CRIS Current Research Information System

SCADUTO, MARIA CRISTINA
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 3.994
NA - Nord America 2.424
AS - Asia 2.158
SA - Sud America 170
AF - Africa 127
OC - Oceania 9
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 1
Totale 8.883
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 2.387
IT - Italia 2.375
SG - Singapore 709
CN - Cina 693
GB - Regno Unito 426
DE - Germania 275
VN - Vietnam 243
HK - Hong Kong 201
FR - Francia 158
SE - Svezia 153
UA - Ucraina 128
BR - Brasile 127
IN - India 119
RU - Federazione Russa 101
IE - Irlanda 82
NL - Olanda 78
KR - Corea 68
FI - Finlandia 54
CI - Costa d'Avorio 42
ZA - Sudafrica 40
JP - Giappone 38
EE - Estonia 36
CH - Svizzera 33
AR - Argentina 24
CA - Canada 24
TG - Togo 20
ID - Indonesia 16
JO - Giordania 16
PL - Polonia 16
PK - Pakistan 14
SC - Seychelles 13
BG - Bulgaria 11
TR - Turchia 11
BE - Belgio 10
AT - Austria 9
AU - Australia 9
IR - Iran 8
CO - Colombia 7
CZ - Repubblica Ceca 7
ES - Italia 7
EC - Ecuador 6
MX - Messico 6
AE - Emirati Arabi Uniti 5
AL - Albania 5
LT - Lituania 5
RO - Romania 5
BD - Bangladesh 4
DZ - Algeria 4
HR - Croazia 4
RS - Serbia 4
CL - Cile 3
IQ - Iraq 3
NG - Nigeria 3
SM - San Marino 3
UZ - Uzbekistan 3
LB - Libano 2
MC - Monaco 2
MT - Malta 2
PA - Panama 2
TN - Tunisia 2
UY - Uruguay 2
AZ - Azerbaigian 1
BS - Bahamas 1
BY - Bielorussia 1
CR - Costa Rica 1
GR - Grecia 1
HN - Honduras 1
HU - Ungheria 1
IL - Israele 1
LC - Santa Lucia 1
LU - Lussemburgo 1
MA - Marocco 1
MD - Moldavia 1
MY - Malesia 1
NP - Nepal 1
PE - Perù 1
PR - Porto Rico 1
PS - Palestinian Territory 1
SN - Senegal 1
TZ - Tanzania 1
XK - ???statistics.table.value.countryCode.XK??? 1
Totale 8.883
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Città #
Singapore 476
Southend 363
Chandler 254
Santa Clara 245
Ashburn 235
Hong Kong 196
Rome 156
Bologna 155
Milan 152
Hefei 151
Beijing 117
Princeton 92
Ann Arbor 87
Fairfield 87
Dublin 82
Jacksonville 77
Dong Ket 74
Boardman 68
Seoul 68
Naples 59
Ho Chi Minh City 55
Dallas 54
Houston 54
Wilmington 53
Helsinki 49
Florence 48
Padova 47
Seattle 47
Nanjing 44
Abidjan 42
Palermo 42
Hanoi 40
Westminster 40
Los Angeles 38
Redmond 38
Tokyo 38
Turin 37
Medford 35
Woodbridge 35
Bari 31
Boydton 30
Jinan 28
Berlin 24
São Paulo 23
Buffalo 22
Cambridge 21
New York 21
Lomé 20
Saint Petersburg 20
Modena 19
Shenyang 19
Tappahannock 19
Tianjin 19
Genoa 17
Amman 16
Messina 16
Verona 16
Bern 15
Cascina 15
Hebei 15
Mülheim 15
Redondo Beach 15
Bengaluru 14
Catania 14
Guangzhou 14
Munich 14
Des Moines 13
Redwood City 13
Reggio Emilia 13
Frankfurt am Main 12
Nanchang 12
Butera 11
Sofia 11
Stockholm 11
Changsha 10
Dearborn 10
Toronto 10
Zhengzhou 10
Brussels 9
Chicago 9
Düsseldorf 9
Falkenstein 9
Monza 9
Nuremberg 9
Brescia 8
Brooklyn 8
Da Nang 8
San Diego 8
Torino 8
Warsaw 8
Yubileyny 8
Amsterdam 7
Frankfurt Am Main 7
Gavardo 7
Jakarta 7
Lauterbourg 7
Mahé 7
Maranello 7
Montreal 7
Mountain View 7
Totale 4.851
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Nome #
Epilesia occipitale benigna dell'infanzia ad esordio precoce con marcata attivazione delle anomalie epilettiformi EEG in sonno ed aspetti neuropsicologici: descrizione di 4 casi. 1.769
An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder. 312
Mitochondrial DNA influences the susceptibility to Autism Spectrum Disorders and the severity of the clinical phenotype 251
Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates 242
Contribution of CACNA1H Variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 229
Sindrome di Partington: descrizione di un caso 214
Association of the mtDNA m.4171C>A/MT-ND1 mutation with both optic neuropathy and bilateral brainstem lesions 214
Contribution of compound heterozygous CACNA1H mutations in autism spectrum disorder susceptibility 189
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 181
Psichiatria e neurologia nell'encefalite limbica curabile da anticorpi anti NMDAR: una sfida diagnostico-terapeutico-assistenziale tra ospedale e territorio. 169
Epilessia ed anomalie parossistiche EEG in una casistica di pazienti affetti da disturbi pervasivi dello sviluppo 168
Caso con mutazione missense (A140V) del gene MECP2: valutazione cognitiva e profilo neuropsicologico 166
Neuropsychiatric phenotype in a child with pseudohypoparathyroidism. 161
Disturbo ossessivo compulsivo e sindrome ansioso-depressiva in comorbidità con disturbo dell'apprendimento e tic: variabilità dell'espressione fenotipica in due fratelli 161
Contribution of CACNA1H variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility 154
Epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities in autism spectrum disorders 148
Investigating the role of rare missense variants in RAB11B in Autism Spectrum Disorder 144
Autism spectrum disorders (ASD) and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 142
Epilessia parziale "benigna" in soggetti con idrocefalo: descrizione di 5 casi in età evolutiva 137
Epilepsy in patients with pervasive developmental disorder not otherwise specified 136
Encefalopatia epilettica e sindrome di Down: descrizione di due casi clinici e confronto con i dati della letteratura 134
Dissecting the multifaceted contribution of the mitochondrial genome to autism spectrum disorder 133
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva 131
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 131
Microarray testing (CGH-ARRAY) alterations in individuals with autism spectrum disorders. 130
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 130
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 125
Levetiracetam (LEV) ed effetti cognitivi in età evolutiva 124
Epilessia e Sindrome di Down: presentazione di due casi clinici e revisione della letteratura 123
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 122
Malformazione dello sviluppo corticale ed epilessia parziale associati a delezione 3p14.2p14.1 121
Cerebellar hypoplasia, CSWS and neuropsychological disorders 118
Cerebellar hypoplasia, continuous spike-waves during sleep, and neuropsychological and behavioural disorders. 118
Genomic analysis of 116 families with Autism Spectrum Disorder: rare de novo and inherited variants further delineate the role of risk genes and highlight new candidates 116
Encefalopatia di Hashimoto: una diagnosi difficile in età evolutiva. 115
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 113
Variabilità clinico-elettroencefalografica in pazienti con malformazione dello sviluppo corticale tipo polimicrogiria bilaterale 113
DOC e sindrome ansioso-depressiva in comorbidità con disturbo dell’apprendimento e tic: variabilità dell’espressione fenotipica nella descrizione di due fratelli 112
Disturbi neuropsichiatrici e tiroidite autoimmune in età evolutiva. 111
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 109
Tiroidite autoimmune e disturbi neuropsichiatrici 105
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 104
Clinical interpretation of aCGH results in patients with neurodevelopmental disorders by geneticists: impact on diagnostic yield 103
Pervasive developmental disorders (PDD), epilepsy and EEG paroxysmal abnormalities: how are they linked? 100
Ritardo mentale ed epilessia nella distrofia muscolare facio-scapolo-omerale: manifestazioni extramuscolari della patologia o associazione casuale? 99
Gli effetti cognitivi del levetiracetam in età evolutiva. 99
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico 90
Sindrome 22q13:descrizione di due casi clinici 77
Sindrome de Landau Kleffner et troubles specifique du language: description de deux cases dans la meme famille 73
Mental retardation and epilepsy in facioscapulohumeral muscular dystrophy: extramuscular manifestations or random association? 70
Epilepsy, intelligence, and psychiatric disorders in patients with cerebellar hypoplasia 50
Learning disorders in children with rolandic epilepsy 49
Correlation between subcontinuous/continuous EEG paroxysmal abnormalities during sleep and neuropsychological aspects in 7 cases 41
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett Syndrome 40
Relationship between Landau-Kleffner syndrome and ESES 37
Landau-Kleffner syndrome (LKS): Long-term follow-up and links with electrical status epilepticus during sleep (ESES) 37
Early onset benign childhood occipital epilepsy with a marked activation of EEG epileptic discharges during sleep and neuropsychological features: Description of 4 cases 35
The clinical Angelman Syndrome phenotype spectrum, with particular attention to the epilepsy, in patients with different genetic abnormalities at the 15q11-q13 region 34
Partial seizures in severe myoclonic epilepsy 33
The characteristics and activities of child and adolescent mental health services in Italy: A regional survey 32
Posterior fossa malformations and epilepsy 32
Totale 9.056
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Categoria #
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selected - selezionate 0
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Totale 20.558
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/2021659 0 0 0 0 0 80 70 72 135 81 58 163
2021/2022998 76 89 56 51 75 58 24 58 38 110 196 167
2022/20231.378 123 124 65 111 144 161 60 96 206 64 110 114
2023/2024745 71 75 70 68 78 97 31 47 59 50 44 55
2024/20251.880 81 226 158 140 361 87 123 68 91 166 82 297
2025/20261.778 309 333 337 284 360 155 0 0 0 0 0 0
Totale 9.056