Leber’s hereditary optic neuropathy prevalent phenotype in a family segregating the G13042A/ND5 mtDNA point mutation.

VALENTINO, MARIA LUCIA;TONON, CATERINA;LODI, RAFFAELE;BARBIROLI, BRUNO;MONTAGNA, PASQUALE;BARUZZI, AGOSTINO;CARELLI, VALERIO
2005

2005
--
--
M.L. Valentino; P. Barboni; C. Rengo; A. Achilli; A. Torroni; C. Tonon; R. Lodi; B. Barbiroli; F. Fortuna; P. Montagna; A. Baruzzi; V. Carelli.
File in questo prodotto:
Eventuali allegati, non sono esposti

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/15182
 Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact