n.a.
Caporali, L., Bello, L., Tagliavini, F., La Morgia, C., Maresca, A., Di Vito, L., et al. (2018). DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions. BRAIN, 141(1), e3-e3 [10.1093/brain/awx301].
DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions
Caporali, Leonardo;Tagliavini, Francesca;La Morgia, Chiara;Maresca, Alessandra;Liguori, Rocco;Valentino, Maria Lucia;Carelli, Valerio
2018
Abstract
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