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ItalianoPARCHI, PIERO
Pubblicazioni
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| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4-Repeat tau seeds and templating subtypes as brain and CSF biomarkers of frontotemporal lobar degeneration | Saijo E.; Metrick M.A.; Koga S.; Parchi P.; Litvan I.; Spina S.; Boxer A.; Rojas J.C.; Galasko D.; Kraus A.; Rossi M.; Newell K.; Zanusso G.; Grinberg L.T.; Seeley W.W.; Ghetti B.; Dickson D.W.; Caughey B. | 2020 | ACTA NEUROPATHOLOGICA | 1.01 Articolo in rivista | |
| 2 | A case of fatal familial insomnia in Africa. | Baldin E.; Capellari S.; Provini F.; Corrado P.; Liguori R.; Parchi P.; Montagna P.; Cortelli P. | 2009 | JOURNAL OF NEUROLOGY | 1.04 Replica / breve intervento (e simili) | |
| 3 | A novel seven-octapeptide repeat insertion in the prion protein gene (PRNP) in a Dutch pedigree with Gerstmann-Straussler-Scheinker disease phenotype: comparison with similar cases from the literature. | Jansen C.; Voet W.; Head M.W.; Parchi P.; Yull H.; Verrips A.; Wesseling P.; Meulstee J.; Baas F.; van Gool W.A.; Ironside J.W.; Rozemuller A.J. | 2011 | ACTA NEUROPATHOLOGICA | 1.01 Articolo in rivista | |
| 4 | A refined method for molecular typing reveals that co-occurrence of PrP(Sc) types in Creutzfeldt-Jakob disease is not the rule. | Notari S.; Capellari S.; Langeveld J.; Giese A.; Strammiello R.; Gambetti P.; Kretzschmar H.A.; Parchi P. | 2007 | LABORATORY INVESTIGATION | 1.01 Articolo in rivista | |
| 5 | A second case of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease linked to the G131V mutation in the prion protein gene in a Dutch patient. | Jansen C.; Parchi P.; Capellari S.; Strammiello R.; Dopper E.G.; van Swieten J.C.; Kamphorst W.; Rozemuller A.J. | 2011 | JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY | 1.01 Articolo in rivista | |
| 6 | Abnormal ADC in the brain of prion disease patients: variation between brain structures. | D. N. Manners; R. Lodi; P. Parchi; C. Tonon; S. Capellari; A. Filla; G. Pierangeli; C. Testa; P. Cortelli; P. Montagna; B. Barbiroli | 2005 | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | |
| 7 | ADC and Proton Spectroscopy Reflect Cellular Pathology in Patients with Creutzfeldt-Jakob Disease | D. N. Manners; P. Parchi; R. Lodi; C. Tonon; C. Testa; S. Capellari; G. Pierangeli; P. Cortelli; P. Montagna; B. Barbiroli | 2006 | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | |
| 8 | Age at onset in genetic prion disease and the design of preventive clinical trials | Minikel E.V.; Vallabh S.M.; Orseth M.C.; Brandel J.-P.; Haik S.; Laplanche J.-L.; Zerr I.; Parchi P.; Capellari S.; Safar J.; Kenny J.; Fong J.C.; Takada L.T.; Ponto C.; Hermann P.; Knipper T.; Stehmann C.; Kitamoto T.; Ae R.; Hamaguchi T.; Sanjo N.; Tsukamoto T.; Mizusawa H.; Collins S.J.; Chiesa R.; Roiter I.; de Pedro-Cuesta J.; Calero M.; Geschwind M.D.; Yamada M.; Nakamura Y.; Mead S. | 2019 | NEUROLOGY | 1.01 Articolo in rivista | |
| 9 | Age at onset of genetic (E200K) and sporadic Creutzfeldt-Jakob diseases is modulated by theCYP4X1gene | Poleggi, Anna; van der Lee, Sven; Capellari, Sabina; Puopolo, Maria; Ladogana, Anna; De Pascali, Eleonora; Lia, Debora; Formato, Alessia; Bartoletti-Stella, Anna; Parchi, Piero; van Duijn, Cornelia; Pocchiari, Maurizio | 2018 | JOURNAL OF NEUROLOGY, NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY | 1.01 Articolo in rivista | |
| 10 | Agent strain variation in human prion disease: insights from a molecular and pathological review of the National Institutes of Health series of experimentally transmitted disease. | Parchi P.; Cescatti M.; Notari S.; Schulz-Schaeffer W.J.; Capellari S.; Giese A.; Zou W.Q.; Kretzschmar H.; Ghetti B.; Brown P. | 2010 | BRAIN | 1.01 Articolo in rivista | |
| 11 | Agrypnia Excitata | Cirignotta F; Mondini S; La Morgia C; Rinaldi R; Parchi P; Lodi R. | 2008 | SLEEP | 4.02 Riassunto (Abstract) | |
| 12 | "Agrypnia excitata” in a case of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease VV2 | La Morgia C.; Parchi P.; Capellari S.; Lodi R.; Tonon C.; Rinaldi R.; Mondini S.; Cirignotta F. | 2009 | JOURNAL OF NEUROLOGY, NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY | 1.01 Articolo in rivista | |
| 13 | An atypical phenotype of CJD associated with the E200K mutation in the prion protein gene. | Masullo C; Bizzarro A; Guglielmi V; Iannaccone E; Minicuci G; Vita MG; Capellari S; Parchi P; Servidei S | 2010 | NEUROLOGICAL SCIENCES | 1.01 Articolo in rivista | |
| 14 | An in vivo proton magnetic resonance spectroscopy study of thalamus in prion disease | R. Lodi; P. Parchi; C. Tonon; D. N. Manners; S. Capellari; A. Filla; E. Malucelli; G. Pierangeli; P. Cortelli; P. Montagna; B. Barbiroli | 2005 | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | |
| 15 | An update of the epidemiology of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in Italy based on neuropathologic and molecular typing of a large cohort of patients | G. Giaccone; S. Capellari; L. Ingrosso; S. Ferrari; D. Imperiale; S. Taraglio; S. Monaco; M. Pocchiari; F. Tagliavini; P. Parchi | 2009 | CLINICAL NEUROPATHOLOGY | 4.02 Riassunto (Abstract) | |
| 16 | Analyses of Protease Resistance and Aggregation State of Abnormal Prion Protein across the Spectrum of Human Prions | D. Saverioni;S. Notari;S. Capellari;I. Poggiolini;A. Giese;H. A. Kretzschmar;P. Parchi | 2013 | THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY | 1.01 Articolo in rivista | |
| 17 | Analysis of Conformational Stability of Abnormal Prion Protein Aggregates across the Spectrum of Creutzfeldt-Jakob Disease Prions | Cescatti, Maura; Saverioni, Daniela; Capellari, Sabina; Tagliavini, Fabrizio; Kitamoto, Tetsuyuki; Ironside, James; Giese, Armin; Parchi, Piero | 2016 | JOURNAL OF VIROLOGY | 1.01 Articolo in rivista | |
| 18 | Analysis of polymorphisms in PRNP 5' UTR region in sCJD subtypres | Capellari S; Corrado P; Gambetti P; Parchi P | 2008 | sn | 4.02 Riassunto (Abstract) | |
| 19 | Analysis of RNA Expression Profiles Identifies Dysregulated Vesicle Trafficking Pathways in Creutzfeldt-Jakob Disease | Bartoletti-Stella A.; Corrado P.; Mometto N.; Baiardi S.; Durrenberger P.F.; Arzberger T.; Reynolds R.; Kretzschmar H.; Capellari S.; Parchi P. | 2019 | MOLECULAR NEUROBIOLOGY | 1.01 Articolo in rivista | |
| 20 | Antemortem CSF Aβ42/Aβ40 ratio predicts Alzheimer's disease pathology better than Aβ42 in rapidly progressive dementias | Baiardi S.; Abu-Rumeileh S.; Rossi M.; Zenesini C.; Bartoletti-Stella A.; Polischi B.; Capellari S.; Parchi P. | 2019 | ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY | 1.01 Articolo in rivista |
Dettaglio
PARCHI, PIERO
DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE
Docenti di ruolo di IIa fascia
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