Titolo	Autore(i)	Anno	Periodico	Editore	Tipo
1	White matter and cortical changes in atypical parkinsonisms: A multimodal quantitative MR study	Zanigni, S; Evangelisti, S; Testa, C; Manners, Dn; Calandra-Buonaura, G; Guarino, M; Gabellini, A; Gramegna, Ll; Giannini, G; Sambati, L; Cortelli, P; Lodi, R; Tonon, C.	2017	PARKINSONISM & RELATED DISORDERS		1.01 Articolo in rivista
2	Voxel-based morphometry to detect effect of APOE on brain gray matter changes in Parkinson's Disease	Nicoletti, Giuseppe; Manners, David Neil; Novellino, Fabiana; Testa, Claudia; Gagliardi, Monica; Tonon, Caterina; Lodi, Raffaele; Quattrone, Aldo	2016	PSYCHIATRY RESEARCH. NEUROIMAGING		1.01 Articolo in rivista
3	Visual system involvement in patients with Friedreich's ataxia	Fortuna, F.; Barboni, P.; Liguori, R.; Valentino, M.L.; Savini, G.; Gellera, C.; Mariotti, C.; Rizzo, G.; Tonon, C.; Manners, D.; Lodi, R.; Sadun, A.A.; Carelli, V.	2009	BRAIN		1.01 Articolo in rivista
4	Use of in vivo proton magnetic resonance spectroscopy in the differential diagnosis of prion diseases	C. Tonon; P. Parchi; R. Lodi; D.N. Manners; S. Capellari; A. Filla; E. Malucelli; G. Pierangeli; P. Cortelli; P. Montagna; B. Barbiroli	2005		s.n	4.02 Riassunto (Abstract)
5	The Neurological Basis Of Attachment And Stress: A Functional Magnetic Resonance Imaging Study	A Agostini; C Testa; F Benuzzi; D Manners; G Rizzo; E Malucelli; L Gramegna; C Bianchini; C Tonon; P Nichelli; R Lodi	2013			4.03 Poster
6	The 13042G>A/ND5 mutation in mtDNA is pathogenic and can be associated also with a prevalent ocular phenotype.	Valentino ML.; Barboni P.; Rengo C.; Achilli A.; Torroni A; Lodi R.; Tonon C.; Barbiroli B.; Fortuna F.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V.	2006	JOURNAL OF MEDICAL GENETICS		1.01 Articolo in rivista
7	Syndromic parkinsonism and dementia associated with OPA1 missense mutations	Carelli, V.; Musumeci, O.; Caporali, L.; Zanna, C.; La Morgia, C.; Del Dotto, V.; Porcelli, A.M.; Rugolo, M.; Valentino, M.L.; Iommarini, L.; Maresca, A.; Barboni, P.; Carbonelli, M.; Trombetta, C.; Valente, E.M.; Patergnani, S.; Giorgi, C.; Pinton, P.; Rizzo, G.; Tonon, C.; Lodi, R.; Avoni, P.; Liguori, R.; Baruzzi, A.; Toscano, A.; Zeviani, M.	2015	ANNALS OF NEUROLOGY		1.01 Articolo in rivista
8	Study of hypothalamic metabolism in cluster headache by proton MR spectroscopy.	Lodi R.; Pierangeli G.; Tonon C.; Cevoli S.; Testa C.; Bivona G.; Magnifico F.; Cortelli P.; Montagna P.; Barbiroli B.	2006	NEUROLOGY		1.01 Articolo in rivista
9	Spinocerebellar Ataxia type 12 identified in two Italian families may mimic sporadic ataxia	Brussino A.; Graziano C.; Giobbe D.; Ferrone M.; Dragone E.; Arduino C.; Lodi R.; Tonon C.; Gabellini A.S.; Rinaldi R.; Miccoli S.; Grosso E.; Bellati M.C.; Orsi L.; Migone N.; Brusco A. Movement Disorders	2010	MOVEMENT DISORDERS		1.01 Articolo in rivista
10	Secondary post-geniculate involvement in Leber's hereditary optic neuropathy.	G. Rizzo;K. R. Tozer;C. Tonon;D. Manners;C. Testa;E. Malucelli;M. L. Valentino;C. L. Morgia;P. Barboni;R. S. Randhawa;F. N. Ross-Cisneros;A. A. Sadun;V. Carelli;R. Lodi	2012	PLOS ONE		1.01 Articolo in rivista
11	Secondary Involvement of Optic Radiation in Leber’s Hereditary Optic Neuropathy	G Rizzo; DN Manners; C Tonon; C Testa; E Malucelli; ML Valentino; C La Morgia; P Barboni; B Barbiroli; V Carelli; R Lodi	2011			4.02 Riassunto (Abstract)
12	Secondary Involvement Of Optic Radiation In Leber’s Hereditary Optic Neuropathy	Malucelli E; Rizzo G; Manners DN; Tonon C ; Testa C; Valentino ML; La Morgia C ; Barboni P; Carelli V; Lodi R	2011			4.02 Riassunto (Abstract)
13	Ruolo dell’imaging di diffusione nel DSA: risultati preliminari dell’IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna.	Distefano G., Talozzi L., Visconti P., Toni F., Cirillo L., Posar A., Rochat M.J., Cellerini M., Tonon C., Lodi R., Maffei M.	2018			4.02 Riassunto (Abstract)
14	La risonanza magnetica di diffusione differenzia la degenerazione corticobasale dalla paralisi sopranucleare progressiva e dalla malattia di Parkinson.	Rizzo G; Manners DN; Scaglione C; Tonon C; Mostacci B; Cortelli P; Capellari S; Parchi P; Malucelli E; Barbiroli B; Lodi R; Martinelli P.	2007		LIMPE	4.02 Riassunto (Abstract)
15	Relationship of white and gray matter abnormalities to clinical and genetic features in myotonic dystrophy type 1	Zanigni, Stefano; Evangelisti, Stefania; Giannoccaro, Maria Pia; Oppi, Federico; Poda, Roberto; Giorgio, Antonio; Testa, Claudia; Manners, David Neil; Avoni, Patrizia; Gramegna, Laura Ludovica; De Stefano, Nicola; Lodi, Raffaele; Tonon, Caterina; Liguori, Rocco	2016	NEUROIMAGE. CLINICAL		1.01 Articolo in rivista
16	Reduced in Vivo thalamic N-Acetyl-Aspartate is a Diagnostic Marker of Prion Disease	Lodi R.; Parchi P.; Tonon C.; Manners D.; Capellari S.; Filla A.; Malucelli E.; Pierangeli G.; Cortelli P.; Montagna P.; Barbiroli B.	2005	NEUROLOGY		4.02 Riassunto (Abstract)
17	Reduced in vivo thalamic N-acetyl-aspartate is a diagnostic marker of prion disease	R. Lodi; P. Parchi; C. Tonon; D.N. Manners; S. Capellari; A. Filla; E. Malucelli; G. Pierangeli; P. Cortelli; P. Montagna; B. Barbiroli.	2005	NEUROLOGY		4.02 Riassunto (Abstract)
18	Rare mtDNA Variants in Leber's Hereditary Optic Neuropathy Families with Recurrence of Myoclonus	C. La Morgia; A. Achilli; L. Iommarini; M. L. Valentino; P. Barboni; M. Pala; A. Olivieri; C. Tonon; R. Lodi; R. Vetrugno; B. Mostacci; R. Liguori; R. Carroccia; M. Amadori; P. Montagna; A. Torroni; V. Carelli	2007		s.n	4.02 Riassunto (Abstract)
19	Rare mtDNA variants in Leber hereditary optic neuropathy families with recurrence of myoclonus.	La Morgia C.; Achilli A.; Iommarini L.; Barboni P.; Pala M.; Olivieri A.; Zanna C.; Vidoni S.; Tonon C.; Lodi R.; Vetrugno R.; Mostacci B.; Liguori R.; Carroccia R;. Montagna P.; Rugolo M.; Torroni A.; Carelli V.	2008	NEUROLOGY		1.01 Articolo in rivista
20	Randomized, placebo-controlled, double-blind pilot trial of ramipril in McArdle's disease	Martinuzzi A.; Liava A.; Trevisi E.; Frare M.; Tonon C.; Malucelli E.; Manners D.; Kemp G.J.; Testa C.; Barbiroli B.; Lodi R.	2008	MUSCLE & NERVE		1.01 Articolo in rivista