CRIS Current Research Information System

SCADUTO, MARIA CRISTINA
 Distribuzione geografica
Salva come PNG Salva come JPEG
Continente #
EU - Europa 4.214
AS - Asia 2.855
NA - Nord America 2.643
SA - Sud America 191
AF - Africa 141
OC - Oceania 9
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 1
Totale 10.054
Salva come PNG Salva come JPEG
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 2.596
IT - Italia 2.480
CN - Cina 783
SG - Singapore 770
VN - Vietnam 636
GB - Regno Unito 436
DE - Germania 283
FR - Francia 218
HK - Hong Kong 216
SE - Svezia 155
BR - Brasile 140
IN - India 136
UA - Ucraina 128
RU - Federazione Russa 102
IE - Irlanda 87
NL - Olanda 84
KR - Corea 78
FI - Finlandia 65
JP - Giappone 54
ZA - Sudafrica 47
CI - Costa d'Avorio 42
EE - Estonia 36
CH - Svizzera 33
CA - Canada 28
AR - Argentina 27
PH - Filippine 26
PK - Pakistan 23
TR - Turchia 22
TG - Togo 20
PL - Polonia 19
ID - Indonesia 18
JO - Giordania 17
SC - Seychelles 13
IQ - Iraq 12
BE - Belgio 11
BG - Bulgaria 11
BD - Bangladesh 10
AT - Austria 9
AU - Australia 9
CO - Colombia 9
ES - Italia 9
TH - Thailandia 9
IR - Iran 8
CZ - Repubblica Ceca 7
LT - Lituania 7
MX - Messico 7
TW - Taiwan 7
AE - Emirati Arabi Uniti 6
AL - Albania 6
DZ - Algeria 6
EC - Ecuador 6
SA - Arabia Saudita 6
RO - Romania 5
UZ - Uzbekistan 5
CL - Cile 4
HR - Croazia 4
LB - Libano 4
RS - Serbia 4
JM - Giamaica 3
NG - Nigeria 3
SM - San Marino 3
BS - Bahamas 2
GR - Grecia 2
IL - Israele 2
KE - Kenya 2
MA - Marocco 2
MC - Monaco 2
MT - Malta 2
MY - Malesia 2
PA - Panama 2
PS - Palestinian Territory 2
TN - Tunisia 2
UY - Uruguay 2
VE - Venezuela 2
AZ - Azerbaigian 1
BY - Bielorussia 1
BZ - Belize 1
CR - Costa Rica 1
EG - Egitto 1
HN - Honduras 1
HU - Ungheria 1
KZ - Kazakistan 1
LC - Santa Lucia 1
LU - Lussemburgo 1
MD - Moldavia 1
MK - Macedonia 1
MU - Mauritius 1
NP - Nepal 1
PE - Perù 1
PR - Porto Rico 1
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 1
SN - Senegal 1
TZ - Tanzania 1
XK - ???statistics.table.value.countryCode.XK??? 1
Totale 10.054
Salva come PNG Salva come JPEG
Città #
Singapore 522
Southend 363
Chandler 254
Ashburn 249
Santa Clara 246
Hong Kong 197
Bologna 167
Ho Chi Minh City 160
Rome 160
Milan 154
Hefei 151
Hanoi 138
San Jose 121
Beijing 118
Princeton 92
Ann Arbor 87
Fairfield 87
Dublin 83
Jacksonville 78
Dong Ket 74
Boardman 68
Seoul 68
Naples 61
Helsinki 59
Lauterbourg 58
Dallas 57
Houston 54
Wilmington 53
Florence 51
Tokyo 50
Padova 47
Seattle 47
Nanjing 44
Abidjan 42
Palermo 42
Los Angeles 41
Westminster 40
Turin 39
Redmond 38
Bari 37
Medford 35
Woodbridge 35
Boydton 30
Jinan 29
São Paulo 26
New York 25
Berlin 24
Buffalo 23
Modena 22
Cambridge 21
Da Nang 20
Haiphong 20
Lomé 20
Saint Petersburg 20
Shenyang 19
Tappahannock 19
Tianjin 19
Messina 18
Amman 17
Genoa 17
Bengaluru 16
Catania 16
Frankfurt am Main 16
Verona 16
Bern 15
Cascina 15
Guangzhou 15
Hebei 15
Mülheim 15
Redondo Beach 15
Council Bluffs 14
Munich 14
Des Moines 13
Redwood City 13
Reggio Emilia 13
Nanchang 12
Zhengzhou 12
Butera 11
Changsha 11
Chicago 11
Montreal 11
Nuremberg 11
Sofia 11
Stockholm 11
Dearborn 10
Hải Dương 10
Toronto 10
Warsaw 10
Brussels 9
Düsseldorf 9
Falkenstein 9
Monza 9
Phoenix 9
Amsterdam 8
Brescia 8
Brooklyn 8
Islamabad 8
Johannesburg 8
San Diego 8
The Dalles 8
Totale 5.419
Salva come PNG Salva come JPEG
Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.867
An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder. 344
Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates 284
Mitochondrial DNA influences the susceptibility to Autism Spectrum Disorders and the severity of the clinical phenotype 283
Contribution of CACNA1H Variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 264
Association of the mtDNA m.4171C>A/MT-ND1 mutation with both optic neuropathy and bilateral brainstem lesions 236
Sindrome di Partington: descrizione di un caso 233
Contribution of compound heterozygous CACNA1H mutations in autism spectrum disorder susceptibility 219
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 207
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 204
Investigating the role of rare missense variants in RAB11B in Autism Spectrum Disorder 188
Neuropsychiatric phenotype in a child with pseudohypoparathyroidism. 187
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 184
Contribution of CACNA1H variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 182
Caso con mutazione missense (A140V) del gene MECP2: valutazione cognitiva e profilo neuropsicologico 182
Disturbo ossessivo compulsivo e sindrome ansioso-depressiva in comorbidità con disturbo dell'apprendimento e tic: variabilità dell'espressione fenotipica in due fratelli 174
Dissecting the multifaceted contribution of the mitochondrial genome to autism spectrum disorder 165
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 162
Microarray testing (CGH-ARRAY) alterations in individuals with autism spectrum disorders. 160
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 156
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 155
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva 152
Genomic analysis of 116 families with Autism Spectrum Disorder: rare de novo and inherited variants further delineate the role of risk genes and highlight new candidates 150
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 150
Epilessia parziale "benigna" in soggetti con idrocefalo: descrizione di 5 casi in età evolutiva 149
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 146
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 142
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 141
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 140
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 137
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 136
Levetiracetam (LEV) ed effetti cognitivi in età evolutiva 135
Clinical interpretation of aCGH results in patients with neurodevelopmental disorders by geneticists: impact on diagnostic yield 133
Encefalopatia di Hashimoto: una diagnosi difficile in età evolutiva. 132
Epilessia e Sindrome di Down: presentazione di due casi clinici e revisione della letteratura 131
Cerebellar hypoplasia, CSWS and neuropsychological disorders 130
Cerebellar hypoplasia, continuous spike-waves during sleep, and neuropsychological and behavioural disorders. 126
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 125
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva. 124
DOC e sindrome ansioso-depressiva in comorbidità con disturbo dell’apprendimento e tic: variabilità dell’espressione fenotipica nella descrizione di due fratelli 123
Variabilità clinico-elettroencefalografica in pazienti con malformazione dello sviluppo corticale tipo polimicrogiria bilaterale 122
Ritardo mentale ed epilessia nella distrofia muscolare facio-scapolo-omerale: manifestazioni extramuscolari della patologia o associazione casuale? 117
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 115
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 114
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 113
Tiroidite autoimmune e disturbi neuropsichiatrici 111
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 109
Mental retardation and epilepsy in facioscapulohumeral muscular dystrophy: extramuscular manifestations or random association? 89
Sindrome de Landau Kleffner et troubles specifique du language: description de deux cases dans la meme famille 81
Sindrome 22q13:descrizione di due casi clinici 81
Epilepsy, intelligence, and psychiatric disorders in patients with cerebellar hypoplasia 63
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 60
The characteristics and activities of child and adolescent mental health services in Italy: A regional survey 58
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett Syndrome 56
Correlation between subcontinuous/continuous EEG paroxysmal abnormalities during sleep and neuropsychological aspects in 7 cases 54
Landau-Kleffner syndrome (LKS): Long-term follow-up and links with electrical status epilepticus during sleep (ESES) 53
The clinical Angelman Syndrome phenotype spectrum, with particular attention to the epilepsy, in patients with different genetic abnormalities at the 15q11-q13 region 51
Relationship between Landau-Kleffner syndrome and ESES 51
Early onset benign childhood occipital epilepsy with a marked activation of EEG epileptic discharges during sleep and neuropsychological features: Description of 4 cases 45
Partial seizures in severe myoclonic epilepsy 42
Posterior fossa malformations and epilepsy 41
Totale 10.264
Salva come PNG Salva come JPEG
Categoria #
all - tutte 22.398
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 22.398
Salva come PNG Salva come JPEG


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/2021302 0 0 0 0 0 0 0 0 0 81 58 163
2021/2022998 76 89 56 51 75 58 24 58 38 110 196 167
2022/20231.378 123 124 65 111 144 161 60 96 206 64 110 114
2023/2024745 71 75 70 68 78 97 31 47 59 50 44 55
2024/20251.880 81 226 158 140 361 87 123 68 91 166 82 297
2025/20262.986 309 333 337 284 360 168 234 128 595 238 0 0
Totale 10.264