CRIS Current Research Information System

SCADUTO, MARIA CRISTINA
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 3.239
NA - Nord America 1.723
AS - Asia 797
AF - Africa 90
OC - Oceania 6
SA - Sud America 6
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 1
Totale 5.862
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Nazione #
IT - Italia 1.947
US - Stati Uniti d'America 1.712
GB - Regno Unito 401
CN - Cina 315
SG - Singapore 247
DE - Germania 220
SE - Svezia 145
UA - Ucraina 127
FR - Francia 109
IN - India 95
VN - Vietnam 93
IE - Irlanda 76
RU - Federazione Russa 58
EE - Estonia 36
ZA - Sudafrica 34
CH - Svizzera 33
CI - Costa d'Avorio 22
TG - Togo 20
FI - Finlandia 19
BG - Bulgaria 11
CA - Canada 11
JO - Giordania 10
NL - Olanda 8
PK - Pakistan 8
BE - Belgio 7
PL - Polonia 7
SC - Seychelles 7
AU - Australia 6
CZ - Repubblica Ceca 6
ID - Indonesia 6
IR - Iran 6
BR - Brasile 5
HK - Hong Kong 5
AL - Albania 4
HR - Croazia 4
RO - Romania 4
DZ - Algeria 3
JP - Giappone 3
SM - San Marino 3
TR - Turchia 3
AT - Austria 2
ES - Italia 2
LB - Libano 2
MC - Monaco 2
MT - Malta 2
NG - Nigeria 2
RS - Serbia 2
UZ - Uzbekistan 2
AE - Emirati Arabi Uniti 1
CO - Colombia 1
GR - Grecia 1
KR - Corea 1
LT - Lituania 1
LU - Lussemburgo 1
MD - Moldavia 1
SN - Senegal 1
TZ - Tanzania 1
XK - ???statistics.table.value.countryCode.XK??? 1
Totale 5.862
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Città #
Southend 363
Chandler 254
Singapore 228
Rome 119
Milan 107
Bologna 101
Ashburn 100
Princeton 92
Ann Arbor 87
Fairfield 87
Jacksonville 77
Dublin 76
Dong Ket 74
Wilmington 53
Houston 49
Nanjing 44
Seattle 44
Naples 43
Padova 43
Westminster 40
Redmond 38
Florence 37
Turin 37
Medford 35
Woodbridge 35
Santa Clara 32
Boydton 30
Beijing 28
Jinan 28
Berlin 23
Abidjan 22
Cambridge 21
Palermo 21
Lomé 20
Saint Petersburg 20
Shenyang 19
Tappahannock 19
Helsinki 18
Tianjin 17
Bari 16
Bern 15
Genoa 15
Hebei 15
Mülheim 15
Catania 14
Verona 14
Des Moines 13
Redwood City 13
Cascina 12
Nanchang 12
New York 12
Reggio Emilia 11
Sofia 11
Amman 10
Dearborn 10
Guangzhou 10
Toronto 10
Monza 9
Zhengzhou 9
Changsha 8
San Diego 8
Torino 8
Brescia 7
Frankfurt Am Main 7
Gavardo 7
Mahé 7
Maranello 7
Modena 7
Mountain View 7
San Venanzo 7
Taizhou 7
Venezia 7
Brussels 6
Ho Chi Minh City 6
Jakarta 6
Livorno 6
Montecorvino Rovella 6
Ravenna 6
Salerno 6
Shanghai 6
Ancona 5
Bergamo 5
Boardman 5
Bremen 5
Brindisi 5
Brno 5
Caserta 5
Centallo 5
Dallas 5
Ferrara 5
Hong Kong 5
Jiaxing 5
Lecce 5
Messina 5
Olalla 5
Parma 5
Potenza 5
Rocca di Cambio 5
Sennori 5
Treviso 5
Totale 3.069
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Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.549
An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder. 241
Association of the mtDNA m.4171C>A/MT-ND1 mutation with both optic neuropathy and bilateral brainstem lesions 165
Contribution of CACNA1H Variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 142
Sindrome di Partington: descrizione di un caso 134
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 134
Caso con mutazione missense (A140V) del gene MECP2: valutazione cognitiva e profilo neuropsicologico 127
Neuropsychiatric phenotype in a child with pseudohypoparathyroidism. 125
Mitochondrial DNA influences the susceptibility to Autism Spectrum Disorders and the severity of the clinical phenotype 123
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 114
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 111
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 110
Disturbo ossessivo compulsivo e sindrome ansioso-depressiva in comorbidità con disturbo dell'apprendimento e tic: variabilità dell'espressione fenotipica in due fratelli 110
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 105
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 101
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 101
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 100
Cerebellar hypoplasia, continuous spike-waves during sleep, and neuropsychological and behavioural disorders. 99
Epilessia e Sindrome di Down: presentazione di due casi clinici e revisione della letteratura 97
Levetiracetam (LEV) ed effetti cognitivi in età evolutiva 96
Cerebellar hypoplasia, CSWS and neuropsychological disorders 94
Epilessia parziale "benigna" in soggetti con idrocefalo: descrizione di 5 casi in età evolutiva 92
Microarray testing (CGH-ARRAY) alterations in individuals with autism spectrum disorders. 91
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 90
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva 89
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 89
DOC e sindrome ansioso-depressiva in comorbidità con disturbo dell’apprendimento e tic: variabilità dell’espressione fenotipica nella descrizione di due fratelli 86
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 85
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 83
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva. 82
Tiroidite autoimmune e disturbi neuropsichiatrici 81
Encefalopatia di Hashimoto: una diagnosi difficile in età evolutiva. 80
Variabilità clinico-elettroencefalografica in pazienti con malformazione dello sviluppo corticale tipo polimicrogiria bilaterale 80
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 78
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 76
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 76
Dissecting the multifaceted contribution of the mitochondrial genome to autism spectrum disorder 73
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 71
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 70
Contribution of compound heterozygous CACNA1H mutations in autism spectrum disorder susceptibility 68
Ritardo mentale ed epilessia nella distrofia muscolare facio-scapolo-omerale: manifestazioni extramuscolari della patologia o associazione casuale? 68
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 63
Sindrome 22q13:descrizione di due casi clinici 56
Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates 51
Sindrome de Landau Kleffner et troubles specifique du language: description de deux cases dans la meme famille 50
Contribution of CACNA1H variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 40
Mental retardation and epilepsy in facioscapulohumeral muscular dystrophy: extramuscular manifestations or random association? 39
Partial seizures in severe myoclonic epilepsy 20
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 17
Epilepsy, intelligence, and psychiatric disorders in patients with cerebellar hypoplasia 16
Correlation between subcontinuous/continuous EEG paroxysmal abnormalities during sleep and neuropsychological aspects in 7 cases 16
Relationship between Landau-Kleffner syndrome and ESES 15
Clinical interpretation of aCGH results in patients with neurodevelopmental disorders by geneticists: impact on diagnostic yield 12
Posterior fossa malformations and epilepsy 8
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett Syndrome 8
Landau-Kleffner syndrome (LKS): Long-term follow-up and links with electrical status epilepticus during sleep (ESES) 7
The clinical Angelman Syndrome phenotype spectrum, with particular attention to the epilepsy, in patients with different genetic abnormalities at the 15q11-q13 region 5
Early onset benign childhood occipital epilepsy with a marked activation of EEG epileptic discharges during sleep and neuropsychological features: Description of 4 cases 4
Totale 6.013
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Categoria #
all - tutte 12.753
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 12.753
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020491 0 0 0 0 44 47 58 73 106 48 40 75
2020/20211.044 128 67 58 75 57 80 70 72 135 81 58 163
2021/2022998 76 89 56 51 75 58 24 58 38 110 196 167
2022/20231.378 123 124 65 111 144 161 60 96 206 64 110 114
2023/2024745 71 75 70 68 78 97 31 47 59 50 44 55
2024/2025615 81 226 158 140 10 0 0 0 0 0 0 0
Totale 6.013