lobo temporale sintomatica: evoluzione clinica, neuropsicologica e neuroradiologica 148
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali. 148
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 148
Un caso di epilessia focale del lobo temporale in età pediatrica: quale l'iter più corretto da seguire? 147
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 147
Ritardo mentale X-linked: descrizione di due fratelli 146
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 146
Totale 22.816
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Categoria #
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selected - selezionate 0
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2021/20223.018 0 0 165 166 277 189 106 254 118 415 709 619
2022/20234.042 432 436 250 422 345 362 145 223 647 168 382 230
2023/20242.011 151 225 144 183 175 227 116 174 125 215 132 144
2024/20255.829 236 813 459 412 1.049 251 345 223 203 450 250 1.138
2025/202610.870 794 1.007 1.150 896 1.140 567 873 452 1.856 944 564 627
2026/20271.534 480 554 500 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 36.073