TAGLIAVINI, FRANCESCA
TAGLIAVINI, FRANCESCA
DIP. DI SCIENZE ANATOMICHE UMANE E FISIOPATOLOGIA DELL'APPARATO LOCOMOTORE
Dominant ACO2 mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy
2021 Charif, Majida; Gueguen, Naïg; Ferré, Marc; Elkarhat, Zouhair; Khiati, Salim; LeMao, Morgane; Chevrollier, Arnaud; Desquiret-Dumas, Valerie; Goudenège, David; Bris, Céline; Kane, Selma; Alban, Jennifer; Chupin, Stéphanie; Wetterwald, Céline; Caporali, Leonardo; Tagliavini, Francesca; LaMorgia, Chiara; Carbonelli, Michele; Jurkute, Neringa; Barakat, Abdelhamid; Gohier, Philippe; Verny, Christophe; Barth, Magalie; Procaccio, Vincent; Bonneau, Dominique; Zanlonghi, Xavier; Meunier, Isabelle; Weisschuh, Nicole; Schimpf-Linzenbold, Simone; Tonagel, Felix; Kellner, Ulrich; Yu-Wai-Man, Patrick; Carelli, Valerio; Wissinger, Bernd; Amati-Bonneau, Patrizia; Reynier, Pascal; Lenaers, Guy
Author Correction: Calcium mishandling in absence of primary mitochondrial dysfunction drives cellular pathology in Wolfram Syndrome (Scientific Reports, (2020), 10, 1, (4785), 10.1038/s41598-020-61735-3)
2020 La Morgia C.; Maresca A.; Amore G.; Gramegna L.L.; Carbonelli M.; Scimonelli E.; Danese A.; Patergnani S.; Caporali L.; Tagliavini F.; Del Dotto V.; Capristo M.; Sadun F.; Barboni P.; Savini G.; Evangelisti S.; Bianchini C.; Valentino M.L.; Liguori R.; Tonon C.; Giorgi C.; Pinton P.; Lodi R.; Carelli V.
DNMT1 mutations leading to neurodegeneration paradoxically reflect on mitochondrial metabolism
2020 Maresca, Alessandra; Del Dotto, Valentina; Capristo, Mariantonietta; Scimonelli, Emanuela; Tagliavini, Francesca; Morandi, Luca; Tropeano, Concetta Valentina; Caporali, Leonardo; Mohamed, Susan; Roberti, Marina; Scandiffio, Letizia; Zaffagnini, Mirko; Rossi, Jacopo; Cappelletti, Martina; Musiani, Francesco; Contin, Manuela; Riva, Roberto; Liguori, Rocco; Pizza, Fabio; La Morgia, Chiara; Antelmi, Elena; Polosa, Paola Loguercio; Mignot, Emmanuel; Zanna, Claudia; Plazzi, Giuseppe; Carelli, Valerio
SSBP1 mutations cause mtDNA depletion underlying a complex optic atrophy disorder
2020 Del Dotto, Valentina; Ullah, Farid; Di Meo, Ivano; Magini, Pamela; Gusic, Mirjana; Maresca, Alessandra; Caporali, Leonardo; Palombo, Flavia; Tagliavini, Francesca; Baugh, Evan Harris; Macao, Bertil; Szilagyi, Zsolt; Peron, Camille; Gustafson, Margaret A; Khan, Kamal; La Morgia, Chiara; Barboni, Piero; Carbonelli, Michele; Valentino, Maria Lucia; Liguori, Rocco; Shashi, Vandana; Sullivan, Jennifer; Nagaraj, Shashi; El-Dairi, Mays; Iannaccone, Alessandro; Cutcutache, Ioana; Bertini, Enrico; Carrozzo, Rosalba; Emma, Francesco; Diomedi-Camassei, Francesca; Zanna, Claudia; Armstrong, Martin; Page, Matthew; Stong, Nicholas; Boesch, Sylvia; Kopajtich, Robert; Wortmann, Saskia; Sperl, Wolfgang; Davis, Erica E; Copeland, William C; Seri, Marco; Falkenberg, Maria; Prokisch, Holger; Katsanis, Nicholas; Tiranti, Valeria; Pippucci, Tommaso; Carelli, Valerio
First TMEM126A missense mutation in an Italian proband with optic atrophy and deafness
2019 La Morgia, C.; Caporali, L.; Tagliavini, F.; Palombo, F.; Carbonelli, M.; Liguori, R.; Barboni, P.; Carelli, V.
DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions
2018 Caporali, Leonardo; Bello, Luca; Tagliavini, Francesca; La Morgia, Chiara; Maresca, Alessandra; Di Vito, Lidia; Liguori, Rocco; Valentino, Maria Lucia; Cecchin, Diego; Pegoraro, Elena; Carelli, Valerio
Peculiar combinations of individually non-pathogenic missense mitochondrial DNA variants cause low penetrance Leber's hereditary optic neuropathy
2018 Caporali, Leonardo; Iommarini, Luisa; La Morgia, Chiara; Olivieri, Anna; Achilli, Alessandro; Maresca, Alessandra; Valentino, Maria Lucia; Capristo, Mariantonietta; Tagliavini, Francesca; Del Dotto, Valentina; Zanna, Claudia; Liguori, Rocco; Barboni, Piero; Carbonelli, Michele; Cocetta, Veronica; Montopoli, Monica; Martinuzzi, Andrea; Cenacchi, Giovanna; De Michele, Giuseppe; Testa, Francesco; Nesti, Anna; Simonelli, Francesca; Porcelli, Anna Maria; Torroni, Antonio; Carelli, Valerio
Pharmacological Inhibition of Necroptosis Protects from Dopaminergic Neuronal Cell Death in Parkinson's Disease Models
2018 Iannielli, Angelo; Bido, Simone; Folladori, Lucrezia; Segnali, Alice; Cancellieri, Cinzia; Maresca, Alessandra; Massimino, Luca; Rubio, Alicia; Morabito, Giuseppe; Caporali, Leonardo; Tagliavini, Francesca; Musumeci, Olimpia; Gregato, Giuliana; Bezard, Erwan; Carelli, Valerio; Tiranti, Valeria; Broccoli, Vania
Collagen VI–NG2 axis in human tendon fibroblasts under conditions mimicking injury response
2016 Sardone, Francesca; Santi, Spartaco; Tagliavini, Francesca; Traina, Francesco; Merlini, Luciano; Squarzoni, Stefano; Cescon, Matilde; Wagener, Raimund; Maraldi, Nadir Mario; Bonaldo, Paolo; Faldini, Cesare; Sabatelli, Patrizia
PI-PLCβ1b affects Akt activation, cyclin E expression, and caspase cleavage, promoting cell survival in pro-B-lymphoblastic cells exposed to oxidative stress
2015 Piazzi, Manuela; Blalock, William L.; Bavelloni, Alberto; Faenza, Irene; Raffini, Mirco; Tagliavini, Francesca; Manzoli, Lucia; Cocco, Lucio
Ankrd2/ARPP is a novel Akt2 specific substrate and regulates myogenic differentiation upon cellular exposure to H(2)O(2
2011 Cenni V; Bavelloni A; Beretti F; Tagliavini F; Manzoli L; Lattanzi G; Maraldi NM; Cocco L; Marmiroli S;
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Dominant ACO2 mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy | Charif, Majida; Gueguen, Naïg; Ferré, Marc; Elkarhat, Zouhair; Khiati, Salim; LeMao, Morgane; Che...vrollier, Arnaud; Desquiret-Dumas, Valerie; Goudenège, David; Bris, Céline; Kane, Selma; Alban, Jennifer; Chupin, Stéphanie; Wetterwald, Céline; Caporali, Leonardo; Tagliavini, Francesca; LaMorgia, Chiara; Carbonelli, Michele; Jurkute, Neringa; Barakat, Abdelhamid; Gohier, Philippe; Verny, Christophe; Barth, Magalie; Procaccio, Vincent; Bonneau, Dominique; Zanlonghi, Xavier; Meunier, Isabelle; Weisschuh, Nicole; Schimpf-Linzenbold, Simone; Tonagel, Felix; Kellner, Ulrich; Yu-Wai-Man, Patrick; Carelli, Valerio; Wissinger, Bernd; Amati-Bonneau, Patrizia; Reynier, Pascal; Lenaers, Guy | 2021-01-01 | BRAIN COMMUNICATIONS | - | 1.01 Articolo in rivista | fcab063.pdf; fcab063_supplementary_data.pdf |
| Author Correction: Calcium mishandling in absence of primary mitochondrial dysfunction drives cellular pathology in Wolfram Syndrome (Scientific Reports, (2020), 10, 1, (4785), 10.1038/s41598-020-61735-3) | La Morgia C.; Maresca A.; Amore G.; Gramegna L.L.; Carbonelli M.; Scimonelli E.; Danese A.; Pater...gnani S.; Caporali L.; Tagliavini F.; Del Dotto V.; Capristo M.; Sadun F.; Barboni P.; Savini G.; Evangelisti S.; Bianchini C.; Valentino M.L.; Liguori R.; Tonon C.; Giorgi C.; Pinton P.; Lodi R.; Carelli V. | 2020-01-01 | SCIENTIFIC REPORTS | - | 1.01 Articolo in rivista | s41598-020-67203-2 (1).pdf |
| DNMT1 mutations leading to neurodegeneration paradoxically reflect on mitochondrial metabolism | Maresca, Alessandra; Del Dotto, Valentina; Capristo, Mariantonietta; Scimonelli, Emanuela; Taglia...vini, Francesca; Morandi, Luca; Tropeano, Concetta Valentina; Caporali, Leonardo; Mohamed, Susan; Roberti, Marina; Scandiffio, Letizia; Zaffagnini, Mirko; Rossi, Jacopo; Cappelletti, Martina; Musiani, Francesco; Contin, Manuela; Riva, Roberto; Liguori, Rocco; Pizza, Fabio; La Morgia, Chiara; Antelmi, Elena; Polosa, Paola Loguercio; Mignot, Emmanuel; Zanna, Claudia; Plazzi, Giuseppe; Carelli, Valerio | 2020-01-01 | HUMAN MOLECULAR GENETICS ONLINE | - | 1.01 Articolo in rivista | ddaa014.pdf; supplementary_materials_rev_ddaa014.docx |
| SSBP1 mutations cause mtDNA depletion underlying a complex optic atrophy disorder | Del Dotto, Valentina; Ullah, Farid; Di Meo, Ivano; Magini, Pamela; Gusic, Mirjana; Maresca, Aless...andra; Caporali, Leonardo; Palombo, Flavia; Tagliavini, Francesca; Baugh, Evan Harris; Macao, Bertil; Szilagyi, Zsolt; Peron, Camille; Gustafson, Margaret A; Khan, Kamal; La Morgia, Chiara; Barboni, Piero; Carbonelli, Michele; Valentino, Maria Lucia; Liguori, Rocco; Shashi, Vandana; Sullivan, Jennifer; Nagaraj, Shashi; El-Dairi, Mays; Iannaccone, Alessandro; Cutcutache, Ioana; Bertini, Enrico; Carrozzo, Rosalba; Emma, Francesco; Diomedi-Camassei, Francesca; Zanna, Claudia; Armstrong, Martin; Page, Matthew; Stong, Nicholas; Boesch, Sylvia; Kopajtich, Robert; Wortmann, Saskia; Sperl, Wolfgang; Davis, Erica E; Copeland, William C; Seri, Marco; Falkenberg, Maria; Prokisch, Holger; Katsanis, Nicholas; Tiranti, Valeria; Pippucci, Tommaso; Carelli, Valerio | 2020-01-01 | THE JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION | - | 1.01 Articolo in rivista | SSBP1 mutations_postprint.pdf |
| First TMEM126A missense mutation in an Italian proband with optic atrophy and deafness | La Morgia, C.; Caporali, L.; Tagliavini, F.; Palombo, F.; Carbonelli, M.; Liguori, R.; Barboni, P....; Carelli, V. | 2019-01-01 | NEUROLOGY. GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | First TMEM126A missense mutation in an Italian proband with optic atrophy and deafness.pdf |
| DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions | Caporali, Leonardo; Bello, Luca; Tagliavini, Francesca; La Morgia, Chiara; Maresca, Alessandra; D...i Vito, Lidia; Liguori, Rocco; Valentino, Maria Lucia; Cecchin, Diego; Pegoraro, Elena; Carelli, Valerio | 2018-01-01 | BRAIN | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Peculiar combinations of individually non-pathogenic missense mitochondrial DNA variants cause low penetrance Leber's hereditary optic neuropathy | Caporali, Leonardo; Iommarini, Luisa; La Morgia, Chiara; Olivieri, Anna; Achilli, Alessandro; Mar...esca, Alessandra; Valentino, Maria Lucia; Capristo, Mariantonietta; Tagliavini, Francesca; Del Dotto, Valentina; Zanna, Claudia; Liguori, Rocco; Barboni, Piero; Carbonelli, Michele; Cocetta, Veronica; Montopoli, Monica; Martinuzzi, Andrea; Cenacchi, Giovanna; De Michele, Giuseppe; Testa, Francesco; Nesti, Anna; Simonelli, Francesca; Porcelli, Anna Maria; Torroni, Antonio; Carelli, Valerio | 2018-01-01 | PLOS GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | Caporali_2018.pdf; 5887309.zip |
| Pharmacological Inhibition of Necroptosis Protects from Dopaminergic Neuronal Cell Death in Parkinson's Disease Models | Iannielli, Angelo; Bido, Simone; Folladori, Lucrezia; Segnali, Alice; Cancellieri, Cinzia; Maresc...a, Alessandra; Massimino, Luca; Rubio, Alicia; Morabito, Giuseppe; Caporali, Leonardo; Tagliavini, Francesca; Musumeci, Olimpia; Gregato, Giuliana; Bezard, Erwan; Carelli, Valerio; Tiranti, Valeria; Broccoli, Vania | 2018-01-01 | CELL REPORTS | - | 1.01 Articolo in rivista | Pharmacological Inhibition of Necroptosis Protects.pdf; Supplemental Information.pdf |
| Collagen VI–NG2 axis in human tendon fibroblasts under conditions mimicking injury response | Sardone, Francesca; Santi, Spartaco; Tagliavini, Francesca; Traina, Francesco; Merlini, Luciano; ...Squarzoni, Stefano; Cescon, Matilde; Wagener, Raimund; Maraldi, Nadir Mario; Bonaldo, Paolo; Faldini, Cesare; Sabatelli, Patrizia | 2016-01-01 | MATRIX BIOLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| PI-PLCβ1b affects Akt activation, cyclin E expression, and caspase cleavage, promoting cell survival in pro-B-lymphoblastic cells exposed to oxidative stress | Piazzi, Manuela; Blalock, William L.; Bavelloni, Alberto; Faenza, Irene; Raffini, Mirco; Tagliavi...ni, Francesca; Manzoli, Lucia; Cocco, Lucio | 2015-01-01 | THE FASEB JOURNAL | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Ankrd2/ARPP is a novel Akt2 specific substrate and regulates myogenic differentiation upon cellular exposure to H(2)O(2 | Cenni V; Bavelloni A; Beretti F; Tagliavini F; Manzoli L; Lattanzi G; Maraldi NM; Cocco L; Marmir...oli S; | 2011-01-01 | MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL | - | 1.01 Articolo in rivista | - |