Sfoglia per Autore
Certificati complementari di protezione dei medicinali: allineamento alle disposizioni comunitarie in materia e riassetto degli equilibri tra comparti dell'industria farmaceutica.
2004 P. Rampinelli; C. Cavallari; M. Cini
Il Brevetto di Principio Attivo e il Brevetto di Formulazione nella Normativa e nella Giurisprudenza
2006 PATRIZIA RAMPINELLI; MAURIZIO CINI
Il Brevetto di Principio Attivo e il Brevetto di Formulazione nella Normativa e nella Giurisprudenza
2006 P. Rampinelli; M. Cini
La Concessione di Licenze Obbligatorie per Brevetti Relativi alla Fabbricazione di Prodotti Farmaceutici Destinati all'Esportazione verso Paesi con Problemi di Sanità Pubblica
2007 M. Cini; P. Rampinelli
La brevettabilità di varietà animali e vegetali geneticamente modificate
2008 P. Rampinelli;M. Kodra;M. Cini
Compendio di Legislazione Farmaceutica
2008 M. Cini; P. Rampinelli
Utilità della Creazione di una Banca Dati per l'Accesso ai Parametri di Bioequivalenza Contenuti nei Dossier Autorizzativi relativi a Medicinali Equivalenti
2009 P. Rampinelli; G. Fortuna; M. Cini
La proroga dei certificati complementari di protezione dei medicinali quale premio-incentivo per la presentazione del piano d'indagine pediatrica
2010 Maurizio Cini; Patrizia Rampinelli
LA BREVETTABILITA' DI UN DIVERSO REGIME DI SOMMINISTRAZIONE DI UN MEDICINALE PER LA CURA DI UNA MALATTIA
2011 Patrizia Rampinelli; Maurizio Cini
La Direttiva 2011/62/EU - Prime interpretazioni
2012 Patrizia Rampinelli; Maurizio Cini
LEGISLAZIONE FARMACEUTICA AGGIORNAMENTO 2013
2013 MAURIZIO CINI; RAMPINELLI P.
EVERGREENING UN RECENTE CASO ITALIANO - Valutazioni sull'opportunità di prolungare la durata dei brevetti relativi a medicinali innovativi -
2013 P. Rampinelli; M.Cini
STRATEGIA EUROPEA DI CONTRASTO ALLA DIFFUSIONE DEI MEDICINALI FALSIFICATI Direttiva 2011/62/EU di modifica della Direttiva 2001/83/CE atti delegati per le caratteristiche di sicurezza
2014 Patrizia Rampinelli; Guido Argenta; Maurizio Cini
Industria Farmaceutica e Attivazione del sistema Europeo Antifalsificazione - Tempi incerti di realizzazione _
2014 Patrizia Rampinelli; Guido Argenta; Maurizio Cini
OPPORTUNITA’ E PROBLEMATICHE PER L’INDUSTRIA FARMACEUTICA ALLA LUCE DELLA PROPOSTA DI DIRETTIVA EUROPEA SULLA PROTEZIONE DELL’ UNDISCLOSED KNOW-HOW E DEI TRADE SECRETS - PRIME VALUTAZIONI IN RELAZIONE AL DETTATO DEL NUOVO REGOLAMENTO EUROPEO SULLA SPERIMENTAZIONE CLINICA E DELLA POLICY EMA SUI “CLINICAL DATA” DEI MEDICINALI PER USO UMANO
2015 Patrizia Rampinelli; Guido Argenta; Maurizio Cini
Anticounterfeiting medicinal products legislation, regolamento delegato 2016/161
2016 Argenta, G.; Rampinelli, P.; Cini, M.
Metodo di ricerca per individuare la brevettabilità di anticorpi monoclonali per uso terapeutico
2017 Bertoli, S.; Germinario, C.; Rampinelli, P.; Cini, M.
CONTRIBUTORY INFRINGEMENT NELLO SCENARIO FARMACEUTICO EUROPEO
2018 G.M. Rossi, C. Germinario, P. Rampinelli, M. Cini
TRA SEGRETEZZA E TRASPARENZA: LE NORME EUROPEE IN MATERIA DI PROTEZIONE DEL KNOW-HOW E DEI TRADE SECRETS
2018 G. D’Orazio; G.M. Rossi; P. Rampinelli; M. Cini
Patentability of antibodies for therapeutic use in Europe
2018 Claudio Germinario, Sara Bertoli, Patrizia Rampinelli, Maurizio Cini
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile