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M.L. Valentino, P. Barboni, C. Rengo, A. Achilli, A. Torroni, C. Tonon, et al. (2005). Leber’s hereditary optic neuropathy prevalent phenotype in a family segregating the G13042A/ND5 mtDNA point mutation..

Leber’s hereditary optic neuropathy prevalent phenotype in a family segregating the G13042A/ND5 mtDNA point mutation.

VALENTINO, MARIA LUCIA;TONON, CATERINA;LODI, RAFFAELE;BARBIROLI, BRUNO;MONTAGNA, PASQUALE;BARUZZI, AGOSTINO;CARELLI, VALERIO
2005
2005
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NEUROLOGY
M.L. Valentino, P. Barboni, C. Rengo, A. Achilli, A. Torroni, C. Tonon, et al. (2005). Leber’s hereditary optic neuropathy prevalent phenotype in a family segregating the G13042A/ND5 mtDNA point mutation..
M.L. Valentino; P. Barboni; C. Rengo; A. Achilli; A. Torroni; C. Tonon; R. Lodi; B. Barbiroli; F. Fortuna; P. Montagna; A. Baruzzi; V. Carelli....espandi
4.02 Riassunto (Abstract)
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/15182
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