ARBIZZANI, ANNALISA
ARBIZZANI, ANNALISA
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Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale.
2011 Tedde M.R.; Scaduto M.C.; Posar A.; Arbizzani A.; Parmeggiani A.
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale.
2011 Tedde M.R.; Scaduto M.C.; Posar A.; Arbizzani A.; Parmeggiani A.
Associazione tra trimetilaminuria ed epilessia: descrizione di un caso in età evolutiva
2009 Alessandro Pellicciari; Annio Posar; Annalisa Arbizzani; Antonia Parmeggiani
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica di pazienti affette da Sindrome di Rett.
2009 G.Barcia; G:G:Salerno; S.Sangiorgi; A.Posar; M.C.Scaduto; G.Ambrosetto; A.Arbizzani; M.Santucci
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation
2009 A. Parmeggiani; M.R.Tedde; A. Arbizzani; A. Posar; M.C. Scaduto; M. Santucci; S. Sangiorgi
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13.
2009 A.Arbizzani; M.C.Scaduto; A.Posar; G.Barcia; S.Sangiorgi; M.Santucci
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett Syndrome
2008 Barcia G.; Salerno G.G.; Sangiorgi S.; Posar A.; Scaduto M.C.; Ambrosetto G.; Arbizzani A.; Santucci M.
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica affetta da Sindrome di Rett.
2008 G. Barcia; G.G.Salerno; S. Sangiorgi; A. Posar; M.C.Scaduto; G.Ambrosetto; A. Arbizzani; M.Santucci
The clinical Angelman Syndrome phenotype spectrum, with particular attention to the epilepsy, in patients with different genetic abnormalities at the 15q11-q13 region
2008 Arbizzani A.; Scaduto M.C.; Posar A.; Barcia G.; Sangiorgi S.; Santucci M.
Variabilità clinica in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13.
2008 A.Arbizzani; M. C. Scaduto; A. Posar; G. Barcia; S.Sangiorgi; M.Santucci
Caso con mutazione missense (A140V) del gene MECP2: valutazione cognitiva e profilo neuropsicologico
2006 A. Arbizzani; M.C. Scaduto; S. Sangiorgi; A. Parmeggiani
Delezione 22q13 e POCS
2006 A.Arbizzani; G.Giana; M.Santucci; A.posar; S.Sangiorgi; A.Parmeggiani
Delezione 22q13 e POCS
2006 A. Arbizzani; G. Giana; M. Santucci; A. Posar; S. Sangiorgi; A. Parmeggiani
Delezione 22q13 e punte-onda continue nel sonno (POCS)
2005 G. Giana; A. Arbizzani; A. Posar; S. Sangiorgi; A. Parmeggiani
Primo studio in aperto sull'utilizzo della riboflavina in soggetti con cefalea in età evolutiva
2005 A. Arbizzani; A. Posar; A. Parmeggiani
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. | Tedde M.R.; Scaduto M.C.; Posar A.; Arbizzani A.; Parmeggiani A. | 2011-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. | Tedde M.R.; Scaduto M.C.; Posar A.; Arbizzani A.; Parmeggiani A. | 2011-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Associazione tra trimetilaminuria ed epilessia: descrizione di un caso in età evolutiva | Alessandro Pellicciari; Annio Posar; Annalisa Arbizzani; Antonia Parmeggiani | 2009-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica di pazienti affette da Sindrome di Rett. | G.Barcia; G:G:Salerno; S.Sangiorgi; A.Posar; M.C.Scaduto; G.Ambrosetto; A.Arbizzani; M.Santucci | 2009-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
| Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation | A. Parmeggiani; M.R.Tedde; A. Arbizzani; A. Posar; M.C. Scaduto; M. Santucci; S. Sangiorgi | 2009-01-01 | JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. | A.Arbizzani; M.C.Scaduto; A.Posar; G.Barcia; S.Sangiorgi; M.Santucci | 2009-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
| Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett Syndrome | Barcia G.; Salerno G.G.; Sangiorgi S.; Posar A.; Scaduto M.C.; Ambrosetto G.; Arbizzani A.; Santu...cci M. | 2008-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica affetta da Sindrome di Rett. | G. Barcia; G.G.Salerno; S. Sangiorgi; A. Posar; M.C.Scaduto; G.Ambrosetto; A. Arbizzani; M.Santucci | 2008-01-01 | - | n.s. | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| The clinical Angelman Syndrome phenotype spectrum, with particular attention to the epilepsy, in patients with different genetic abnormalities at the 15q11-q13 region | Arbizzani A.; Scaduto M.C.; Posar A.; Barcia G.; Sangiorgi S.; Santucci M. | 2008-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Variabilità clinica in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. | A.Arbizzani; M. C. Scaduto; A. Posar; G. Barcia; S.Sangiorgi; M.Santucci | 2008-01-01 | - | n.c. | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Caso con mutazione missense (A140V) del gene MECP2: valutazione cognitiva e profilo neuropsicologico | A. Arbizzani; M.C. Scaduto; S. Sangiorgi; A. Parmeggiani | 2006-01-01 | - | Imprimitur Editrice | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Delezione 22q13 e POCS | A.Arbizzani; G.Giana; M.Santucci; A.posar; S.Sangiorgi; A.Parmeggiani | 2006-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Delezione 22q13 e POCS | A. Arbizzani; G. Giana; M. Santucci; A. Posar; S. Sangiorgi; A. Parmeggiani | 2006-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Delezione 22q13 e punte-onda continue nel sonno (POCS) | G. Giana; A. Arbizzani; A. Posar; S. Sangiorgi; A. Parmeggiani | 2005-01-01 | GIORNALE DI NEUROPSICHIATRIA DELL'ETÀ EVOLUTIVA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Primo studio in aperto sull'utilizzo della riboflavina in soggetti con cefalea in età evolutiva | A. Arbizzani; A. Posar; A. Parmeggiani | 2005-01-01 | GIORNALE DI NEUROPSICHIATRIA DELL'ETÀ EVOLUTIVA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |