BAGNOLINI, GRETA

BAGNOLINI, GRETA  

DIPARTIMENTO DI FARMACIA E BIOTECNOLOGIE  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
A journey through targeting BRCA2-RAD51 protein-protein interaction to establish synthetic lethality as paradigm for anticancer drug discovery Bagnolini G., Poppi L., Previtali V., Ferrandi G., Rinaldi F., Girotto S., Hirsch A.K.H., Roberti... M., Cavalli A. 2024-01-01 - - 4.01 Contributo in Atti di convegno -
New Horizons of Synthetic Lethality in Cancer: Current Development and Future Perspectives Previtali, Viola; Bagnolini, Greta; Ciamarone, Andrea; Ferrandi, Giovanni; Rinaldi, Francesco; My...ers, Samuel Harry; Roberti, Marinella; Cavalli, Andrea 2024-01-01 JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - 1.01 Articolo in rivista -
An 19F NMR fragment-based approach for the discovery and development of BRCA2-RAD51 inhibitors to pursuit synthetic lethality in combination with PARP inhibition in pancreatic cancer Myers S. H., Poppi L., Rinaldi F., Veronesi M., Ciamarone A., Previtali V., Bagnolini G., Schipan...i F., Ortega Martínez J. A., Girotto S., Di Stefano G., Farabegoli F., Walsh N., De Franco F., Roberti M., Cavalli A. 2023-01-01 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - 1.01 Articolo in rivista AN19FN~1.PDF1-s2.0-S0223523423010814-mmc1.docx
Identification of RAD51-BRCA2 Inhibitors Using N-Acylhydrazone-Based Dynamic Combinatorial Chemistry Bagnolini, G.; Balboni, B.; Schipani, F.; Gioia, D.; Veronesi, M.; De Franco, F.; Kaya, C.; Jumde..., R. P.; Ortega, J. A.; Girotto, S.; Hirsch, A. K. H.; Roberti, M.; Cavalli, A. 2022-01-01 ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS - 1.01 Articolo in rivista acsmedchemlett._2022.pdf
Insights into the activity of ARN24089, a new RAD51-BRCA2 disruptor that inhibits homologous recombination and achieves synthetic lethality in pancreatic cancer Previtali V., Myers S. H., Bagnolini G., Poppi L., Rinaldi F., Schipani F., Ortega J. A., De Fran...co F., Pellicciari R., Girotto S., Oliviero G., Walsh N., Valenti G., Tirelli N., Di Stefano G., Roberti M., Cavalli A. 2022-01-01 - - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Inhibition of Urease, a Ni-Enzyme: The Reactivity of a Key Thiol With Mono- and Di-Substituted Catechols Elucidated by Kinetic, Structural, and Theoretical Studies Mazzei L.; Contaldo U.; Musiani F.; Cianci M.; Bagnolini G.; Roberti M.; Ciurli S. 2021-01-01 ANGEWANDTE CHEMIE. INTERNATIONAL EDITION - 1.01 Articolo in rivista Manuscript.pdfSupplementary Information.pdf
Synthetic Lethality in Pancreatic Cancer: Discovery of a New RAD51-BRCA2 Small Molecule Disruptor That Inhibits Homologous Recombination and Synergizes with Olaparib Bagnolini G.; Milano D.; Manerba M.; Schipani F.; Ortega J.A.; Gioia D.; Falchi F.; Balboni A.; F...arabegoli F.; De Franco F.; Robertson J.; Pellicciari R.; Pallavicini I.; Peri S.; Minucci S.; Girotto S.; Di Stefano G.; Roberti M.; Cavalli A. 2020-01-01 JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - 1.01 Articolo in rivista ASAP_acs.jmedchem.9b01526.pdf
Rad51/Brca2 Disruptors Inhibit Homologous Recombination and Synergize with Olaparib in Pancreatic Cancer Cells Marinella Roberti, Fabrizio Schipani, Greta Bagnolini, Domenico Milano, Elisa Giacomini, Federico... Falchi, Andrea Balboni, Marcella Manerba, Fulvia Farabegoli, Francesca De Franco, Janet Robertson, Saverio Minucci, Isabella Pallavicini, Giuseppina Di Stefano, Stefania Girotto, Roberto Pellicciari, and Andrea Cavalli 2019-01-01 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - 1.01 Articolo in rivista -