CRIS Current Research Information System

SCADUTO, MARIA CRISTINA
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 4.324
AS - Asia 2.919
NA - Nord America 2.866
SA - Sud America 197
AF - Africa 141
OC - Oceania 9
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 1
Totale 10.457
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 2.805
IT - Italia 2.572
CN - Cina 789
SG - Singapore 773
VN - Vietnam 640
GB - Regno Unito 438
DE - Germania 283
HK - Hong Kong 222
FR - Francia 218
SE - Svezia 155
BR - Brasile 146
IN - India 136
UA - Ucraina 128
RU - Federazione Russa 103
NL - Olanda 94
IE - Irlanda 87
KR - Corea 78
FI - Finlandia 66
JP - Giappone 54
BD - Bangladesh 50
ZA - Sudafrica 47
CI - Costa d'Avorio 42
CA - Canada 37
EE - Estonia 36
CH - Svizzera 33
AR - Argentina 27
PK - Pakistan 27
PH - Filippine 26
TR - Turchia 22
TG - Togo 20
PL - Polonia 19
ID - Indonesia 18
JO - Giordania 17
SC - Seychelles 13
IQ - Iraq 12
AT - Austria 11
BE - Belgio 11
BG - Bulgaria 11
ES - Italia 10
AU - Australia 9
CO - Colombia 9
IR - Iran 9
MX - Messico 9
TH - Thailandia 9
LT - Lituania 8
CZ - Repubblica Ceca 7
TW - Taiwan 7
AE - Emirati Arabi Uniti 6
AL - Albania 6
DZ - Algeria 6
EC - Ecuador 6
SA - Arabia Saudita 6
RO - Romania 5
UZ - Uzbekistan 5
CL - Cile 4
HR - Croazia 4
LB - Libano 4
RS - Serbia 4
JM - Giamaica 3
NG - Nigeria 3
SM - San Marino 3
BS - Bahamas 2
GR - Grecia 2
HN - Honduras 2
IL - Israele 2
KE - Kenya 2
MA - Marocco 2
MC - Monaco 2
MT - Malta 2
MY - Malesia 2
PA - Panama 2
PS - Palestinian Territory 2
TN - Tunisia 2
UY - Uruguay 2
VE - Venezuela 2
AZ - Azerbaigian 1
BY - Bielorussia 1
BZ - Belize 1
CR - Costa Rica 1
EG - Egitto 1
HU - Ungheria 1
KZ - Kazakistan 1
LC - Santa Lucia 1
LU - Lussemburgo 1
MD - Moldavia 1
MK - Macedonia 1
MU - Mauritius 1
NP - Nepal 1
PE - Perù 1
PR - Porto Rico 1
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 1
SN - Senegal 1
TT - Trinidad e Tobago 1
TZ - Tanzania 1
VI - Stati Uniti Isole Vergini 1
XK - ???statistics.table.value.countryCode.XK??? 1
Totale 10.457
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Città #
Singapore 525
Southend 363
Ashburn 263
Chandler 254
Santa Clara 254
Hong Kong 203
Milan 180
Bologna 169
Ho Chi Minh City 162
Rome 161
San Jose 157
Hefei 151
Hanoi 138
Beijing 121
Princeton 92
Ann Arbor 87
Fairfield 87
Dublin 83
Jacksonville 80
Dong Ket 74
Boardman 68
Seoul 68
Naples 61
Dallas 59
Helsinki 59
Lauterbourg 58
Florence 57
Houston 55
Wilmington 53
Tokyo 50
Padova 47
Seattle 47
Nanjing 44
Los Angeles 43
Abidjan 42
Palermo 42
Turin 41
Westminster 40
Redmond 38
Bari 37
Medford 35
New York 35
Woodbridge 35
Council Bluffs 34
Boydton 30
Jinan 29
São Paulo 29
Modena 25
Berlin 24
Buffalo 23
Cambridge 21
Da Nang 20
Haiphong 20
Lomé 20
Saint Petersburg 20
Genoa 19
Shenyang 19
Tappahannock 19
Tianjin 19
Messina 18
Amman 17
Bengaluru 16
Catania 16
Frankfurt am Main 16
Verona 16
Bern 15
Cascina 15
Guangzhou 15
Hebei 15
Mülheim 15
Redondo Beach 15
Munich 14
Phoenix 14
Toronto 14
Des Moines 13
Redwood City 13
Reggio Emilia 13
Montreal 12
Nanchang 12
Zhengzhou 12
Brescia 11
Butera 11
Changsha 11
Chicago 11
Nuremberg 11
Sofia 11
Stockholm 11
Atlanta 10
Brooklyn 10
Dearborn 10
Hải Dương 10
San Diego 10
Warsaw 10
Amsterdam 9
Brussels 9
Düsseldorf 9
Falkenstein 9
Monza 9
Treviso 9
Islamabad 8
Totale 5.594
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Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.938
An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder. 354
Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates 307
Mitochondrial DNA influences the susceptibility to Autism Spectrum Disorders and the severity of the clinical phenotype 291
Contribution of CACNA1H Variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 271
Association of the mtDNA m.4171C>A/MT-ND1 mutation with both optic neuropathy and bilateral brainstem lesions 241
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 238
Sindrome di Partington: descrizione di un caso 238
Contribution of compound heterozygous CACNA1H mutations in autism spectrum disorder susceptibility 224
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 208
Investigating the role of rare missense variants in RAB11B in Autism Spectrum Disorder 201
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 190
Caso con mutazione missense (A140V) del gene MECP2: valutazione cognitiva e profilo neuropsicologico 188
Neuropsychiatric phenotype in a child with pseudohypoparathyroidism. 188
Contribution of CACNA1H variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 186
Disturbo ossessivo compulsivo e sindrome ansioso-depressiva in comorbidità con disturbo dell'apprendimento e tic: variabilità dell'espressione fenotipica in due fratelli 181
Dissecting the multifaceted contribution of the mitochondrial genome to autism spectrum disorder 179
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 178
Genomic analysis of 116 families with Autism Spectrum Disorder: rare de novo and inherited variants further delineate the role of risk genes and highlight new candidates 166
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 164
Microarray testing (CGH-ARRAY) alterations in individuals with autism spectrum disorders. 163
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 158
Epilessia parziale "benigna" in soggetti con idrocefalo: descrizione di 5 casi in età evolutiva 155
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva 153
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 151
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 150
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 144
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 144
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 143
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 143
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 141
Levetiracetam (LEV) ed effetti cognitivi in età evolutiva 139
Encefalopatia di Hashimoto: una diagnosi difficile in età evolutiva. 138
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 138
Clinical interpretation of aCGH results in patients with neurodevelopmental disorders by geneticists: impact on diagnostic yield 137
Cerebellar hypoplasia, CSWS and neuropsychological disorders 137
Epilessia e Sindrome di Down: presentazione di due casi clinici e revisione della letteratura 132
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva. 130
Cerebellar hypoplasia, continuous spike-waves during sleep, and neuropsychological and behavioural disorders. 128
DOC e sindrome ansioso-depressiva in comorbidità con disturbo dell’apprendimento e tic: variabilità dell’espressione fenotipica nella descrizione di due fratelli 126
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 124
Variabilità clinico-elettroencefalografica in pazienti con malformazione dello sviluppo corticale tipo polimicrogiria bilaterale 124
Ritardo mentale ed epilessia nella distrofia muscolare facio-scapolo-omerale: manifestazioni extramuscolari della patologia o associazione casuale? 122
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 117
Tiroidite autoimmune e disturbi neuropsichiatrici 114
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 114
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 111
Mental retardation and epilepsy in facioscapulohumeral muscular dystrophy: extramuscular manifestations or random association? 95
Sindrome de Landau Kleffner et troubles specifique du language: description de deux cases dans la meme famille 84
Sindrome 22q13:descrizione di due casi clinici 84
Epilepsy, intelligence, and psychiatric disorders in patients with cerebellar hypoplasia 64
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 62
The characteristics and activities of child and adolescent mental health services in Italy: A regional survey 60
Correlation between subcontinuous/continuous EEG paroxysmal abnormalities during sleep and neuropsychological aspects in 7 cases 57
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett Syndrome 57
The clinical Angelman Syndrome phenotype spectrum, with particular attention to the epilepsy, in patients with different genetic abnormalities at the 15q11-q13 region 55
Landau-Kleffner syndrome (LKS): Long-term follow-up and links with electrical status epilepticus during sleep (ESES) 55
Relationship between Landau-Kleffner syndrome and ESES 54
Early onset benign childhood occipital epilepsy with a marked activation of EEG epileptic discharges during sleep and neuropsychological features: Description of 4 cases 49
Posterior fossa malformations and epilepsy 42
Partial seizures in severe myoclonic epilepsy 42
Totale 10.667
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Categoria #
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/2021163 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 163
2021/2022998 76 89 56 51 75 58 24 58 38 110 196 167
2022/20231.378 123 124 65 111 144 161 60 96 206 64 110 114
2023/2024745 71 75 70 68 78 97 31 47 59 50 44 55
2024/20251.880 81 226 158 140 361 87 123 68 91 166 82 297
2025/20263.389 309 333 337 284 360 168 234 128 595 288 191 162
Totale 10.667