CRIS Current Research Information System

SCADUTO, MARIA CRISTINA
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 4.391
NA - Nord America 3.069
AS - Asia 2.935
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 211
SA - Sud America 197
AF - Africa 144
OC - Oceania 9
Totale 10.956
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 2.992
IT - Italia 2.615
CN - Cina 791
SG - Singapore 779
VN - Vietnam 640
GB - Regno Unito 438
DE - Germania 284
HK - Hong Kong 227
FR - Francia 218
SE - Svezia 174
BR - Brasile 146
IN - India 136
UA - Ucraina 128
RU - Federazione Russa 103
NL - Olanda 97
IE - Irlanda 87
KR - Corea 78
FI - Finlandia 66
JP - Giappone 54
BD - Bangladesh 53
ZA - Sudafrica 47
CA - Canada 44
CI - Costa d'Avorio 42
EE - Estonia 36
CH - Svizzera 33
AR - Argentina 27
PK - Pakistan 27
PH - Filippine 26
TR - Turchia 22
TG - Togo 20
PL - Polonia 19
ID - Indonesia 18
JO - Giordania 17
SC - Seychelles 15
IQ - Iraq 12
AT - Austria 11
BE - Belgio 11
BG - Bulgaria 11
ES - Italia 10
AU - Australia 9
CO - Colombia 9
IR - Iran 9
MX - Messico 9
TH - Thailandia 9
LT - Lituania 8
CZ - Repubblica Ceca 7
JM - Giamaica 7
TW - Taiwan 7
AE - Emirati Arabi Uniti 6
AL - Albania 6
DZ - Algeria 6
EC - Ecuador 6
SA - Arabia Saudita 6
RO - Romania 5
RS - Serbia 5
UZ - Uzbekistan 5
CL - Cile 4
HN - Honduras 4
HR - Croazia 4
LB - Libano 4
NG - Nigeria 3
SM - San Marino 3
BS - Bahamas 2
CR - Costa Rica 2
GR - Grecia 2
IL - Israele 2
KE - Kenya 2
MA - Marocco 2
MC - Monaco 2
MT - Malta 2
MY - Malesia 2
PA - Panama 2
PS - Palestinian Territory 2
TN - Tunisia 2
UY - Uruguay 2
VE - Venezuela 2
AZ - Azerbaigian 1
BY - Bielorussia 1
BZ - Belize 1
EG - Egitto 1
ET - Etiopia 1
GT - Guatemala 1
HU - Ungheria 1
KZ - Kazakistan 1
LC - Santa Lucia 1
LU - Lussemburgo 1
MD - Moldavia 1
MK - Macedonia 1
MU - Mauritius 1
NP - Nepal 1
PE - Perù 1
PR - Porto Rico 1
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 1
SN - Senegal 1
SV - El Salvador 1
TT - Trinidad e Tobago 1
TZ - Tanzania 1
VI - Stati Uniti Isole Vergini 1
XK - ???statistics.table.value.countryCode.XK??? 1
Totale 10.746
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Città #
Singapore 531
Southend 363
Ashburn 265
Santa Clara 259
Chandler 254
Hong Kong 207
Milan 180
Bologna 174
San Jose 167
Rome 165
Ho Chi Minh City 162
Hefei 151
Hanoi 138
Beijing 122
Princeton 92
Council Bluffs 91
Ann Arbor 87
Fairfield 87
Dublin 83
Jacksonville 80
Dong Ket 74
New York 71
Boardman 68
Seoul 68
Dallas 61
Naples 61
Helsinki 59
Florence 58
Lauterbourg 58
Houston 55
Wilmington 53
Tokyo 50
Seattle 48
Padova 47
Los Angeles 44
Nanjing 44
Abidjan 42
Palermo 42
Turin 41
Westminster 40
Redmond 38
Bari 37
Medford 35
Woodbridge 35
Boydton 30
Jinan 29
São Paulo 29
Modena 26
Berlin 24
Buffalo 24
Phoenix 22
Cambridge 21
Da Nang 20
Haiphong 20
Lomé 20
Saint Petersburg 20
Genoa 19
Shenyang 19
Tappahannock 19
Tianjin 19
Messina 18
Amman 17
Bengaluru 16
Catania 16
Frankfurt am Main 16
Verona 16
Bern 15
Cascina 15
Guangzhou 15
Hebei 15
Mülheim 15
Redondo Beach 15
Toronto 15
Munich 14
Des Moines 13
Redwood City 13
Reggio Emilia 13
Chicago 12
Montreal 12
Nanchang 12
Zhengzhou 12
Atlanta 11
Brescia 11
Butera 11
Changsha 11
Nuremberg 11
San Diego 11
Sofia 11
Stockholm 11
Brooklyn 10
Dearborn 10
Hải Dương 10
Warsaw 10
Amsterdam 9
Brussels 9
Düsseldorf 9
Falkenstein 9
Monza 9
Treviso 9
Islamabad 8
Totale 5.743
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Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.978
An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder. 361
Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates 320
Mitochondrial DNA influences the susceptibility to Autism Spectrum Disorders and the severity of the clinical phenotype 298
Contribution of CACNA1H Variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 282
Association of the mtDNA m.4171C>A/MT-ND1 mutation with both optic neuropathy and bilateral brainstem lesions 246
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 243
Sindrome di Partington: descrizione di un caso 239
Contribution of compound heterozygous CACNA1H mutations in autism spectrum disorder susceptibility 232
Investigating the role of rare missense variants in RAB11B in Autism Spectrum Disorder 213
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 212
Contribution of CACNA1H variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 196
Caso con mutazione missense (A140V) del gene MECP2: valutazione cognitiva e profilo neuropsicologico 193
Neuropsychiatric phenotype in a child with pseudohypoparathyroidism. 192
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 191
Dissecting the multifaceted contribution of the mitochondrial genome to autism spectrum disorder 190
Disturbo ossessivo compulsivo e sindrome ansioso-depressiva in comorbidità con disturbo dell'apprendimento e tic: variabilità dell'espressione fenotipica in due fratelli 185
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 184
Genomic analysis of 116 families with Autism Spectrum Disorder: rare de novo and inherited variants further delineate the role of risk genes and highlight new candidates 175
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 166
Microarray testing (CGH-ARRAY) alterations in individuals with autism spectrum disorders. 166
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 160
Epilessia parziale "benigna" in soggetti con idrocefalo: descrizione di 5 casi in età evolutiva 158
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva 155
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 154
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 152
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 148
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 148
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 145
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 145
Clinical interpretation of aCGH results in patients with neurodevelopmental disorders by geneticists: impact on diagnostic yield 143
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 143
Cerebellar hypoplasia, CSWS and neuropsychological disorders 140
Levetiracetam (LEV) ed effetti cognitivi in età evolutiva 140
Encefalopatia di Hashimoto: una diagnosi difficile in età evolutiva. 140
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 140
Epilessia e Sindrome di Down: presentazione di due casi clinici e revisione della letteratura 133
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva. 132
Cerebellar hypoplasia, continuous spike-waves during sleep, and neuropsychological and behavioural disorders. 131
Ritardo mentale ed epilessia nella distrofia muscolare facio-scapolo-omerale: manifestazioni extramuscolari della patologia o associazione casuale? 128
DOC e sindrome ansioso-depressiva in comorbidità con disturbo dell’apprendimento e tic: variabilità dell’espressione fenotipica nella descrizione di due fratelli 128
Variabilità clinico-elettroencefalografica in pazienti con malformazione dello sviluppo corticale tipo polimicrogiria bilaterale 126
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 125
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 119
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 119
Tiroidite autoimmune e disturbi neuropsichiatrici 116
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 112
Mental retardation and epilepsy in facioscapulohumeral muscular dystrophy: extramuscular manifestations or random association? 99
Sindrome de Landau Kleffner et troubles specifique du language: description de deux cases dans la meme famille 85
Sindrome 22q13:descrizione di due casi clinici 85
Epilepsy, intelligence, and psychiatric disorders in patients with cerebellar hypoplasia 68
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 66
Landau-Kleffner syndrome (LKS): Long-term follow-up and links with electrical status epilepticus during sleep (ESES) 66
The characteristics and activities of child and adolescent mental health services in Italy: A regional survey 64
Relationship between Landau-Kleffner syndrome and ESES 61
Correlation between subcontinuous/continuous EEG paroxysmal abnormalities during sleep and neuropsychological aspects in 7 cases 60
The clinical Angelman Syndrome phenotype spectrum, with particular attention to the epilepsy, in patients with different genetic abnormalities at the 15q11-q13 region 59
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett Syndrome 58
Early onset benign childhood occipital epilepsy with a marked activation of EEG epileptic discharges during sleep and neuropsychological features: Description of 4 cases 53
Posterior fossa malformations and epilepsy 47
Partial seizures in severe myoclonic epilepsy 43
Totale 10.956
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Categoria #
all - tutte 25.135
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 25.135
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2021/2022922 0 89 56 51 75 58 24 58 38 110 196 167
2022/20231.378 123 124 65 111 144 161 60 96 206 64 110 114
2023/2024745 71 75 70 68 78 97 31 47 59 50 44 55
2024/20251.880 81 226 158 140 361 87 123 68 91 166 82 297
2025/20263.396 309 333 337 284 360 168 234 128 595 288 191 169
2026/2027282 115 167 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 10.956