CRIS Current Research Information System

POSAR, ANNIO
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 12.234
NA - Nord America 10.917
AS - Asia 9.614
SA - Sud America 798
AF - Africa 503
OC - Oceania 20
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 3
Totale 34.089
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 10.689
IT - Italia 5.775
SG - Singapore 2.677
CN - Cina 2.484
VN - Vietnam 2.194
GB - Regno Unito 1.588
DE - Germania 1.260
HK - Hong Kong 818
FR - Francia 803
SE - Svezia 556
BR - Brasile 555
UA - Ucraina 468
IN - India 455
RU - Federazione Russa 393
NL - Olanda 328
IE - Irlanda 296
KR - Corea 197
ZA - Sudafrica 177
JP - Giappone 158
FI - Finlandia 150
BD - Bangladesh 142
EE - Estonia 131
CI - Costa d'Avorio 124
CH - Svizzera 105
AR - Argentina 101
CA - Canada 101
TG - Togo 84
PH - Filippine 70
MX - Messico 67
JO - Giordania 61
TR - Turchia 50
ES - Italia 47
ID - Indonesia 44
PL - Polonia 44
EC - Ecuador 43
PK - Pakistan 43
IQ - Iraq 40
AT - Austria 39
BE - Belgio 38
BG - Bulgaria 35
SC - Seychelles 35
TH - Thailandia 33
CO - Colombia 31
GR - Grecia 29
UZ - Uzbekistan 29
HR - Croazia 28
RO - Romania 27
TW - Taiwan 20
IR - Iran 19
AU - Australia 18
CL - Cile 17
CZ - Repubblica Ceca 17
PE - Perù 17
LT - Lituania 16
AE - Emirati Arabi Uniti 14
SA - Arabia Saudita 14
JM - Giamaica 13
TN - Tunisia 13
EG - Egitto 12
PY - Paraguay 12
MY - Malesia 11
MA - Marocco 10
PT - Portogallo 10
VE - Venezuela 10
AL - Albania 9
NG - Nigeria 9
CR - Costa Rica 8
DZ - Algeria 8
GT - Guatemala 8
HN - Honduras 8
SV - El Salvador 8
UY - Uruguay 7
IL - Israele 6
KE - Kenya 6
LB - Libano 6
SM - San Marino 6
DK - Danimarca 5
ET - Etiopia 5
NP - Nepal 5
PS - Palestinian Territory 5
RS - Serbia 5
AO - Angola 4
BO - Bolivia 4
LU - Lussemburgo 4
MT - Malta 4
PA - Panama 4
AZ - Azerbaigian 3
BY - Bielorussia 3
GH - Ghana 3
HU - Ungheria 3
KZ - Kazakistan 3
MD - Moldavia 3
SI - Slovenia 3
TT - Trinidad e Tobago 3
BH - Bahrain 2
BW - Botswana 2
DO - Repubblica Dominicana 2
KG - Kirghizistan 2
MC - Monaco 2
MU - Mauritius 2
Totale 34.055
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Città #
Singapore 1.782
Southend 1.351
Ashburn 915
Hong Kong 781
Chandler 768
Santa Clara 731
Fairfield 575
San Jose 551
Ho Chi Minh City 500
Hanoi 499
Ann Arbor 474
Houston 451
Bologna 440
Hefei 407
Milan 397
Princeton 378
Rome 362
Beijing 347
Wilmington 333
Jacksonville 293
Dublin 287
Woodbridge 274
Frankfurt am Main 270
Boardman 268
Dong Ket 252
Seattle 233
Lauterbourg 215
Cambridge 187
Seoul 173
Los Angeles 169
Council Bluffs 165
Padova 164
Nanjing 156
Westminster 153
Tokyo 142
Redmond 139
New York 134
Abidjan 123
Helsinki 122
Turin 120
Naples 116
Berlin 112
Dallas 112
Medford 104
Florence 98
Jinan 95
Palermo 92
Saint Petersburg 87
Lomé 84
Buffalo 83
Da Nang 83
Bari 75
Redondo Beach 68
Bern 65
Haiphong 65
São Paulo 64
Amman 61
Shenyang 60
Mülheim 57
Genoa 54
Modena 53
Changsha 52
Tianjin 51
Des Moines 50
Nanchang 50
Boydton 48
Catania 48
Hebei 48
Messina 48
Verona 48
Shanghai 47
Guangzhou 46
San Diego 46
Atlanta 45
Parma 44
Redwood City 43
Bengaluru 42
Tappahannock 39
Toronto 39
Phoenix 35
Chicago 34
Falkenstein 34
Burlington 33
Johannesburg 32
Sofia 32
Zhengzhou 31
Brooklyn 30
Haikou 30
Hải Dương 30
Jiaxing 28
Munich 28
Yubileyny 28
Biên Hòa 27
Brussels 27
Amsterdam 26
Pescara 26
Dearborn 25
Jakarta 25
Norwalk 25
Orem 25
Totale 19.214
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Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.943
Educazione Speciale 4. Motricità. Esercitare le abilità di base in studenti con disabilità intellettiva. 1.010
Educazione Speciale 6. Relazioni sociali e autonomie. Esercitare le abilità di base in studenti con disabilità intellettiva. 407
Superare la discalculia 363
An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder. 355
Unusual side-effects due to clobazam: a case report with genetic study CYP2C19 344
AFFRONTARE LA DISLESSIA Schede operative per allievi scuola primaria 329
Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates 307
Brain magnetic resonance findings in 117 children with autism spectrum disorder under 5 years old. 299
Mitochondrial DNA influences the susceptibility to Autism Spectrum Disorders and the severity of the clinical phenotype 291
Educazione Speciale 3. Abilità cognitive e competenze linguistiche. 273
Contribution of CACNA1H Variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 271
Epilessia, punte-onda continue nel sonno (POCS) ed apprendimento 268
Educazione Speciale 5. Autonomie. Esercitare le abilità di base in studenti con disabilità intellettiva. 266
Advanced glycation endproducts, dityrosine and arginine transporter dysfunction in autism - a source of biomarkers for clinical diagnosis. 264
Eterotopia nodulare periventricolare e crisi autoindotte in un bambino affetto da sindrome di Dravet. 258
Pathogenic variants in KMT2C result in a neurodevelopmental disorder distinct from Kleefstra and Kabuki syndromes 250
Sindrome di Partington: descrizione di un caso 238
Autism and coeliac disease. 237
Educazione Speciale 2. Comunicazione e linguaggio. 237
Autism, macrocrania and epilepsy: How are they linked? 237
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica affetta da Sindrome di Rett. 229
Contribution of compound heterozygous CACNA1H mutations in autism spectrum disorder susceptibility 224
Headache in epilepsy: prevalence and clinical features 224
High predictive values of RBC membrane-based diagnostics by biophotonics in an integrated approach for Autism Spectrum Disorders 220
Case report: caratterizzazione fenotipica ed epilettica della microdelezione e della microduplicazione a carico del 15q13.3. Il ruolo del gene CHRNA7 218
Il disegno della figura umana nel disturbo di Asperger 214
Plasma peroxiredoxin changes and inflammatory cytokines support the involvement of neuro-inflammation and oxidative stress in Autism Spectrum Disorder. 213
Association of intronic variants of the KCNAB1 gene with lateral temporal epilepsy. 210
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 209
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): Novel structural and single-nucleotide LGI1 mutations in families with predominant visual auras. 205
Sensory abnormalities in children with autism spectrum disorder. 204
Investigating the role of rare missense variants in RAB11B in Autism Spectrum Disorder 202
Malformazioni dello sviluppo del lobo temporale, epilessia ed autismo 197
A New Homozygous CACNB2 Mutation has Functional Relevance and Supports a Role for Calcium Channels in Autism Spectrum Disorder 197
Analysis of RBFOX1 gene expression in lymphoblastoid cell lines of Italian discordant autism spectrum disorders sib-pairs 195
Na+, K+-ATPase activity in children with autism spectrum disorder: Searching for the reason(s) of its decrease in blood cells 195
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and focal epilepsy in childhood: A case report 195
Epilepsy and trimethylaminuria: A new case report and literature review. 194
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 192
Episodi parossistici nel sonno: diagnosi differenziale 192
Discinesia parossistica chinesigenica ed epilessia focale: descrizione di caso in età evolutiva 190
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 190
Oxidative Stress in Autistic Children Alters Erythrocyte Shape in the Absence of Quantitative Protein Alterations and of Loss of Membrane Phospholipid Asymmetry. 189
Autism Spectrum Disorder and Narcolepsy: A Possible Connection That Deserves to Be Investigated. 189
Neuropsychiatric phenotype in a child with pseudohypoparathyroidism. 188
Associazione tra trimetilaminuria ed epilessia: descrizione di un caso in età evolutiva 187
Contribution of CACNA1H variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 186
Pervasive developmental disorders and cerebellar malformations: literature review and personal cases 186
Epilessia e deterioramento mentale: ipotesi diagnostiche 185
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva. 184
The association of rs4307059 and rs35678 markers with autism spectrum disorders is replicated in Italian families 184
Dissecting the multifaceted contribution of the mitochondrial genome to autism spectrum disorder 179
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 178
Un caso di epilessia parziale ad esordio precoce. 174
Ruolo dell’imaging di diffusione nel DSA: risultati preliminari dell’IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna. 173
Autism Spectrum Disorder in 2023: A Challenge Still Open. 172
Riboflavin prophylaxis in pediatric and adolescent migraine 172
The syndrome of polymicrogyria, thalamic hypoplasia, and epilepsy with CSWS. 172
TLDc Domain-Containing Genes in Autism Spectrum Disorder: New Players in the Oxidative Stress Response 171
Autism according to diagnostic and statistical manual of mental disorders 5th edition: The need for further improvements. 170
L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS) 168
Autism in 2016: the need for answers. 168
Paroxysmal ocular movements in a patient with ophthalmoplegia 167
Genomic analysis of 116 families with Autism Spectrum Disorder: rare de novo and inherited variants further delineate the role of risk genes and highlight new candidates 166
Neuropsychological impairment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy. 166
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 164
Microarray testing (CGH-ARRAY) alterations in individuals with autism spectrum disorders. 163
Early features of autism spectrum disorder: a cross-sectional study. 162
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 158
Night-sleep and daytime sleepiness in asperger syndrome: A case-control study in children and adolescents 158
Epilessia occipitale dell’infanzia complicatasi con punte-onda continue nel sonno:evoluzione neuropsicologica 157
Epilessia parziale "benigna" in soggetti con idrocefalo: descrizione di 5 casi in età evolutiva 156
Autisme, macrocranie et epilepsie: un cas de syndrome de Cowden avec mutation du gene PTEN 156
Autism Spectrum Disorders: The Troubles with the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5(th) Edition. 156
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica di pazienti affette da Sindrome di Rett. 155
Myoclonic Distonia in childhood: description of a case improved with levodopa treatment 154
Infantile autism and Mitteleuropa. 154
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva 153
Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) gene mutations and autism: literature review and a case report of a patient with Cowden syndrome, autistic disorder, and epilepsy. 153
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 152
Variabilità clinica in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 151
Epilessia parziale farmacoresistente in soggetto con ectasia ventricolare dx e malformazione artero-venosa (MAV) cerebrale sn. 151
Progressive myoclonic epilepsies: definitive and still undetermined causes 150
Complementary and alternative medicine in autism: the question of omega-3. 150
Epilessia farmacoresistente associata a deterioramento cognitivo 149
Neuropsychological assessment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy. 149
Celiachia, patologie gastrointestinali e anomalie della sfera alimentare nei disturbi pervasivi dello sviluppo 147
Evoluzione di una epilessia 147
Autism spectrum disorder today: not only genetics. 146
Long-term outcome of autism spectrum disorder. 146
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 144
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 144
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 143
Neuropsychological findings in childhood narcolepsy. 143
Un caso di epilessia focale del lobo temporale in età pediatrica: quale l'iter più corretto da seguire? 142
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 141
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali. 140
The Work of Grunya Efimovna Sukhareva in the Field of Autism Spectrum Disorder One Hundred Years After Her Original Description. 140
Epilessia del lobo temporale sintomatica: evoluzione clinica, neuropsicologica e neuroradiologica 139
Totale 22.143
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Categoria #
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2021/20223.547 262 230 166 167 279 190 109 255 119 423 717 630
2022/20234.076 438 443 257 430 346 362 146 224 648 168 384 230
2023/20242.053 151 225 149 186 175 227 116 183 125 228 143 145
2024/20255.892 237 816 466 415 1.053 260 348 223 208 474 250 1.142
2025/202610.923 798 1.009 1.153 898 1.144 574 878 454 1.865 948 567 635
2026/202795 95 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 34.900