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To identify genetic variants that play a role in the pathogenesis of multiple system atrophy (MSA), we undertook a genome-wide association study (GWAS).
A genome-wide association study in multiple system atrophy / Sailer, Anna; Scholz, Sonja W; Nalls, Michael A; Schulte, Claudia; Federoff, Monica; Price, T Ryan; Lees, Andrew; Ross, Owen A; Dickson, Dennis W; Mok, Kin; Mencacci, Niccolo E; Schottlaender, Lucia; Chelban, Viorica; Ling, Helen; O'Sullivan, Sean S; Wood, Nicholas W; Traynor, Bryan J; Ferrucci, Luigi; Federoff, Howard J; Mhyre, Timothy R; Morris, Huw R; Deuschl, Günther; Quinn, Niall; Widner, Hakan; Albanese, Alberto; Infante, Jon; Bhatia, Kailash P; Poewe, Werner; Oertel, Wolfgang; Höglinger, Günter U; Wüllner, Ullrich; Goldwurm, Stefano; Pellecchia, Maria Teresa; Ferreira, Joaquim; Tolosa, Eduardo; Bloem, Bastiaan R; Rascol, Olivier; Meissner, Wassilios G; Hardy, John A; Revesz, Tamas; Holton, Janice L; Gasser, Thomas; Wenning, Gregor K; Singleton, Andrew B; Houlden, Henry; European Multiple System Atrophy Study Group [; Giovanna, Calandra Buonaura; Sabina, Capellari; Pietro, Cortelli;] and the UK Multiple System Atrophy Study Group. - In: NEUROLOGY. - ISSN 0028-3878. - STAMPA. - 87:15(2016), pp. 1591-1598. [10.1212/WNL.0000000000003221]
A genome-wide association study in multiple system atrophy
Sailer, Anna;Scholz, Sonja W;Nalls, Michael A;Schulte, Claudia;Federoff, Monica;Price, T. Ryan;Lees, Andrew;Ross, Owen A;Dickson, Dennis W;Mok, Kin;Mencacci, Niccolo E;Schottlaender, Lucia;Chelban, Viorica;Ling, Helen;O'Sullivan, Sean S;Wood, Nicholas W;Traynor, Bryan J;Ferrucci, Luigi;Federoff, Howard J;Mhyre, Timothy R;Morris, Huw R;Deuschl, Günther;Quinn, Niall;Widner, Hakan;Albanese, Alberto;Infante, Jon;Bhatia, Kailash P;Poewe, Werner;Oertel, Wolfgang;Höglinger, Günter U;Wüllner, Ullrich;Goldwurm, Stefano;Pellecchia, Maria Teresa;Ferreira, Joaquim;Tolosa, Eduardo;Bloem, Bastiaan R;Rascol, Olivier;Meissner, Wassilios G;Hardy, John A;Revesz, Tamas;Holton, Janice L;Gasser, Thomas;Wenning, Gregor K;Singleton, Andrew B;Houlden, Henry;European Multiple System Atrophy Study Group [;CALANDRA BUONAURA, GIOVANNA;CAPELLARI, SABINA;CORTELLI, PIETRO;];the UK Multiple System Atrophy Study Group
2016
Abstract
To identify genetic variants that play a role in the pathogenesis of multiple system atrophy (MSA), we undertook a genome-wide association study (GWAS).
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/585861
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
