Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale.

TEDDE, MARIA RITA;SCADUTO, MARIA CRISTINA;POSAR, ANNIO;ARBIZZANI, ANNALISA;PARMEGGIANI, ANTONIA
2011

Dalla diagnosi alla presa in carico delle disabilità complesse: il modello della sindrome di Rett.
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Tedde M.R.; Scaduto M.C.; Posar A.; Arbizzani A.; Parmeggiani A.
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