A systematic study of medicinal chemistry aimed at identifying a new generation of HDAC inhibitors, through the introduction of a thiol zinc-binding group (ZBG) and of an amide-lactam in the ω-position of the polyethylene chain of the vorinostat scaffold

ST7612AA1, a Thioacetate-ω(γ-lactam carboxamide) Derivative Selected from a Novel Generation of Oral HDAC Inhibitors

Cabri W
2014

Abstract

A systematic study of medicinal chemistry aimed at identifying a new generation of HDAC inhibitors, through the introduction of a thiol zinc-binding group (ZBG) and of an amide-lactam in the ω-position of the polyethylene chain of the vorinostat scaffold
Giuseppe Giannini*†; Loredana Vesci†; Gianfranco Battistuzzi†; Davide Vignola†; Ferdinando M. Milazzo†; Mario Berardino Guglielmi; Marcella Barbarino; Mosè Santaniello; Nicola Fantò; Marco Mor; Silvia Rivara; Daniele Pala‡p; Maurizio Taddei; Claudio Pisano; Cabri W
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