Prion protein amyloidosis with divergent phenotype associated with two novel nonsense mutations in PRNP.

PARCHI, PIERO;CAPELLARI, SABINA;CORRADO, PATRIZIA;STRAMMIELLO, ROSARIA;
2010

2010
Jansen C.; Parchi P.; Capellari S.; Vermeij A.J.; Corrado P.; Baas F.; Strammiello R.; van Gool W.A.; van Swieten J.C.; Rozemuller A.J.
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