STIPA, CARLOTTA
STIPA, CARLOTTA
DIBINEM - DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE
Dottorandi
Diagnostic yield and copy number variants findings in 219 adult patients with developmental and epileptic encephalopathy
2026 Licchetta, L.; Bruschi, G.; Giangregorio, T.; Stipa, C.; Mannini, E.; Minardi, R.; Mostacci, B.; Tontini, V.; Pippucci, T.; Bisulli, F.; Magini, P.
Expanding the electroclinical spectrum of TANC2-related disorders: Lennox–Gastaut syndrome and related developmental epileptic phenotypes
2026 Perilli, L.; Stipa, C.; Villano, G.; Licchetta, L.; Strothmann, L.; Jauss, R. T.; Kluger, G. J.; Minardi, R.; Gobbi, G.; Grosso, S.; Bisulli, F.; Striano, P.
Oligogenic inheritance in epilepsy: A systematic exome-wide analysis
2026 Duerinckx, S.; Gravel, B.; Soblet, J.; Legros, B.; Santos, S. F.; Van Paesschen, W.; Rikir, E.; Chen, S.; Afawi, Z.; Ali, Q. Z.; Andrade, D. M.; Arslan, M.; Balestrini, S.; Barba, C.; Baumgartner, T.; Baykan, B.; Bebek, N.; Becker, F.; Bennett, C. A.; Beydoun, A.; Bisulli, F.; Bosselmann, C.; Caglayan, S. H.; Canafoglia, L.; Castellotti, B.; Chassoux, F.; Chou, I. -J.; Chung, S. -K.; Cossette, P.; Depondt, C.; Devinsky, O.; Dlugos, D. J.; Doccini, V.; Ellis, C. A.; Ferraro, T. N.; Ferri, L.; Fitzgerald, M.; Fortunato, F.; Freri, E.; Giangregorio, T.; Glauser, T. A.; Gundogdu-Eken, A.; Gupta, N.; Haas, K.; Heinzen, E. L.; Hengsbach, C.; Hoeper, O.; Iacomino, M.; Inoue, Y.; Jehi, L.; Kariuki, S. M.; Klein, K. M.; Knake, S.; Koupparis, A.; Kousiappa, I.; Krause, R.; Krenn, M.; Krestel, H.; Kunz, W. S.; Lacey, A.; Lauxmann, S.; Leech, S. L.; Lesca, G.; Lewis-Smith, D.; Liao, C.; Licchetta, L.; Lin, K. -L.; Linnankivi, T.; Lowenstein, D. H.; Lui, C. H. T.; Manna, I.; Marques, P.; May, P.; Mei, D.; Minardi, R.; Mostacci, B.; Muccioli, L.; Neubauer, B. A.; O'Brien, T. J.; Papacostas, S. S.; Parrini, E.; Pendziwiat, M.; Ragona, F.; Rees, M. I.; Riva, A.; Ryvlin, P.; Salmon, A.; Sammarra, I.; Scala, M.; Scheaer, I. E.; Schubert-Bast, S.; Scudieri, P.; Sills, G. J.; Sisodiya, S. M.; Stamberger, H.; Stephani, U.; Stipa, C.; Striano, P.; Strzelczyk, A.; Surges, R.; Suzuki, T.; Talarico, M.; Tanteles, G. A.; Todaro, M.; Tsai, M. -H.; Tumiene, B.; Turkdogan, D.; Valton, L.; Van Baalen, A.; Vetro, A.; Weber, Y. G.; Weckhuysen, S.; Widdess-Walsh, P.; Wiebe, S.; Von Wrede, R.; Yamakawa, K.; Yapici, Z.; Zimprich, F.; Zizovic, M.; Zsurka, G.; Neale, B. M.; Berkovic, S. F.; Abramowicz, M.; Allen, N.; Balestrini, S.; Bartolomaeus, T.; Bellampalli, R.; Benson, K.; Bisulli, F.; Bosselmann, C.; Byrne, S.; Canafoglia, L.; Carapancea, E.; Castellotti, B.; Cavalleri, G.; Cilio, R.; Delanty, N.; Depienne, C.; Depondt, C.; Duerinckx, S.; Eddafir, Z.; Ellwanger, K.; Franceschetti, S.; Freri, E.; Ghani, H.; Granata, T.; Greally, M.; Guerrini, R.; Haack, T. B.; Bouveret, E. H.; Iacomino, M.; Jamra, R.; Kegele, J.; Korff, C.; Krause, R.; Kuchler, A.; Lauerer-Braun, R.; Lederer, D.; Leitao, E.; Lerche, H.; Lesca, G.; Lewis-Smith, D.; Licchetta, L.; Masclaux, F.; May, P.; Mei, D.; Mignot, C.; Millevert, C.; Minardi, R.; Moloney, P.; Muhle, H.; Reghan, M. O.; Park, J.; Parrini, E.; Pendziwiat, M.; Platzner, K.; Pohl, J.; Sandrine, M.; Scala, M.; Sisodiya, S.; Smal, N.; Stamberger, H.; Striano, P.; Van Heurck, R.; Vosseler-Wolf, C.; Webb, D.; Weckhuysen, S.; Zara, F.; Aeby, A.; Smits, G.; Depondt, C.
Biallelic pathogenic variants of PARS2 cause developmental and epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep
2024 Licchetta L.; Di Giorgi L.; Santucci M.; Taruffi L.; Stipa C.; Minardi R.; Carelli V.; Bisulli F.
Whole-exome sequencing in adult patients with developmental and epileptic encephalopathy: It is never too late
2020 Minardi R.; Licchetta L.; Baroni M.C.; Pippucci T.; Stipa C.; Mostacci B.; Severi G.; Toni F.; Bergonzini L.; Carelli V.; Seri M.; Tinuper P.; Bisulli F.
Effect of valproic acid on perampanel pharmacokinetics in patients with epilepsy.
2018 Manuela Contin, Francesca Bisulli,| Margherita Santucci, Roberto Riva,| Francesca Tonon, Susan Mohamed, Lorenzo Ferri, Carlotta Stipa, Paolo Tinuper, on behalf of the Perampanel Study Group*, A. Parmeggiani, L. Licchetta
Epilepsy with auditory features: Long-term outcome and predictors of terminal remission
2018 Bisulli, Francesca; Menghi, Veronica; Vignatelli, Luca; Licchetta, Laura; Zenesini, Corrado; Stipa, Carlotta; Morigi, Francesca; Gizzi, Matteo; Avoni, Patrizia; Provini, Federica; Mostacci, Barbara; d'Orsi, Giuseppe; Pippucci, Tommaso; Muccioli, Lorenzo; Tinuper, Paolo
Juvenile absence epilepsy relapsing as recurrent absence status, mimicking transient global amnesia, in an elderly patient
2018 Muccioli, Lorenzo; Licchetta, Laura; Stipa, Carlotta; Tinuper, Paolo; Bisulli, Francesca
Phenotype variability of GLUT1 deficiency syndrome: Description of a case series with novel SLC2A1 gene mutations
2018 Di Vito, Lidia; Licchetta, Laura; Pippucci, Tommaso; Baldassari, Sara; Stipa, Carlotta; Mostacci, Barbara; Alvisi, Lara; Tinuper, Paolo; Bisulli, Francesca
Advanced morphological neuroimaging study in lateral temporal lobe epilepsy: A multicentric study
2017 Vasta, Roberta; Sarica, Alessia; Bisulli, Francesca; Di Gennaro, Giancarlo; D'Aniello, Alfredo; Difrancesco, Jacopo C.; Canafoglia, Laura; Casazza, Marina; Franceschetti, Silvana; Stipa, Carlotta; Tinuper, Paolo; Mumoli, Laura; Gambardella, Antonio; Labate, Angelo
Adult patients with intellectual disability and epilepsy: clinical and genetic study of 114 cases
2016 Stipa, Carlotta; Licchetta, Laura; Farolfi, A; Paccagnella, E; Magini, P; Pippucci, T; Leta, C; Menghi, V; Ferri, L; Mostacci, B; Tinuper, Paolo; Bisulli, Francesca
Epilepsy with auditory features: A heterogeneous clinico-molecular disease
2015 Pippucci, T.; Licchetta, L.; Baldassari, S.; Palombo, F.; Menghi, V.; D'Aurizio, R.; Leta, C.; Stipa, C.; Boero, G.; D'Orsi, G.; Magi, A.; Scheffer, I.; Seri, M.; Tinuper, P.; Bisulli, F.
Association of the mtDNA m.4171C>A/MT-ND1 mutation with both optic neuropathy and bilateral brainstem lesions
2014 C. La Morgia; L. Caporali; F. Gandini; A. Olivieri; F. Toni; S. Nassetti; D. Brunetto; C. Stipa; C. Scaduto; A. Parmeggiani; C. Tonon; R. Lodi; A. Torroni; V. Carelli
Auditory aura in nocturnal frontal lobe epilepsy: a red flag to suspect an extra-frontal epileptogenic zone
2014 Ferri, Lorenzo; Bisulli, Francesca; Nobili, Lino; Tassi, Laura; Licchetta, Laura; Mostacci, Barbara; Stipa, Carlotta; Mainieri, Greta; Bernabè, Giorgia; Provini, Federica; Tinuper, Paolo
Autosomal dominant partial epilepsy with auditory features: A new locus on chromosome 19q13.11-q13.31.
2014 Bisulli F;Naldi I;Baldassari S;Magini P;Licchetta L;Castegnaro G;Fabbri M;Stipa C;Ferrari S;Seri M;Gonçalves Silva GE;Tinuper P;Pippucci T
LGI1 microdeletions are not a frequent cause of partial epilepsy with auditory features (PEAF).
2014 Magini, Pamela; Bisulli, Francesca; Baldassari, S; Stipa, C; Naldi, I; Licchetta, Laura; Menghi, V; Tinuper, Paolo; Seri, Marco; Pippucci, Tommaso
Pearls & Oy-sters: rapidly progressive dementia: prions or immunomediated?
2014 F. Cavallieri;J. Mandrioli;M. Tondelli;F. Vitetta;C. Stipa;S. Vallone;E. Georgoulopoulou;F. Barbi;R. Liguori;P. Parchi;P. Nichelli
Diagnostic accuracy of a structured interview for nocturnal frontal lobe epilepsy (SINFLE): a proposal for developing diagnostic criteria.
2012 Bisulli F.; Vignatelli L.; Naldi I.; Pittau F.; Provini F.; Plazzi G.; Stipa C.; Leta C.; Montagna P.; Tinuper P.
Semiological study of ictal affective behaviour in epilepsy and mental retardation limited to females (EFMR)
2012 Antelmi E.; Mastrangelo M.; Bisulli F.; Spaccini L.; Stipa C.; Mostacci B.; Mei D.; Guerrini R.; Tinuper P.
Neuropsychological impairment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy.
2011 Mostacci B.; Bianchi F.; Poda R.; Bisulli F.; Provini F.; Oppi F.; Naldi I.; Licchetta L.; Posar A.; Stipa C.; Gallassi R.; Tinuper P.
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Diagnostic yield and copy number variants findings in 219 adult patients with developmental and epileptic encephalopathy | Licchetta, L.; Bruschi, G.; Giangregorio, T.; Stipa, C.; Mannini, E.; Minardi, R.; Mostacci, B.; ...Tontini, V.; Pippucci, T.; Bisulli, F.; Magini, P. | 2026-01-01 | EPILEPSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Expanding the electroclinical spectrum of TANC2-related disorders: Lennox–Gastaut syndrome and related developmental epileptic phenotypes | Perilli, L.; Stipa, C.; Villano, G.; Licchetta, L.; Strothmann, L.; Jauss, R. T.; Kluger, G. J.; ...Minardi, R.; Gobbi, G.; Grosso, S.; Bisulli, F.; Striano, P. | 2026-01-01 | EPILEPSIA OPEN | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Oligogenic inheritance in epilepsy: A systematic exome-wide analysis | Duerinckx, S.; Gravel, B.; Soblet, J.; Legros, B.; Santos, S. F.; Van Paesschen, W.; Rikir, E.; C...hen, S.; Afawi, Z.; Ali, Q. Z.; Andrade, D. M.; Arslan, M.; Balestrini, S.; Barba, C.; Baumgartner, T.; Baykan, B.; Bebek, N.; Becker, F.; Bennett, C. A.; Beydoun, A.; Bisulli, F.; Bosselmann, C.; Caglayan, S. H.; Canafoglia, L.; Castellotti, B.; Chassoux, F.; Chou, I. -J.; Chung, S. -K.; Cossette, P.; Depondt, C.; Devinsky, O.; Dlugos, D. J.; Doccini, V.; Ellis, C. A.; Ferraro, T. N.; Ferri, L.; Fitzgerald, M.; Fortunato, F.; Freri, E.; Giangregorio, T.; Glauser, T. A.; Gundogdu-Eken, A.; Gupta, N.; Haas, K.; Heinzen, E. L.; Hengsbach, C.; Hoeper, O.; Iacomino, M.; Inoue, Y.; Jehi, L.; Kariuki, S. M.; Klein, K. M.; Knake, S.; Koupparis, A.; Kousiappa, I.; Krause, R.; Krenn, M.; Krestel, H.; Kunz, W. S.; Lacey, A.; Lauxmann, S.; Leech, S. L.; Lesca, G.; Lewis-Smith, D.; Liao, C.; Licchetta, L.; Lin, K. -L.; Linnankivi, T.; Lowenstein, D. H.; Lui, C. H. T.; Manna, I.; Marques, P.; May, P.; Mei, D.; Minardi, R.; Mostacci, B.; Muccioli, L.; Neubauer, B. A.; O'Brien, T. J.; Papacostas, S. S.; Parrini, E.; Pendziwiat, M.; Ragona, F.; Rees, M. I.; Riva, A.; Ryvlin, P.; Salmon, A.; Sammarra, I.; Scala, M.; Scheaer, I. E.; Schubert-Bast, S.; Scudieri, P.; Sills, G. J.; Sisodiya, S. M.; Stamberger, H.; Stephani, U.; Stipa, C.; Striano, P.; Strzelczyk, A.; Surges, R.; Suzuki, T.; Talarico, M.; Tanteles, G. A.; Todaro, M.; Tsai, M. -H.; Tumiene, B.; Turkdogan, D.; Valton, L.; Van Baalen, A.; Vetro, A.; Weber, Y. G.; Weckhuysen, S.; Widdess-Walsh, P.; Wiebe, S.; Von Wrede, R.; Yamakawa, K.; Yapici, Z.; Zimprich, F.; Zizovic, M.; Zsurka, G.; Neale, B. M.; Berkovic, S. F.; Abramowicz, M.; Allen, N.; Balestrini, S.; Bartolomaeus, T.; Bellampalli, R.; Benson, K.; Bisulli, F.; Bosselmann, C.; Byrne, S.; Canafoglia, L.; Carapancea, E.; Castellotti, B.; Cavalleri, G.; Cilio, R.; Delanty, N.; Depienne, C.; Depondt, C.; Duerinckx, S.; Eddafir, Z.; Ellwanger, K.; Franceschetti, S.; Freri, E.; Ghani, H.; Granata, T.; Greally, M.; Guerrini, R.; Haack, T. B.; Bouveret, E. H.; Iacomino, M.; Jamra, R.; Kegele, J.; Korff, C.; Krause, R.; Kuchler, A.; Lauerer-Braun, R.; Lederer, D.; Leitao, E.; Lerche, H.; Lesca, G.; Lewis-Smith, D.; Licchetta, L.; Masclaux, F.; May, P.; Mei, D.; Mignot, C.; Millevert, C.; Minardi, R.; Moloney, P.; Muhle, H.; Reghan, M. O.; Park, J.; Parrini, E.; Pendziwiat, M.; Platzner, K.; Pohl, J.; Sandrine, M.; Scala, M.; Sisodiya, S.; Smal, N.; Stamberger, H.; Striano, P.; Van Heurck, R.; Vosseler-Wolf, C.; Webb, D.; Weckhuysen, S.; Zara, F.; Aeby, A.; Smits, G.; Depondt, C. | 2026-01-01 | EPILEPSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Biallelic pathogenic variants of PARS2 cause developmental and epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep | Licchetta L.; Di Giorgi L.; Santucci M.; Taruffi L.; Stipa C.; Minardi R.; Carelli V.; Bisulli F. | 2024-01-01 | MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE | - | 1.01 Articolo in rivista | Molec Gen Gen Med - 2023 - Licchetta - Biallelic pathogenic variants of PARS2 cause developmental and epileptic.pdf |
| Whole-exome sequencing in adult patients with developmental and epileptic encephalopathy: It is never too late | Minardi R.; Licchetta L.; Baroni M.C.; Pippucci T.; Stipa C.; Mostacci B.; Severi G.; Toni F.; Be...rgonzini L.; Carelli V.; Seri M.; Tinuper P.; Bisulli F. | 2020-01-01 | CLINICAL GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | Clinical Genetics - 2020 - Minardi - Whole‐exome sequencing in adult patients with developmental and epileptic.pdf; cge13823-sup-0003-tables2.docx; cge13823-sup-0004-tables3.docx; cge13823-sup-0005-supinfo.docx |
| Effect of valproic acid on perampanel pharmacokinetics in patients with epilepsy. | Manuela Contin, Francesca Bisulli,| Margherita Santucci, Roberto Riva,| Francesca Tonon, Susan Mo...hamed, Lorenzo Ferri, Carlotta Stipa, Paolo Tinuper, on behalf of the Perampanel Study Group*, A. Parmeggiani, L. Licchetta | 2018-01-01 | EPILEPSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Epilepsy with auditory features: Long-term outcome and predictors of terminal remission | Bisulli, Francesca; Menghi, Veronica; Vignatelli, Luca; Licchetta, Laura; Zenesini, Corrado; Stip...a, Carlotta; Morigi, Francesca; Gizzi, Matteo; Avoni, Patrizia; Provini, Federica; Mostacci, Barbara; d'Orsi, Giuseppe; Pippucci, Tommaso; Muccioli, Lorenzo; Tinuper, Paolo | 2018-01-01 | EPILEPSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Juvenile absence epilepsy relapsing as recurrent absence status, mimicking transient global amnesia, in an elderly patient | Muccioli, Lorenzo; Licchetta, Laura; Stipa, Carlotta; Tinuper, Paolo; Bisulli, Francesca | 2018-01-01 | EPILEPTIC DISORDERS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Phenotype variability of GLUT1 deficiency syndrome: Description of a case series with novel SLC2A1 gene mutations | Di Vito, Lidia; Licchetta, Laura; Pippucci, Tommaso; Baldassari, Sara; Stipa, Carlotta; Mostacci,... Barbara; Alvisi, Lara; Tinuper, Paolo; Bisulli, Francesca | 2018-01-01 | EPILEPSY & BEHAVIOR | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Advanced morphological neuroimaging study in lateral temporal lobe epilepsy: A multicentric study | Vasta, Roberta; Sarica, Alessia; Bisulli, Francesca; Di Gennaro, Giancarlo; D'Aniello, Alfredo; D...ifrancesco, Jacopo C.; Canafoglia, Laura; Casazza, Marina; Franceschetti, Silvana; Stipa, Carlotta; Tinuper, Paolo; Mumoli, Laura; Gambardella, Antonio; Labate, Angelo | 2017-01-01 | EPILEPSY & BEHAVIOR | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Adult patients with intellectual disability and epilepsy: clinical and genetic study of 114 cases | Stipa, Carlotta; Licchetta, Laura; Farolfi, A; Paccagnella, E; Magini, P; Pippucci, T; Leta, C; M...enghi, V; Ferri, L; Mostacci, B; Tinuper, Paolo; Bisulli, Francesca | 2016-01-01 | CLINICAL CASES AND REVIEWS IN EPILEPSY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Epilepsy with auditory features: A heterogeneous clinico-molecular disease | Pippucci, T.; Licchetta, L.; Baldassari, S.; Palombo, F.; Menghi, V.; D'Aurizio, R.; Leta, C.; St...ipa, C.; Boero, G.; D'Orsi, G.; Magi, A.; Scheffer, I.; Seri, M.; Tinuper, P.; Bisulli, F. | 2015-01-01 | NEUROLOGY. GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | PIPPUCCI_2015_NEUROL GENET_EPILEPSY WITH AUDITORY FEATURES.pdf; Additional Files.zip |
| Association of the mtDNA m.4171C>A/MT-ND1 mutation with both optic neuropathy and bilateral brainstem lesions |
C. La Morgia; L. Caporali; F. Gandini; A. Olivieri; F. Toni; S. Nassetti; D. Brunetto; C. Stipa;... C. Scaduto; A. Parmeggiani; C. Tonon; R. Lodi; A. Torroni; V. Carelli |
2014-01-01 | BMC NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | 1471-2377-14-116.pdf |
| Auditory aura in nocturnal frontal lobe epilepsy: a red flag to suspect an extra-frontal epileptogenic zone | Ferri, Lorenzo; Bisulli, Francesca; Nobili, Lino; Tassi, Laura; Licchetta, Laura; Mostacci, Barba...ra; Stipa, Carlotta; Mainieri, Greta; Bernabè, Giorgia; Provini, Federica; Tinuper, Paolo | 2014-01-01 | SLEEP MEDICINE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Autosomal dominant partial epilepsy with auditory features: A new locus on chromosome 19q13.11-q13.31. | Bisulli F;Naldi I;Baldassari S;Magini P;Licchetta L;Castegnaro G;Fabbri M;Stipa C;Ferrari S;Seri ...M;Gonçalves Silva GE;Tinuper P;Pippucci T | 2014-01-01 | EPILEPSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| LGI1 microdeletions are not a frequent cause of partial epilepsy with auditory features (PEAF). | Magini, Pamela; Bisulli, Francesca; Baldassari, S; Stipa, C; Naldi, I; Licchetta, Laura; Menghi, ...V; Tinuper, Paolo; Seri, Marco; Pippucci, Tommaso | 2014-01-01 | EPILEPSY RESEARCH | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Pearls & Oy-sters: rapidly progressive dementia: prions or immunomediated? | F. Cavallieri;J. Mandrioli;M. Tondelli;F. Vitetta;C. Stipa;S. Vallone;E. Georgoulopoulou;F. Barbi...;R. Liguori;P. Parchi;P. Nichelli | 2014-01-01 | NEUROLOGY | - | 1.04 Replica / breve intervento (e simili) | - |
| Diagnostic accuracy of a structured interview for nocturnal frontal lobe epilepsy (SINFLE): a proposal for developing diagnostic criteria. | Bisulli F.; Vignatelli L.; Naldi I.; Pittau F.; Provini F.; Plazzi G.; Stipa C.; Leta C.; Montagn...a P.; Tinuper P. | 2012-01-01 | SLEEP MEDICINE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Semiological study of ictal affective behaviour in epilepsy and mental retardation limited to females (EFMR) | Antelmi E.; Mastrangelo M.; Bisulli F.; Spaccini L.; Stipa C.; Mostacci B.; Mei D.; Guerrini R.; ...Tinuper P. | 2012-01-01 | EPILEPTIC DISORDERS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Neuropsychological impairment in patients with early onset nocturnal frontal lobe epilepsy. | Mostacci B.; Bianchi F.; Poda R.; Bisulli F.; Provini F.; Oppi F.; Naldi I.; Licchetta L.; Posar ...A.; Stipa C.; Gallassi R.; Tinuper P. | 2011-01-01 | EPILEPSIA | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |