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LIGUORI, ROCCO

LIGUORI, ROCCO  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE  

Docenti di ruolo di Ia fascia  

ROCCO LIGUORI; R. LIGUORI; Liguori R  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
"Plus" features of Leber's Hereditary Optic Neuropathy in nineteen Italian families. La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli... P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
A 36-Year-Old Woman With Right Eye Ptosis Foschi, Matteo; Rizzo, Giovanni; Zoli, Matteo; Mazzatenta, Diego; Marliani, Frederica; Foschini, ...Maria Pia; Avoni, Patrizia; Liguori, Rocco 2019-01-01 BRAIN PATHOLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A case of fatal familial insomnia in Africa. Baldin E.; Capellari S.; Provini F.; Corrado P.; Liguori R.; Parchi P.; Montagna P.; Cortelli P. 2009-01-01 JOURNAL OF NEUROLOGY - 1.04 Replica / breve intervento (e simili) -
A case report of IgG4-related disease: an insidious path to the diagnosis through kidney, heart and brain Comai G.; Cuna V.; Fabbrizio B.; Sabattini E.; Leone O.; Tondolo F.; Angeletti A.; Cappuccilli M....; Liguori R.; La Manna G. 2019-01-01 BMC NEPHROLOGY - 1.01 Articolo in rivista Comai G et al _BMC Nephrol 2019.pdf
A clinically complex form of dominant optic atrophy (OPA8) maps on chromosome 16. Carelli V.; Schimpf S.; Fuhrmann N.; Valentino M.L.; Zanna C.; Iommarini L.; Papke M.; Schaich S....; Tippmann S.; Baumann B.; Barboni P.; Longanesi L.; Rugolo M.; Ghelli A.; Alavi M.V.; Youle R.J.; Bucchi L.; Carroccia R.; Giannoccaro M.P.; Tonon C.; Lodi R.; Cenacchi G.; Montagna P.; Liguori R.; Wissinger B. 2011-01-01 HUMAN MOLECULAR GENETICS - 1.01 Articolo in rivista -
A comparative blind study between skin biopsy and seed amplification assay to disclose pathological α-synuclein in RBD Liguori R.; Donadio V.; Wang Z.; Incensi A.; Rizzo G.; Antelmi E.; Biscarini F.; Pizza F.; Zou W....; Plazzi G. 2023-01-01 NPJ PARKINSON'S DISEASE - 1.01 Articolo in rivista s41531-023-00473-5.pdf; 41531_2023_473_MOESM1_ESM.pdf
A defective SERCA1 protein is responsible for congenital Pseudo-Myotonia in Chianina cattle Sacchetto R.; Testoni S.; Gentile A.; Damiani E.; Zanotti G.; Rossi M.; Liguori R.; Drögemüller C....; Mascarello F. 2009-01-01 THE AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A further Rasch study confirms that ALSFRS-R does not conform to fundamental measurement requirements Franchignoni, Franco*; Mandrioli, Jessica; Giordano, Andrea; Ferro, Salvatore; Mandrioli, J.; Fin...i, N.; Georgoulopoulou, E.; Nichelli, P.; Biguzzi, S.; Venturini, E.; Passarin, M.G.; Guidi, C.; Neri, W.; Sette, E.; Tugnoli, V.; Tola, M.R.; Terlizzi, E.; Guidetti, D.; Curro Dossi, M.; Pasquinelli, M.; Andruccioli, J.; Ravasio, A.; Casmiro, M.; Rasi, F.; Salvi, F.; Bartolomei, I.; Michelucci, R.; Avoni, P.; De Pasqua, S.; Liguori, R.; Rizzi, R.; Canali, E.; Marcello, N.; Grassi, A.; Delay, L.; Pietrini, V.; Aiello, M.; Chierici, E.; Montanari, E.; Santangelo, M.; Amidei, S.; Greco, G.; Casetta, I.; Groppo, E.; Granieri, E.; De Massis, P.; Mussuto, V.; Borghi, A.; Gabellini, A.; Sacquegna, T.; Rinaldi, R.; Cirignotta, F.; Ferro, S.; D'Alessandro, R. 2015-01-01 AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND FRONTOTEMPORAL DEGENERATION - 1.01 Articolo in rivista -
A longitudinal skin biopsy study of phosphorylated alpha-synuclein in a patient with Parkinson disease and orthostatic hypotension Infante R.; Scaglione C.; Incensi A.; Rizzo G.; Liguori R.; Donadio V. 2020-01-01 JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A longitudinal study of a family with adult-onset autosomal dominant leukodystrophy: Clinical, autonomic and neuropsychological findings Terlizzi, Rossana; Calandra-Buonaura, Giovanna; Zanigni, Stefano; Barletta, Giorgio; Capellari, S...abina; Guaraldi, Pietro; Donadio, Vincenzo; Cason, Ernesto; Contin, Manuela; Poda, Roberto; Tonon, Caterina; Sambati, Luisa; Gallassi, Roberto; Liguori, Rocco; Lodi, Raffaele; Cortelli, Pietro 2016-01-01 AUTONOMIC NEUROSCIENCE: BASIC & CLINICAL - 1.01 Articolo in rivista -
A mobile app for patients with Pompe disease and its possible clinical applications Ricci, Giulia; Baldanzi, Sigrid; Seidita, Fabrizio; Proietti, Chiara; Carlini, Francesca; Peviani..., Silvia; Antonini, Giovanni; Vianello, Andrea; Siciliano, Gabriele; Italian GSD II group; Liguori, Rocco 2018-01-01 NEUROMUSCULAR DISORDERS - 1.01 Articolo in rivista -
A multi-center, multinational age- and gender-adjusted normative dataset for immunofluorescent intraepidermal nerve fiber density at the distal leg Provitera, V; Gibbons, C.H.; Wendelschafer-Crabb, G.; Donadio, V.; Vitale, D.F.; Stancanelli, A.;... Caporaso, G.; Liguori, R.; Wang, N.; Santoro, L.; Kennedy, W.R.; Nolano, M. 2016-01-01 EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A multicenter study on sensory potentials amyotrophic lateral sclerosis. Pugdahl K.; de Carvalho M.; Fuglsang-Frederiksen A.; Johnsen B.; Fawcett P.; Labarre-Vila A.; Lig...uori R.; Nix W.; Schofield I. 2006-01-01 CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY - 4.02 Riassunto (Abstract) -
A new case of Sando syndrome and retinitis pigmentosa with novel combination of compound heterozygous POLG mutations. Bellan M.; Avoni P.; Liguori R.; Carroccia R.; Valentino M.L.; Villanova M.; La Morgia C.; Fulita...no D.; Baruzzi A.; Lodi R.; Tonon C.; Lamantea E.; Zeviani M.; Carelli V. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
A new potential biomarker for dementia with Lewy bodies Donadio, Vincenzo; Incensi, Alex; Rizzo, Giovanni; Capellari, Sabina; Pantieri, Roberta; Stanzani... Maserati, Michelangelo; Devigili, Grazia; Eleopra, Roberto; Defazio, Giovanni; Montini, Federico; Baruzzi, Agostino; Liguori, Rocco 2017-01-01 NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A novel in-frame 18-bp microdeletion in MT-CYB causes a multisystem disorder with prominent exercise intolerance. Carossa V;Ghelli A;Tropeano CV;Valentino ML;Iommarini L;Maresca A;Caporali L;Morgia CL;Liguori R;...Barboni P;Carbonelli M;Rizzo G;Tonon C;Lodi R;Martinuzzi A;Nardo VD;Rugolo M;Ferretti L;Gandini F;Pala M;Achilli A;Olivieri A;Torroni A;Carelli V 2014-01-01 HUMAN MUTATION - 1.01 Articolo in rivista -
A novel null homozygous mutation confirms CACNA2D2 as a gene mutated in epileptic encephalopathy. T. Pippucci; A. Parmeggiani; F. Palombo; A. Maresca; A. Angius;
L. Crisponi; F. Cucca; R. Liguor...i; M. L. Valentino; M. Seri; V. Carelli 		2013-01-01 PLOS ONE - 1.01 Articolo in rivista journal.pone.0082154.PDF
A novel pedigree with familial cortical myoclonic tremor and epilepsy (FCMTE): Clinical characterization, refinement of the FCMTE2 locus, and confirmation of a founder haplotype Laura Licchetta; Tommaso Pippucci; Francesca Bisulli; Gaetano Cantalupo; Pamela Magini; Lara Alvi...si; Sara Baldassari; Paolo Martinelli; Ilaria Naldi; Nicola Vanni; Rocco Liguori; Marco Seri; Paolo Tinuper 2013-01-01 EPILEPSIA - 1.01 Articolo in rivista -
A prospective multicentre study on sural nerve action potentials in ALS. Pugdahl K.; Fuglsang-Frederiksen A.; Johnsen B.; de Carvalho M.; Fawcett P.R.; Labarre-Vila A.; L...iguori R.; Nix W.A.; Schofield I.S. 2008-01-01 CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A rapid and simple uhplc-ms/ms method for quantification of plasma globotriaosylsphingosine (Lyso-gb3) Perrone A.; Mohamed S.; Donadio V.; Liguori R.; Contin M. 2021-01-01 MOLECULES - 1.01 Articolo in rivista molecules-26-07358.pdf