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N.A.

Panza, E., Escamilla-Honrubia, J.M., Marco-Marín, C., Gougeard, N., De Michele, G., Brescia Morra, V., et al. (2016). ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism. BRAIN, 139, e3-e3 [10.1093/brain/awv247].

ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism

PANZA, EMANUELE;LIGUORI, ROCCO;PIPPUCCI, TOMMASO;SERI, MARCO
2016

Abstract

N.A.
2016
BRAIN
Panza, E., Escamilla-Honrubia, J.M., Marco-Marín, C., Gougeard, N., De Michele, G., Brescia Morra, V., et al. (2016). ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism. BRAIN, 139, e3-e3 [10.1093/brain/awv247].
Panza, Emanuele; Escamilla-Honrubia, Juan M; Marco-Marín, Clara; Gougeard, Nadine; De Michele, Giuseppe; Brescia Morra, Vincenzo; Liguori, Rocco; Salv...espandi
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