ZANNA, CLAUDIA
ZANNA, CLAUDIA
DIBINEM - DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE
Docenti di ruolo di IIa fascia
Genetic variants affecting NQO1 protein levels impact the efficacy of idebenone treatment in Leber hereditary optic neuropathy
2024 Aleo S.J.; Del Dotto V.; Romagnoli M.; Fiorini C.; Capirossi G.; Peron C.; Maresca A.; Caporali L.; Capristo M.; Tropeano C.V.; Zanna C.; Ross-Cisneros F.N.; Sadun A.A.; Pignataro M.G.; Giordano C.; Fasano C.; Cavaliere A.; Porcelli A.M.; Tioli G.; Musiani F.; Catania A.; Lamperti C.; Marzoli S.B.; De Negri A.; Cascavilla M.L.; Battista M.; Barboni P.; Carbonelli M.; Amore G.; La Morgia C.; Smirnov D.; Vasilescu C.; Farzeen A.; Blickhaeuser B.; Prokisch H.; Priglinger C.; Livonius B.; Catarino C.B.; Klopstock T.; Tiranti V.; Carelli V.; Ghelli A.M.
Respiratory complex I deficiency triggers OMA1-mediated integrated stress response and affects lipid homeostasis during glucose restriction
2024 Milioni, S; Sollazzo, M; Zanna, C; Kurelac, I; Tartagni, O; Gherardi, I; Ghelli, Am; Filho, Adc; Schulze, A; Gasparre, G; Porcelli, Am; Iommarini, L
The Pro-Oncogenic Protein IF1 Promotes Proliferation of Anoxic Cancer Cells during Re-Oxygenation
2023 Righetti R.; Grillini S.; Del Dotto V.; Costanzini A.; Liuzzi F.; Zanna C.; Sgarbi G.; Solaini G.; Baracca A.
Pathological mitophagy disrupts mitochondrial homeostasis in Leber's hereditary optic neuropathy
2022 Danese, Alberto; Patergnani, Simone; Maresca, Alessandra; Peron, Camille; Raimondi, Andrea; Caporali, Leonardo; Marchi, Saverio; La Morgia, Chiara; Del Dotto, Valentina; Zanna, Claudia; Iannielli, Angelo; Segnali, Alice; Di Meo, Ivano; Cavaliere, Andrea; Lebiedzinska-Arciszewska, Magdalena; Wieckowski, Mariusz R; Martinuzzi, Andrea; Moraes-Filho, Milton N; Salomao, Solange R; Berezovsky, Adriana; Belfort, Rubens; Buser, Christopher; Ross-Cisneros, Fred N; Sadun, Alfredo A; Tacchetti, Carlo; Broccoli, Vania; Giorgi, Carlotta; Tiranti, Valeria; Carelli, Valerio; Pinton, Paolo
Coenzyme Q biosynthesis inhibition induces HIF-1α stabilization and metabolic switch toward glycolysis
2021 Liparulo, Irene; Bergamini, Christian; Bortolus, Marco; Calonghi, Natalia; Gasparre, Giuseppe; Kurelac, Ivana; Masin, Luca; Rizzardi, Nicola; Rugolo, Michela; Wang, Wenping; Aleo, Serena J; Kiwan, Alisar; Torri, Cristian; Zanna, Claudia; Fato, Romana
Organization of the respiratory supercomplexes in cells with defective complex III: Structural features and metabolic consequences
2021 Rugolo M.; Zanna C.; Ghelli A.M.
DNMT1 mutations leading to neurodegeneration paradoxically reflect on mitochondrial metabolism
2020 Maresca, Alessandra; Del Dotto, Valentina; Capristo, Mariantonietta; Scimonelli, Emanuela; Tagliavini, Francesca; Morandi, Luca; Tropeano, Concetta Valentina; Caporali, Leonardo; Mohamed, Susan; Roberti, Marina; Scandiffio, Letizia; Zaffagnini, Mirko; Rossi, Jacopo; Cappelletti, Martina; Musiani, Francesco; Contin, Manuela; Riva, Roberto; Liguori, Rocco; Pizza, Fabio; La Morgia, Chiara; Antelmi, Elena; Polosa, Paola Loguercio; Mignot, Emmanuel; Zanna, Claudia; Plazzi, Giuseppe; Carelli, Valerio
Drug repositioning as a therapeutic strategy for neurodegenerations associated with OPA1 mutations
2020 Aleo, Serena J; Del Dotto, Valentina; Fogazza, Mario; Maresca, Alessandra; Lodi, Tiziana; Goffrini, Paola; Ghelli, Anna; Rugolo, Michela; Carelli, Valerio; Baruffini, Enrico; Zanna, Claudia
Fine-tuning of the respiratory complexes stability and supercomplexes assembly in cells defective of complex III
2020 Tropeano C.V.; Aleo S.J.; Zanna C.; Roberti M.; Scandiffio L.; Loguercio Polosa P.; Fiori J.; Porru E.; Roda A.; Carelli V.; Steimle S.; Daldal F.; Rugolo M.; Ghelli A.
Metabolomics hallmarks OPA1 variants correlating with their in-vitro phenotype and predicting clinical severity
2020 Barca, Juan Manuel Chao; Fogazza, Mario; Rugolo, Michela; Chupin, Stéphanie; Del Dotto, Valentina; Ghelli, Anna Maria; Carelli, Valerio; Simard, Gilles; Procaccio, Vincent; Bonneau, Dominique; Lenaers, Guy; Reynier, Pascal; Zanna, Claudia
SSBP1 mutations cause mtDNA depletion underlying a complex optic atrophy disorder
2020 Del Dotto, Valentina; Ullah, Farid; Di Meo, Ivano; Magini, Pamela; Gusic, Mirjana; Maresca, Alessandra; Caporali, Leonardo; Palombo, Flavia; Tagliavini, Francesca; Baugh, Evan Harris; Macao, Bertil; Szilagyi, Zsolt; Peron, Camille; Gustafson, Margaret A; Khan, Kamal; La Morgia, Chiara; Barboni, Piero; Carbonelli, Michele; Valentino, Maria Lucia; Liguori, Rocco; Shashi, Vandana; Sullivan, Jennifer; Nagaraj, Shashi; El-Dairi, Mays; Iannaccone, Alessandro; Cutcutache, Ioana; Bertini, Enrico; Carrozzo, Rosalba; Emma, Francesco; Diomedi-Camassei, Francesca; Zanna, Claudia; Armstrong, Martin; Page, Matthew; Stong, Nicholas; Boesch, Sylvia; Kopajtich, Robert; Wortmann, Saskia; Sperl, Wolfgang; Davis, Erica E; Copeland, William C; Seri, Marco; Falkenberg, Maria; Prokisch, Holger; Katsanis, Nicholas; Tiranti, Valeria; Pippucci, Tommaso; Carelli, Valerio
Deciphering OPA1 mutations pathogenicity by combined analysis of human, mouse and yeast cell models
2018 Del Dotto, Valentina; Fogazza, Mario; Musiani, Francesco; Maresca, Alessandra; Aleo, Serena J.; Caporali, Leonardo; La Morgia, Chiara; Nolli, Cecilia; Lodi, Tiziana; Goffrini, Paola; Chan, David; Carelli, Valerio; Rugolo, Michela; Baruffini, Enrico; Zanna, Claudia*
Eight human OPA1 isoforms, long and short: What are they for?
2018 Del Dotto, Valentina; Fogazza, Mario; Carelli, Valerio; Rugolo, Michela; Zanna, Claudia
OPA1: how much do we know to approach therapy?
2018 Del Dotto, Valentina; Fogazza, Mario; Lenaers, Guy; Rugolo, Michela; Carelli, Valerio; Zanna, Claudia
Peculiar combinations of individually non-pathogenic missense mitochondrial DNA variants cause low penetrance Leber's hereditary optic neuropathy
2018 Caporali, Leonardo; Iommarini, Luisa; La Morgia, Chiara; Olivieri, Anna; Achilli, Alessandro; Maresca, Alessandra; Valentino, Maria Lucia; Capristo, Mariantonietta; Tagliavini, Francesca; Del Dotto, Valentina; Zanna, Claudia; Liguori, Rocco; Barboni, Piero; Carbonelli, Michele; Cocetta, Veronica; Montopoli, Monica; Martinuzzi, Andrea; Cenacchi, Giovanna; De Michele, Giuseppe; Testa, Francesco; Nesti, Anna; Simonelli, Francesca; Porcelli, Anna Maria; Torroni, Antonio; Carelli, Valerio
OPA1 Isoforms in the Hierarchical Organization of Mitochondrial Functions
2017 Del Dotto, Valentina; Mishra, Prashant; Vidoni, Sara; Fogazza, Mario; Maresca, Alessandra; Caporali, Leonardo; Mccaffery, J Michael; Cappelletti, Martina; Baruffini, Enrico; Lenaers, Guy; Chan, David; Rugolo, Michela; Carelli, Valerio; Zanna, Claudia
'Behr syndrome' with OPA1 compound heterozygote mutations
2015 Carelli, Valerio; Sabatelli, Mario; Carrozzo, Rosalba; Rizza, Teresa; Schimpf, Simone; Wissinger, Bernd; Zanna, Claudia; Rugolo, Michela; La Morgia, Chiara; Caporali, Leonardo; Carbonelli, Michele; Barboni, Piero; Tonon, Caterina; Lodi, Raffaele; Bertini, Enrico
DNA methyltransferase 1 mutations and mitochondrial pathology: Is mtDNA methylated?
2015 Maresca, Alessandra; Zaffagnini, Mirko; Caporali, Leonardo; Carelli, Valerio; Zanna, Claudia
Mitochondria: Biogenesis and mitophagy balance in segregation and clonal expansion of mitochondrial DNA mutations
2015 Valerio, Carelli; Alessandra, Maresca; Leonardo, Caporali; Selena, Trifunov; Claudia, Zanna; Michela, Rugolo
Mutations in SLC25A46, encoding a UGO1-like protein, cause an optic atrophy spectrum disorder
2015 Abrams, A.J.; Hufnagel, R.B.; Rebelo, A.; Zanna, C.; Patel, N.; Gonzalez, M.A.; Campeanu, I.J.; Griffin, L.B.; Groenewald, S.; Strickland, A.V.; Tao, F.; Speziani, F.; Abreu, L.; Schule, R.; Caporali, L.; La Morgia, C.; Maresca, A.; Liguori, R.; Lodi, R.; Ahmed, Z.M.; Sund, K.L.; Wang, X.; Krueger, L.A.; Peng, Y.; Prada, C.E.; Prows, C.A.; Schorry, E.K.; Antonellis, A.; Zimmerman, H.H.; Abdul-Rahman, O.A.; Yang, Y.; Downes, S.M.; Prince, J.; Fontanesi, F.; Barrientos, A.; Nemeth, A.H.; Carelli, V.; Huang, T.; Zuchner, S.; Dallman, J.E.