CAPELLARI, SABINA

CAPELLARI, SABINA  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE  

Docenti di ruolo di IIa fascia  

Capellari S; S. Capellari; Sabina Capellari  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
"Agrypnia excitata'' in a case of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease VV2 La Morgia C.; Parchi P.; Capellari S.; Lodi R.; Tonon C.; Rinaldi R.; Mondini S.; Cirignotta F. 2009-01-01 JOURNAL OF NEUROLOGY, NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY - 1.01 Articolo in rivista -
A case of fatal familial insomnia in Africa. Baldin E.; Capellari S.; Provini F.; Corrado P.; Liguori R.; Parchi P.; Montagna P.; Cortelli P. 2009-01-01 JOURNAL OF NEUROLOGY - 1.04 Replica / breve intervento (e simili) -
A genome-wide association study in multiple system atrophy Sailer, Anna; Scholz, Sonja W; Nalls, Michael A; Schulte, Claudia; Federoff, Monica; Price, T Rya...n; Lees, Andrew; Ross, Owen A; Dickson, Dennis W; Mok, Kin; Mencacci, Niccolo E; Schottlaender, Lucia; Chelban, Viorica; Ling, Helen; O'Sullivan, Sean S; Wood, Nicholas W; Traynor, Bryan J; Ferrucci, Luigi; Federoff, Howard J; Mhyre, Timothy R; Morris, Huw R; Deuschl, Günther; Quinn, Niall; Widner, Hakan; Albanese, Alberto; Infante, Jon; Bhatia, Kailash P; Poewe, Werner; Oertel, Wolfgang; Höglinger, Günter U; Wüllner, Ullrich; Goldwurm, Stefano; Pellecchia, Maria Teresa; Ferreira, Joaquim; Tolosa, Eduardo; Bloem, Bastiaan R; Rascol, Olivier; Meissner, Wassilios G; Hardy, John A; Revesz, Tamas; Holton, Janice L; Gasser, Thomas; Wenning, Gregor K; Singleton, Andrew B; Houlden, Henry; European Multiple System Atrophy Study Group [; Giovanna, Calandra Buonaura; Sabina, Capellari; Pietro, Cortelli;] and the UK Multiple System Atrophy Study Group 2016-01-01 NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A geroscience approach for Parkinson's disease: Conceptual framework and design of PROPAG-AGEING project Pirazzini C.; Azevedo T.; Baldelli L.; Bartoletti-Stella A.; Calandra Buonaura G.; Dal Molin A.; ...Dimitri G.M.; Doykov I.; Gomez-Garre P.; Hagg S.; Hallqvist J.; Halsband C.; Heywood W.; Jesus S.; Jylhava J.; Kwiatkowska K.M.; Labrador-Espinosa M.A.; Licari C.; Maturo M.G.; Mengozzi G.; Meoni G.; Milazzo M.; Perinan-Tocino M.T.; Ravaioli F.; Sala C.; Sambati L.; Schade S.; Schreglmann S.; Spasov S.; Tenori L.; Williams D.; Xumerle L.; Zago E.; Bhatia K.P.; Capellari S.; Cortelli P.; Garagnani P.; Houlden H.; Lio P.; Luchinat C.; Delledonne M.; Mills K.; Mir P.; Mollenhauer B.; Nardini C.; Pedersen N.L.; Provini F.; Strom S.; Trenkwalder C.; Turano P.; Bacalini M.G.; Franceschi C.; Adarmes-Gomez A.; Bonilla-Toribio M.; Boninsegna C.; Broli M.; Buiza-Rueda D.; Carrion-Claro M.; Cilea R.; Clayton R.; Molin A.D.; De Luca S.; De Massis P.; Escuela-Martin R.; Fabbri G.; Gabellini A.; Giuliani C.; Guaraldi P.; Huertas I.; Macias D.; Macri S.; Magrinelli F.; Rodriguez J.F.M.; Mignani F.; Nassetti S.A.; Scaglione C.L.M.; Tejera-Parrado C.; Valzania F.; Ortega R.V. 2021-01-01 MECHANISMS OF AGEING AND DEVELOPMENT - 1.01 Articolo in rivista a geroscience.pdf
A longitudinal study of a family with adult-onset autosomal dominant leukodystrophy: Clinical, autonomic and neuropsychological findings Terlizzi, Rossana; Calandra-Buonaura, Giovanna; Zanigni, Stefano; Barletta, Giorgio; Capellari, S...abina; Guaraldi, Pietro; Donadio, Vincenzo; Cason, Ernesto; Contin, Manuela; Poda, Roberto; Tonon, Caterina; Sambati, Luisa; Gallassi, Roberto; Liguori, Rocco; Lodi, Raffaele; Cortelli, Pietro 2016-01-01 AUTONOMIC NEUROSCIENCE: BASIC & CLINICAL - 1.01 Articolo in rivista -
A new potential biomarker for dementia with Lewy bodies Donadio, Vincenzo; Incensi, Alex; Rizzo, Giovanni; Capellari, Sabina; Pantieri, Roberta; Stanzani... Maserati, Michelangelo; Devigili, Grazia; Eleopra, Roberto; Defazio, Giovanni; Montini, Federico; Baruzzi, Agostino; Liguori, Rocco 2017-01-01 NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A Novel Eight Octapeptide Repeat Insertion in PRNP Causing Prion Disease in a Danish Family Areskeviciute A.; Hogh P.; Bartoletti-Stella A.; Melchior L.C.; Nielsen P.R.; Parchi P.; Capellar...i S.; Broholm H.; Scheie D.; Lund E.L. 2019-01-01 JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A novel prion protein gene-truncating mutation causing autonomic neuropathy and diarrhea Bommarito, G.*; Cellerino, M.; Prada, V.; Venturi, C.; Capellari, S.; Cortelli, P.; Mancardi, G.L....; Parchi, P.; Schenone, A. 2018-01-01 EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A patient with PMP22-related hereditary neuropathy and DBH-gene-related dysautonomia Bartoletti-Stella, Anna; Chiaro, Giacomo; Calandra-Buonaura, Giovanna; Contin, Manuela; Scaglione..., Cesa; Barletta, Giorgio; Cecere, Annagrazia; Garagnani, Paolo; Tieri, Paolo; Ferrarini, Alberto; Piras, Silvia; Franceschi, Claudio; Delledonne, Massimo; Cortelli, Pietro; Capellari, Sabina 2015-01-01 JOURNAL OF NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A prospective evaluation of clinical and instrumental features before and after ventriculo-peritoneal shunt in patients with idiopathic Normal pressure hydrocephalus: The Bologna PRO-Hydro study Giannini G.; Palandri G.; Ferrari A.; Oppi F.; Milletti D.; Albini-Riccioli L.; Mantovani P.; Mag...noni S.; Chiari L.; Cortelli P.; Cevoli S.; Agati R.; Calandra-Buonaura G.; Capellari S.; Parchi P.; Stanzani-Maserati M.; Marliani A.F.; Merola M.; Piserchia V.A.; Sambati L.; Sturiale C.; Supino A.; Nicola M.; Urli T. 2019-01-01 PARKINSONISM & RELATED DISORDERS - 1.01 Articolo in rivista -
A refined method for molecular typing reveals that co-occurrence of PrP(Sc) types in Creutzfeldt-Jakob disease is not the rule. Notari S.; Capellari S.; Langeveld J.; Giese A.; Strammiello R.; Gambetti P.; Kretzschmar H.A.; P...archi P. 2007-01-01 LABORATORY INVESTIGATION - 1.01 Articolo in rivista -
A second case of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease linked to the G131V mutation in the prion protein gene in a Dutch patient. Jansen C.; Parchi P.; Capellari S.; Strammiello R.; Dopper E.G.; van Swieten J.C.; Kamphorst W.; ...Rozemuller A.J. 2011-01-01 JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Abnormal ADC in the brain of prion disease patients: variation between brain structures. D. N. Manners; R. Lodi; P. Parchi; C. Tonon; S. Capellari; A. Filla; G. Pierangeli; C. Testa; P. ...Cortelli; P. Montagna; B. Barbiroli 2005-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Abnormal in vivo cerebral energy metabolism in Huntington’s disease: preliminary findings G Rizzo; C Tonon; E Malucelli; C Scaglione; C Testa; D Manners; S Capellari; P Cortelli; R Lodi 2011-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.01 Contributo in Atti di convegno -
ADC and Proton Spectroscopy Reflect Cellular Pathology in Patients with Creutzfeldt-Jakob Disease D. N. Manners; P. Parchi; R. Lodi; C. Tonon; C. Testa; S. Capellari; G. Pierangeli; P. Cortelli; ...P. Montagna; B. Barbiroli 2006-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Age at onset in genetic prion disease and the design of preventive clinical trials Minikel E.V.; Vallabh S.M.; Orseth M.C.; Brandel J.-P.; Haik S.; Laplanche J.-L.; Zerr I.; Parchi... P.; Capellari S.; Safar J.; Kenny J.; Fong J.C.; Takada L.T.; Ponto C.; Hermann P.; Knipper T.; Stehmann C.; Kitamoto T.; Ae R.; Hamaguchi T.; Sanjo N.; Tsukamoto T.; Mizusawa H.; Collins S.J.; Chiesa R.; Roiter I.; de Pedro-Cuesta J.; Calero M.; Geschwind M.D.; Yamada M.; Nakamura Y.; Mead S. 2019-01-01 NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista 401406.full.pdf
Age at onset of genetic (E200K) and sporadic Creutzfeldt-Jakob diseases is modulated by theCYP4X1gene Poleggi, Anna; van der Lee, Sven; Capellari, Sabina; Puopolo, Maria; Ladogana, Anna; De Pascali, ...Eleonora; Lia, Debora; Formato, Alessia; Bartoletti-Stella, Anna; Parchi, Piero; van Duijn, Cornelia; Pocchiari, Maurizio 2018-01-01 JOURNAL OF NEUROLOGY, NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY - 1.01 Articolo in rivista -
Agent strain variation in human prion disease: insights from a molecular and pathological review of the National Institutes of Health series of experimentally transmitted disease. Parchi P.; Cescatti M.; Notari S.; Schulz-Schaeffer W.J.; Capellari S.; Giese A.; Zou W.Q.; Kretz...schmar H.; Ghetti B.; Brown P. 2010-01-01 BRAIN - 1.01 Articolo in rivista -
Allele-specific silencing as treatment for gene duplication disorders: Proof-of-principle in autosomal dominant leukodystrophy Giorgio E.; Lorenzati M.; Di Val Cervo P.R.; Brussino A.; Cernigoj M.; Sala E.D.; Stella A.B.; Fe...rrero M.; Caiazzo M.; Capellari S.; Cortelli P.; Conti L.; Cattaneo E.; Buffo A.; Brusco A. 2019-01-01 BRAIN - 1.01 Articolo in rivista -
Alterazione del metabolismo energetico cerebrale in vivo nella malattia di Huntington: dati preliminari G. Rizzo; C. Tonon; E. Malucelli; C. Scaglione; C. Testa; D. Manners; S. Capellari; R. Lodi; P. C...ortelli. 2011-01-01 - - 4.02 Riassunto (Abstract) -