ARBIZZANI, ANNALISA
 Distribuzione geografica
Continente #
EU - Europa 588
NA - Nord America 440
AS - Asia 138
AF - Africa 23
OC - Oceania 1
Totale 1.190
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 438
IT - Italia 207
GB - Regno Unito 123
CN - Cina 63
DE - Germania 62
SE - Svezia 55
UA - Ucraina 40
VN - Vietnam 33
FR - Francia 29
IE - Irlanda 27
IN - India 26
RU - Federazione Russa 20
EE - Estonia 13
TG - Togo 10
ZA - Sudafrica 10
SG - Singapore 7
CH - Svizzera 3
JO - Giordania 3
NL - Olanda 3
CA - Canada 2
PL - Polonia 2
SC - Seychelles 2
UZ - Uzbekistan 2
AT - Austria 1
AU - Australia 1
CI - Costa d'Avorio 1
CZ - Repubblica Ceca 1
FI - Finlandia 1
IR - Iran 1
JP - Giappone 1
KR - Corea 1
KZ - Kazakistan 1
RO - Romania 1
Totale 1.190
Città #
Southend 116
Chandler 66
Tappahannock 39
Jacksonville 32
Princeton 29
Dong Ket 27
Dublin 27
Ann Arbor 23
Ashburn 23
Wilmington 20
Fairfield 16
Turin 14
Nanjing 13
Padova 13
Rome 13
Westminster 13
Bologna 11
Houston 11
Lomé 10
Milan 10
Jinan 9
Medford 9
Saint Petersburg 9
Berlin 6
Ho Chi Minh City 6
Mülheim 6
Seattle 6
Shenyang 6
Des Moines 5
Hebei 5
Mountain View 5
Palermo 5
Singapore 5
Tianjin 5
Woodbridge 5
Cambridge 4
Mestre 4
Montecorvino Rovella 4
Redmond 4
Redwood City 4
Amman 3
Cagliari 3
Jiaxing 3
Messina 3
Naples 3
Parma 3
San Diego 3
Treviso 3
Altamura 2
Augusta 2
Bagno A Ripoli 2
Bari 2
Beijing 2
Bern 2
Changsha 2
Chicago 2
Florence 2
Fuzhou 2
Gilze 2
Guangzhou 2
Hangzhou 2
Lanzhou 2
Mahé 2
Nanchang 2
Olalla 2
San Venanzo 2
Toronto 2
Trieste 2
Venice 2
Verona 2
Abidjan 1
Aktobe 1
Ardabil 1
Besana In Brianza 1
Castronno 1
Derby 1
Frankfurt Am Main 1
Groningen 1
Hefei 1
Helsinki 1
Introdacqua 1
Lamporo 1
Lissone 1
Lungro 1
Medea 1
Milazzo 1
Monmouth Junction 1
Mooroolbark 1
Napoli 1
Parabiago 1
Paris 1
Piacenza 1
Podenzano 1
Provo 1
Pune 1
Qingdao 1
Rimini 1
San Mateo 1
San Pablo 1
San Salvo 1
Totale 736
Nome #
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica affetta da Sindrome di Rett. 167
Caso con mutazione missense (A140V) del gene MECP2: valutazione cognitiva e profilo neuropsicologico 124
Associazione tra trimetilaminuria ed epilessia: descrizione di un caso in età evolutiva 121
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica di pazienti affette da Sindrome di Rett. 92
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 92
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 85
Variabilità clinica in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. 83
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 78
Delezione 22q13 e punte-onda continue nel sonno (POCS) 73
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 72
Primo studio in aperto sull'utilizzo della riboflavina in soggetti con cefalea in età evolutiva 71
null 55
null 49
Delezione 22q13 e POCS 34
Delezione 22q13 e POCS 32
The clinical Angelman Syndrome phenotype spectrum, with particular attention to the epilepsy, in patients with different genetic abnormalities at the 15q11-q13 region 1
Epilepsy and EEG abnormalities in a series of patients affected by Rett Syndrome 1
Totale 1.230
Categoria #
all - tutte 2.746
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volume - volumi 0
Totale 2.746


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020219 61 9 7 13 14 9 15 23 33 9 8 18
2020/2021179 35 7 1 12 11 12 6 14 15 5 12 49
2021/2022260 24 19 4 15 19 16 2 20 5 33 60 43
2022/2023293 30 41 10 27 16 30 13 16 61 8 30 11
2023/202496 7 18 7 13 15 15 4 1 0 6 4 6
2024/20259 9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 1.230