CORTELLI, PIETRO
CORTELLI, PIETRO
DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE
Docenti di ruolo di Ia fascia
Pietro Cortelli; CORTELLI P; P. Cortelli
"Plus" features of Leber's Hereditary Optic Neuropathy in nineteen Italian families.
2006 La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V.
31P- and 1H-MR spectroscopy studies in familial hemiplegic migraine type 2 (FHM2).
In corso di stampa P. Montagna; S. Cevoli; P. Cortelli; G. Pierangeli; P. Bernardoni; E. Sancisi; C. Montaldini; S. Zanigni; C. Tonon; E. Malucelli; R. Lodi; B. Barbiroli.
31P- and 1H-MR spectroscopy studies in Familial Hemiplegic Migraine type 2 (FHM2).
2005 C. Monaldini; P. Montagna; S. Cevoli; P. Cortelli; G. Pierangeli; P. Bernardoni; E. Sancisi; S. Zanigni; C. Tonon; E. Malucelli; R. Lodi; B. Barbiroli
A BIOPSYCHOSOCIAL MODEL FOR CLINIMETRIC ASSESSMENT OF MIGRAINE: A PILOT STUDY
2015 Eliana Di Tillo, Giulia Pierangeli, Sabina Cevoli, Pietro Cortelli, Silvana Grandi, Eliana Tossani
A case of fatal familial insomnia in Africa.
2009 Baldin E.; Capellari S.; Provini F.; Corrado P.; Liguori R.; Parchi P.; Montagna P.; Cortelli P.
A case of strictly unilateral migraine without aura transformed in an episodic hemicrania continua.
2011 Terlizzi R.; Cevoli S.; Nicodemo M.; Pierangeli G.; Grimaldi D.; Cortelli P.
A critique of the second consensus criteria for multiple system atrophy
2019 Stankovic I.; Quinn N.; Vignatelli L.; Antonini A.; Berg D.; Coon E.; Cortelli P.; Fanciulli A.; Ferreira J.J.; Freeman R.; Halliday G.; Hoglinger G.U.; Iodice V.; Kaufmann H.; Klockgether T.; Kostic V.; Krismer F.; Lang A.; Levin J.; Low P.; Mathias C.; Meissner W.G.; Kaufmann L.N.; Palma J.-A.; Panicker J.N.; Pellecchia M.T.; Sakakibara R.; Schmahmann J.; Scholz S.W.; Singer W.; Stamelou M.; Tolosa E.; Tsuji S.; Seppi K.; Poewe W.; Wenning G.K.
A genetic association study of dopamine metabolism-related genes and chronic headache with drug abuse.
2006 Cevoli S.; Mochi M.; Scapoli C.; Marzocchi N.; Pierangeli G.; Pini L.A.; Cortelli P.; Montagna P.
A genome-wide association study in multiple system atrophy
2016 Sailer, Anna; Scholz, Sonja W; Nalls, Michael A; Schulte, Claudia; Federoff, Monica; Price, T Ryan; Lees, Andrew; Ross, Owen A; Dickson, Dennis W; Mok, Kin; Mencacci, Niccolo E; Schottlaender, Lucia; Chelban, Viorica; Ling, Helen; O'Sullivan, Sean S; Wood, Nicholas W; Traynor, Bryan J; Ferrucci, Luigi; Federoff, Howard J; Mhyre, Timothy R; Morris, Huw R; Deuschl, Günther; Quinn, Niall; Widner, Hakan; Albanese, Alberto; Infante, Jon; Bhatia, Kailash P; Poewe, Werner; Oertel, Wolfgang; Höglinger, Günter U; Wüllner, Ullrich; Goldwurm, Stefano; Pellecchia, Maria Teresa; Ferreira, Joaquim; Tolosa, Eduardo; Bloem, Bastiaan R; Rascol, Olivier; Meissner, Wassilios G; Hardy, John A; Revesz, Tamas; Holton, Janice L; Gasser, Thomas; Wenning, Gregor K; Singleton, Andrew B; Houlden, Henry; European Multiple System Atrophy Study Group [; Giovanna, Calandra Buonaura; Sabina, Capellari; Pietro, Cortelli;] and the UK Multiple System Atrophy Study Group
A geroscience approach for Parkinson's disease: Conceptual framework and design of PROPAG-AGEING project
2021 Pirazzini C.; Azevedo T.; Baldelli L.; Bartoletti-Stella A.; Calandra Buonaura G.; Dal Molin A.; Dimitri G.M.; Doykov I.; Gomez-Garre P.; Hagg S.; Hallqvist J.; Halsband C.; Heywood W.; Jesus S.; Jylhava J.; Kwiatkowska K.M.; Labrador-Espinosa M.A.; Licari C.; Maturo M.G.; Mengozzi G.; Meoni G.; Milazzo M.; Perinan-Tocino M.T.; Ravaioli F.; Sala C.; Sambati L.; Schade S.; Schreglmann S.; Spasov S.; Tenori L.; Williams D.; Xumerle L.; Zago E.; Bhatia K.P.; Capellari S.; Cortelli P.; Garagnani P.; Houlden H.; Lio P.; Luchinat C.; Delledonne M.; Mills K.; Mir P.; Mollenhauer B.; Nardini C.; Pedersen N.L.; Provini F.; Strom S.; Trenkwalder C.; Turano P.; Bacalini M.G.; Franceschi C.; Adarmes-Gomez A.; Bonilla-Toribio M.; Boninsegna C.; Broli M.; Buiza-Rueda D.; Carrion-Claro M.; Cilea R.; Clayton R.; Molin A.D.; De Luca S.; De Massis P.; Escuela-Martin R.; Fabbri G.; Gabellini A.; Giuliani C.; Guaraldi P.; Huertas I.; Macias D.; Macri S.; Magrinelli F.; Rodriguez J.F.M.; Mignani F.; Nassetti S.A.; Scaglione C.L.M.; Tejera-Parrado C.; Valzania F.; Ortega R.V.
A harsh noise in the night
2010 Calandra-Buonaura G.; Provini F.; Cortelli P.
A high-content drug screening strategy to identify protein level modulators for genetic diseases: A proof-of-principle in autosomal dominant leukodystrophy
2021 Giorgio E.; Pesce E.; Pozzi E.; Sondo E.; Ferrero M.; Morerio C.; Borrelli G.; Della Sala E.; Lorenzati M.; Cortelli P.; Buffo A.; Pedemonte N.; Brusco A.
A longitudinal study of a family with adult-onset autosomal dominant leukodystrophy: Clinical, autonomic and neuropsychological findings
2016 Terlizzi, Rossana; Calandra-Buonaura, Giovanna; Zanigni, Stefano; Barletta, Giorgio; Capellari, Sabina; Guaraldi, Pietro; Donadio, Vincenzo; Cason, Ernesto; Contin, Manuela; Poda, Roberto; Tonon, Caterina; Sambati, Luisa; Gallassi, Roberto; Liguori, Rocco; Lodi, Raffaele; Cortelli, Pietro
A mathematical model of levodopa medication effect on basal ganglia in parkinson’s disease: An application to the alternate finger tapping task
2016 Baston, Chiara; Contin, MANUELA MARIA ANTONIA; CALANDRA BUONAURA, Giovanna; Cortelli, Pietro; Ursino, Mauro
A Meta-Analysis of Brain DNA Methylation Across Sex, Age, and Alzheimer's Disease Points for Accelerated Epigenetic Aging in Neurodegeneration
2021 Pellegrini C.; Pirazzini C.; Sala C.; Sambati L.; Yusipov I.; Kalyakulina A.; Ravaioli F.; Kwiatkowska K.M.; Durso D.F.; Ivanchenko M.; Monti D.; Lodi R.; Franceschi C.; Cortelli P.; Garagnani P.; Bacalini M.G.
A multinational consensus on dysphagia in Parkinson's disease: screening, diagnosis and prognostic value
2021 Cosentino G.; Avenali M.; Schindler A.; Pizzorni N.; Montomoli C.; Abbruzzese G.; Antonini A.; Barbiera F.; Benazzo M.; Benarroch E.E.; Bertino G.; Cereda E.; Clave P.; Cortelli P.; Eleopra R.; Ferrari C.; Hamdy S.; Huckabee M.-L.; Lopiano L.; Marchese Ragona R.; Masiero S.; Michou E.; Occhini A.; Pacchetti C.; Pfeiffer R.F.; Restivo D.A.; Rondanelli M.; Ruoppolo G.; Sandrini G.; Schapira A.H.V.; Stocchi F.; Tolosa E.; Valentino F.; Zamboni M.; Zangaglia R.; Zappia M.; Tassorelli C.; Alfonsi E.
A new integrated instrumental approach to autonomic nervous system assessment
2014 I. Corazza;G. Barletta;P. Guaraldi;A. Cecere;G. Calandra-Buonaura;E. Altini;R. Zannoli;P. Cortelli
A new integrative theory of brain-body-ecosystem medicine: From the hippocratic holistic view of medicine to our modern society
2019 Guidolin D.; Anderlini D.; Maura G.; Marcoli M.; Cortelli P.; Calandra-Buonaura G.; Woods A.S.; Agnati L.F.
A new Turkish family with homozygous FBXO7 truncating mutation and juvenile atypical parkinsonism
2014 Yalcin-Cakmakli, G.; Olgiati, S.; Quadri, M.; Breedveld, G.J.; Cortelli, P.; Bonifati, V.; Elibol, B.
A novel prion protein gene-truncating mutation causing autonomic neuropathy and diarrhea
2018 Bommarito, G.*; Cellerino, M.; Prada, V.; Venturi, C.; Capellari, S.; Cortelli, P.; Mancardi, G.L.; Parchi, P.; Schenone, A.
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| "Plus" features of Leber's Hereditary Optic Neuropathy in nineteen Italian families. | La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli... P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. | 2006-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| 31P- and 1H-MR spectroscopy studies in familial hemiplegic migraine type 2 (FHM2). | P. Montagna; S. Cevoli; P. Cortelli; G. Pierangeli; P. Bernardoni; E. Sancisi; C. Montaldini; S. ...Zanigni; C. Tonon; E. Malucelli; R. Lodi; B. Barbiroli. | 9999-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| 31P- and 1H-MR spectroscopy studies in Familial Hemiplegic Migraine type 2 (FHM2). | C. Monaldini; P. Montagna; S. Cevoli; P. Cortelli; G. Pierangeli; P. Bernardoni; E. Sancisi; S. Z...anigni; C. Tonon; E. Malucelli; R. Lodi; B. Barbiroli | 2005-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| A BIOPSYCHOSOCIAL MODEL FOR CLINIMETRIC ASSESSMENT OF MIGRAINE: A PILOT STUDY | Eliana Di Tillo, Giulia Pierangeli, Sabina Cevoli, Pietro Cortelli, Silvana Grandi, Eliana Tossani | 2015-01-01 | - | Asociación Española de Psicología Conductual (AEPC) | 2.01 Capitolo / saggio in libro | - |
| A case of fatal familial insomnia in Africa. | Baldin E.; Capellari S.; Provini F.; Corrado P.; Liguori R.; Parchi P.; Montagna P.; Cortelli P. | 2009-01-01 | JOURNAL OF NEUROLOGY | - | 1.04 Replica / breve intervento (e simili) | - |
| A case of strictly unilateral migraine without aura transformed in an episodic hemicrania continua. | Terlizzi R.; Cevoli S.; Nicodemo M.; Pierangeli G.; Grimaldi D.; Cortelli P. | 2011-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A critique of the second consensus criteria for multiple system atrophy | Stankovic I.; Quinn N.; Vignatelli L.; Antonini A.; Berg D.; Coon E.; Cortelli P.; Fanciulli A.; ...Ferreira J.J.; Freeman R.; Halliday G.; Hoglinger G.U.; Iodice V.; Kaufmann H.; Klockgether T.; Kostic V.; Krismer F.; Lang A.; Levin J.; Low P.; Mathias C.; Meissner W.G.; Kaufmann L.N.; Palma J.-A.; Panicker J.N.; Pellecchia M.T.; Sakakibara R.; Schmahmann J.; Scholz S.W.; Singer W.; Stamelou M.; Tolosa E.; Tsuji S.; Seppi K.; Poewe W.; Wenning G.K. | 2019-01-01 | MOVEMENT DISORDERS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A genetic association study of dopamine metabolism-related genes and chronic headache with drug abuse. | Cevoli S.; Mochi M.; Scapoli C.; Marzocchi N.; Pierangeli G.; Pini L.A.; Cortelli P.; Montagna P. | 2006-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A genome-wide association study in multiple system atrophy | Sailer, Anna; Scholz, Sonja W; Nalls, Michael A; Schulte, Claudia; Federoff, Monica; Price, T Rya...n; Lees, Andrew; Ross, Owen A; Dickson, Dennis W; Mok, Kin; Mencacci, Niccolo E; Schottlaender, Lucia; Chelban, Viorica; Ling, Helen; O'Sullivan, Sean S; Wood, Nicholas W; Traynor, Bryan J; Ferrucci, Luigi; Federoff, Howard J; Mhyre, Timothy R; Morris, Huw R; Deuschl, Günther; Quinn, Niall; Widner, Hakan; Albanese, Alberto; Infante, Jon; Bhatia, Kailash P; Poewe, Werner; Oertel, Wolfgang; Höglinger, Günter U; Wüllner, Ullrich; Goldwurm, Stefano; Pellecchia, Maria Teresa; Ferreira, Joaquim; Tolosa, Eduardo; Bloem, Bastiaan R; Rascol, Olivier; Meissner, Wassilios G; Hardy, John A; Revesz, Tamas; Holton, Janice L; Gasser, Thomas; Wenning, Gregor K; Singleton, Andrew B; Houlden, Henry; European Multiple System Atrophy Study Group [; Giovanna, Calandra Buonaura; Sabina, Capellari; Pietro, Cortelli;] and the UK Multiple System Atrophy Study Group | 2016-01-01 | NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A geroscience approach for Parkinson's disease: Conceptual framework and design of PROPAG-AGEING project | Pirazzini C.; Azevedo T.; Baldelli L.; Bartoletti-Stella A.; Calandra Buonaura G.; Dal Molin A.; ...Dimitri G.M.; Doykov I.; Gomez-Garre P.; Hagg S.; Hallqvist J.; Halsband C.; Heywood W.; Jesus S.; Jylhava J.; Kwiatkowska K.M.; Labrador-Espinosa M.A.; Licari C.; Maturo M.G.; Mengozzi G.; Meoni G.; Milazzo M.; Perinan-Tocino M.T.; Ravaioli F.; Sala C.; Sambati L.; Schade S.; Schreglmann S.; Spasov S.; Tenori L.; Williams D.; Xumerle L.; Zago E.; Bhatia K.P.; Capellari S.; Cortelli P.; Garagnani P.; Houlden H.; Lio P.; Luchinat C.; Delledonne M.; Mills K.; Mir P.; Mollenhauer B.; Nardini C.; Pedersen N.L.; Provini F.; Strom S.; Trenkwalder C.; Turano P.; Bacalini M.G.; Franceschi C.; Adarmes-Gomez A.; Bonilla-Toribio M.; Boninsegna C.; Broli M.; Buiza-Rueda D.; Carrion-Claro M.; Cilea R.; Clayton R.; Molin A.D.; De Luca S.; De Massis P.; Escuela-Martin R.; Fabbri G.; Gabellini A.; Giuliani C.; Guaraldi P.; Huertas I.; Macias D.; Macri S.; Magrinelli F.; Rodriguez J.F.M.; Mignani F.; Nassetti S.A.; Scaglione C.L.M.; Tejera-Parrado C.; Valzania F.; Ortega R.V. | 2021-01-01 | MECHANISMS OF AGEING AND DEVELOPMENT | - | 1.01 Articolo in rivista | a geroscience.pdf |
| A harsh noise in the night | Calandra-Buonaura G.; Provini F.; Cortelli P. | 2010-01-01 | - | Cambridge University Press | 2.01 Capitolo / saggio in libro | - |
| A high-content drug screening strategy to identify protein level modulators for genetic diseases: A proof-of-principle in autosomal dominant leukodystrophy | Giorgio E.; Pesce E.; Pozzi E.; Sondo E.; Ferrero M.; Morerio C.; Borrelli G.; Della Sala E.; Lor...enzati M.; Cortelli P.; Buffo A.; Pedemonte N.; Brusco A. | 2021-01-01 | HUMAN MUTATION | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A longitudinal study of a family with adult-onset autosomal dominant leukodystrophy: Clinical, autonomic and neuropsychological findings | Terlizzi, Rossana; Calandra-Buonaura, Giovanna; Zanigni, Stefano; Barletta, Giorgio; Capellari, S...abina; Guaraldi, Pietro; Donadio, Vincenzo; Cason, Ernesto; Contin, Manuela; Poda, Roberto; Tonon, Caterina; Sambati, Luisa; Gallassi, Roberto; Liguori, Rocco; Lodi, Raffaele; Cortelli, Pietro | 2016-01-01 | AUTONOMIC NEUROSCIENCE: BASIC & CLINICAL | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A mathematical model of levodopa medication effect on basal ganglia in parkinson’s disease: An application to the alternate finger tapping task | Baston, Chiara; Contin, MANUELA MARIA ANTONIA; CALANDRA BUONAURA, Giovanna; Cortelli, Pietro; Urs...ino, Mauro | 2016-01-01 | FRONTIERS IN HUMAN NEUROSCIENCE | - | 1.01 Articolo in rivista | fnhum-10-00280.pdf |
| A Meta-Analysis of Brain DNA Methylation Across Sex, Age, and Alzheimer's Disease Points for Accelerated Epigenetic Aging in Neurodegeneration | Pellegrini C.; Pirazzini C.; Sala C.; Sambati L.; Yusipov I.; Kalyakulina A.; Ravaioli F.; Kwiatk...owska K.M.; Durso D.F.; Ivanchenko M.; Monti D.; Lodi R.; Franceschi C.; Cortelli P.; Garagnani P.; Bacalini M.G. | 2021-01-01 | FRONTIERS IN AGING NEUROSCIENCE | - | 1.01 Articolo in rivista | fnagi-13-639428.pdf; 5334809.zip |
| A multinational consensus on dysphagia in Parkinson's disease: screening, diagnosis and prognostic value | Cosentino G.; Avenali M.; Schindler A.; Pizzorni N.; Montomoli C.; Abbruzzese G.; Antonini A.; Ba...rbiera F.; Benazzo M.; Benarroch E.E.; Bertino G.; Cereda E.; Clave P.; Cortelli P.; Eleopra R.; Ferrari C.; Hamdy S.; Huckabee M.-L.; Lopiano L.; Marchese Ragona R.; Masiero S.; Michou E.; Occhini A.; Pacchetti C.; Pfeiffer R.F.; Restivo D.A.; Rondanelli M.; Ruoppolo G.; Sandrini G.; Schapira A.H.V.; Stocchi F.; Tolosa E.; Valentino F.; Zamboni M.; Zangaglia R.; Zappia M.; Tassorelli C.; Alfonsi E. | 2021-01-01 | JOURNAL OF NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A new integrated instrumental approach to autonomic nervous system assessment | I. Corazza;G. Barletta;P. Guaraldi;A. Cecere;G. Calandra-Buonaura;E. Altini;R. Zannoli;P. Cortelli | 2014-01-01 | COMPUTER METHODS AND PROGRAMS IN BIOMEDICINE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A new integrative theory of brain-body-ecosystem medicine: From the hippocratic holistic view of medicine to our modern society | Guidolin D.; Anderlini D.; Maura G.; Marcoli M.; Cortelli P.; Calandra-Buonaura G.; Woods A.S.; A...gnati L.F. | 2019-01-01 | INTERNATIONAL JOURNAL OF ENVIRONMENTAL RESEARCH AND PUBLIC HEALTH | - | 1.01 Articolo in rivista | ijerph-16-03136-v2.pdf |
| A new Turkish family with homozygous FBXO7 truncating mutation and juvenile atypical parkinsonism | Yalcin-Cakmakli, G.; Olgiati, S.; Quadri, M.; Breedveld, G.J.; Cortelli, P.; Bonifati, V.; Elibol..., B. | 2014-01-01 | PARKINSONISM & RELATED DISORDERS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A novel prion protein gene-truncating mutation causing autonomic neuropathy and diarrhea | Bommarito, G.*; Cellerino, M.; Prada, V.; Venturi, C.; Capellari, S.; Cortelli, P.; Mancardi, G.L....; Parchi, P.; Schenone, A. | 2018-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |