CRIS Current Research Information System

POSAR, ANNIO
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 11.858
NA - Nord America 9.794
AS - Asia 9.384
SA - Sud America 774
AF - Africa 494
OC - Oceania 16
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 3
Totale 32.323
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 9.611
IT - Italia 5.492
SG - Singapore 2.642
CN - Cina 2.450
VN - Vietnam 2.167
GB - Regno Unito 1.568
DE - Germania 1.250
HK - Hong Kong 802
FR - Francia 794
SE - Svezia 550
BR - Brasile 538
UA - Ucraina 459
IN - India 452
RU - Federazione Russa 390
NL - Olanda 310
IE - Irlanda 294
KR - Corea 194
ZA - Sudafrica 176
JP - Giappone 157
FI - Finlandia 148
EE - Estonia 131
CI - Costa d'Avorio 124
CH - Svizzera 103
AR - Argentina 99
TG - Togo 83
CA - Canada 78
PH - Filippine 69
JO - Giordania 61
MX - Messico 59
TR - Turchia 50
ID - Indonesia 44
PL - Polonia 44
ES - Italia 43
EC - Ecuador 42
BD - Bangladesh 40
IQ - Iraq 40
PK - Pakistan 39
AT - Austria 37
BE - Belgio 37
BG - Bulgaria 34
SC - Seychelles 33
TH - Thailandia 33
CO - Colombia 29
GR - Grecia 29
UZ - Uzbekistan 29
HR - Croazia 28
RO - Romania 26
TW - Taiwan 20
CZ - Repubblica Ceca 17
IR - Iran 17
PE - Perù 17
AU - Australia 15
CL - Cile 15
LT - Lituania 15
SA - Arabia Saudita 14
AE - Emirati Arabi Uniti 13
EG - Egitto 12
PY - Paraguay 12
JM - Giamaica 10
MA - Marocco 10
MY - Malesia 10
PT - Portogallo 10
VE - Venezuela 10
AL - Albania 9
NG - Nigeria 9
DZ - Algeria 8
TN - Tunisia 8
GT - Guatemala 7
HN - Honduras 7
UY - Uruguay 7
CR - Costa Rica 6
IL - Israele 6
KE - Kenya 6
LB - Libano 6
SM - San Marino 6
DK - Danimarca 5
ET - Etiopia 5
NP - Nepal 5
PS - Palestinian Territory 5
RS - Serbia 5
SV - El Salvador 5
AO - Angola 4
BO - Bolivia 4
LU - Lussemburgo 4
MT - Malta 4
PA - Panama 4
AZ - Azerbaigian 3
BY - Bielorussia 3
GH - Ghana 3
HU - Ungheria 3
KZ - Kazakistan 3
SI - Slovenia 3
BH - Bahrain 2
BW - Botswana 2
DO - Repubblica Dominicana 2
KG - Kirghizistan 2
MC - Monaco 2
MU - Mauritius 2
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 2
SN - Senegal 2
Totale 32.294
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Città #
Singapore 1.753
Southend 1.343
Ashburn 850
Hong Kong 768
Chandler 760
Santa Clara 696
Fairfield 563
Ho Chi Minh City 493
Hanoi 491
Ann Arbor 471
San Jose 457
Bologna 409
Hefei 398
Princeton 375
Beijing 344
Rome 341
Milan 338
Wilmington 329
Houston 319
Dublin 285
Jacksonville 283
Frankfurt am Main 270
Woodbridge 267
Boardman 262
Dong Ket 252
Seattle 229
Lauterbourg 214
Cambridge 186
Seoul 170
Padova 163
Nanjing 155
Los Angeles 152
Westminster 152
Tokyo 141
Redmond 139
Abidjan 123
Helsinki 121
Naples 114
Turin 114
Berlin 111
Medford 104
Dallas 101
Florence 95
Jinan 95
New York 88
Palermo 88
Council Bluffs 87
Saint Petersburg 87
Da Nang 83
Lomé 83
Buffalo 79
Bari 71
Redondo Beach 68
Haiphong 65
Bern 63
Amman 61
Shenyang 60
São Paulo 60
Mülheim 56
Changsha 51
Genoa 51
Des Moines 50
Modena 50
Nanchang 50
Tianjin 50
Boydton 48
Hebei 48
Messina 48
Catania 47
Verona 47
Guangzhou 46
Shanghai 45
Redwood City 43
San Diego 43
Bengaluru 41
Parma 41
Tappahannock 39
Atlanta 34
Burlington 33
Falkenstein 33
Toronto 33
Johannesburg 32
Chicago 31
Sofia 31
Zhengzhou 31
Haikou 30
Hải Dương 30
Jiaxing 28
Munich 28
Yubileyny 28
Biên Hòa 27
Brussels 27
Pescara 26
Jakarta 25
Norwalk 25
Amsterdam 24
Bremen 24
Dearborn 24
Mountain View 24
Brooklyn 23
Totale 18.384
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Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.869
Educazione Speciale 4. Motricità. Esercitare le abilità di base in studenti con disabilità intellettiva. 997
Educazione Speciale 6. Relazioni sociali e autonomie. Esercitare le abilità di base in studenti con disabilità intellettiva. 386
Superare la discalculia 358
An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder. 345
AFFRONTARE LA DISLESSIA Schede operative per allievi scuola primaria 314
Brain magnetic resonance findings in 117 children with autism spectrum disorder under 5 years old. 293
Mitochondrial DNA influences the susceptibility to Autism Spectrum Disorders and the severity of the clinical phenotype 284
Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates 284
Epilessia, punte-onda continue nel sonno (POCS) ed apprendimento 266
Contribution of CACNA1H Variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 264
Advanced glycation endproducts, dityrosine and arginine transporter dysfunction in autism - a source of biomarkers for clinical diagnosis. 263
Educazione Speciale 5. Autonomie. Esercitare le abilità di base in studenti con disabilità intellettiva. 255
Educazione Speciale 3. Abilità cognitive e competenze linguistiche. 248
Eterotopia nodulare periventricolare e crisi autoindotte in un bambino affetto da sindrome di Dravet. 247
Sindrome di Partington: descrizione di un caso 233
Autism and coeliac disease. 232
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica affetta da Sindrome di Rett. 221
Contribution of compound heterozygous CACNA1H mutations in autism spectrum disorder susceptibility 219
Headache in epilepsy: prevalence and clinical features 219
High predictive values of RBC membrane-based diagnostics by biophotonics in an integrated approach for Autism Spectrum Disorders 218
Case report: caratterizzazione fenotipica ed epilettica della microdelezione e della microduplicazione a carico del 15q13.3. Il ruolo del gene CHRNA7 217
Educazione Speciale 2. Comunicazione e linguaggio. 213
Association of intronic variants of the KCNAB1 gene with lateral temporal epilepsy. 208
Plasma peroxiredoxin changes and inflammatory cytokines support the involvement of neuro-inflammation and oxidative stress in Autism Spectrum Disorder. 208
Il disegno della figura umana nel disturbo di Asperger 207
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 204
Sensory abnormalities in children with autism spectrum disorder. 200
Pathogenic variants in KMT2C result in a neurodevelopmental disorder distinct from Kleefstra and Kabuki syndromes 199
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): Novel structural and single-nucleotide LGI1 mutations in families with predominant visual auras. 197
Malformazioni dello sviluppo del lobo temporale, epilessia ed autismo 194
A New Homozygous CACNB2 Mutation has Functional Relevance and Supports a Role for Calcium Channels in Autism Spectrum Disorder 194
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and focal epilepsy in childhood: A case report 194
Na+, K+-ATPase activity in children with autism spectrum disorder: Searching for the reason(s) of its decrease in blood cells 192
Analysis of RBFOX1 gene expression in lymphoblastoid cell lines of Italian discordant autism spectrum disorders sib-pairs 191
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 189
Investigating the role of rare missense variants in RAB11B in Autism Spectrum Disorder 188
Episodi parossistici nel sonno: diagnosi differenziale 188
Neuropsychiatric phenotype in a child with pseudohypoparathyroidism. 187
Epilepsy and trimethylaminuria: A new case report and literature review. 186
Discinesia parossistica chinesigenica ed epilessia focale: descrizione di caso in età evolutiva 185
Oxidative Stress in Autistic Children Alters Erythrocyte Shape in the Absence of Quantitative Protein Alterations and of Loss of Membrane Phospholipid Asymmetry. 185
Autism Spectrum Disorder and Narcolepsy: A Possible Connection That Deserves to Be Investigated. 185
Pervasive developmental disorders and cerebellar malformations: literature review and personal cases 184
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 184
Contribution of CACNA1H variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 182
Associazione tra trimetilaminuria ed epilessia: descrizione di un caso in età evolutiva 182
The association of rs4307059 and rs35678 markers with autism spectrum disorders is replicated in Italian families 182
Epilessia e deterioramento mentale: ipotesi diagnostiche 181
Un caso di epilessia parziale ad esordio precoce. 171
Ruolo dell’imaging di diffusione nel DSA: risultati preliminari dell’IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna. 171
The syndrome of polymicrogyria, thalamic hypoplasia, and epilepsy with CSWS. 170
Autism according to diagnostic and statistical manual of mental disorders 5th edition: The need for further improvements. 170
Riboflavin prophylaxis in pediatric and adolescent migraine 168
Autism in 2016: the need for answers. 168
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 166
Dissecting the multifaceted contribution of the mitochondrial genome to autism spectrum disorder 165
Paroxysmal ocular movements in a patient with ophthalmoplegia 164
Neuropsychological impairment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy. 164
TLDc Domain-Containing Genes in Autism Spectrum Disorder: New Players in the Oxidative Stress Response 162
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 162
Microarray testing (CGH-ARRAY) alterations in individuals with autism spectrum disorders. 160
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 157
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva. 156
Autism Spectrum Disorders: The Troubles with the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5(th) Edition. 156
Autism Spectrum Disorder in 2023: A Challenge Still Open. 155
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 155
Autisme, macrocranie et epilepsie: un cas de syndrome de Cowden avec mutation du gene PTEN 154
Epilessia occipitale dell’infanzia complicatasi con punte-onda continue nel sonno:evoluzione neuropsicologica 152
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva 152
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica di pazienti affette da Sindrome di Rett. 152
Early features of autism spectrum disorder: a cross-sectional study. 152
Genomic analysis of 116 families with Autism Spectrum Disorder: rare de novo and inherited variants further delineate the role of risk genes and highlight new candidates 150
Myoclonic Distonia in childhood: description of a case improved with levodopa treatment 150
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 150
Epilessia parziale "benigna" in soggetti con idrocefalo: descrizione di 5 casi in età evolutiva 149
Progressive myoclonic epilepsies: definitive and still undetermined causes 149
Epilessia parziale farmacoresistente in soggetto con ectasia ventricolare dx e malformazione artero-venosa (MAV) cerebrale sn. 149
Complementary and alternative medicine in autism: the question of omega-3. 149
Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) gene mutations and autism: literature review and a case report of a patient with Cowden syndrome, autistic disorder, and epilepsy. 149
Infantile autism and Mitteleuropa. 149
Autism spectrum disorder today: not only genetics. 145
Long-term outcome of autism spectrum disorder. 145
Epilessia farmacoresistente associata a deterioramento cognitivo 144
Night-sleep and daytime sleepiness in asperger syndrome: A case-control study in children and adolescents 144
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 143
Evoluzione di una epilessia 142
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 142
Celiachia, patologie gastrointestinali e anomalie della sfera alimentare nei disturbi pervasivi dello sviluppo 140
Variabilità clinica in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 140
Neuropsychological findings in childhood narcolepsy. 140
Neuropsychological assessment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy. 140
Un caso di epilessia focale del lobo temporale in età pediatrica: quale l'iter più corretto da seguire? 138
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 138
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 136
Tribute to Grunya Efimovna Sukhareva, the Woman who First Described Infantile Autism. 136
Neurodevelopmental Disorders between Past and Future. 136
Sindrome di Rett: forme atipiche 135
Levetiracetam (LEV) ed effetti cognitivi in età evolutiva 135
Ritardo mentale X-linked: descrizione di due fratelli 135
Totale 21.121
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Categoria #
all - tutte 80.704
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book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 80.704
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/2021986 0 0 0 0 0 0 0 0 0 207 176 603
2021/20223.520 261 229 160 166 278 189 108 254 118 420 710 627
2022/20234.037 425 439 256 426 343 361 146 222 642 167 382 228
2023/20242.052 150 225 149 186 175 227 116 183 125 228 143 145
2024/20255.865 237 804 465 415 1.048 259 347 223 205 472 250 1.140
2025/20269.543 796 997 1.147 891 1.139 571 875 454 1.857 816 0 0
Totale 33.132