MENCARELLI, FRANCESCA
MENCARELLI, FRANCESCA
DIPARTIMENTO DI SCIENZE GINECOLOGICHE, OSTETRICHE E PEDIATRICHE
A new case of familial mutation in the SRY gene implicated in the pure gonadal dysgenesis in two sisters and in their unaffected father
2007 P. Pirazzoli; A. Nicoletti; M. Gennari; L. Baldazzi; A. Balsamo; F. Mencarelli; A. Cicognani
A new case of familial mutation in the SRY gene implicated in the pure gonadal dysgenesis in two sisters and their unaffected father
2007 Pirazzoli P.; Nicoletti A.; Gennari M.; Baldazzi L.; Balsamo A.; Mencarelli F.; Cicognani A.
Cardiofaciocutaneous Syndrome (CFC): A New Case with GH-Deficit and without Mental Retardation (MR)
2004 E. Scarano; L. Mazzanti; F. Mencarelli; V. Rosetti; F. Tamburrino; A. Cicognani; E. Cacciari
Expanding phenotype of schimke immuno-osseous dysplasia: Congenital anomalies of the kidneys and of the urinary tract and alteration of nk cells
2020 Bertulli C.; Marzollo A.; Doria M.; Cesare S.D.; La Scola C.; Mencarelli F.; Pasini A.; Affinita M.C.; Vidal E.; Magini P.; Dimartino P.; Masetti R.; Greco L.; Palomba P.; Conti F.; Pession A.
Final height and Pubertal development in congenital hypothyroidism before and after neonatal screening programs.
2004 M.Bal; A.Cassio; F.Mencarelli; I.Bettocchi; A.Balsamo; A.Cicognani; E.Cacciari.
Gene Panel Analysis in a Large Cohort of Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Allows the Identification of 80 Potentially Causative Novel Variants and the Characterization of a Complex Genetic Architecture in a Subset of Families
2020 Mantovani V.; Bin S.; Graziano C.; Capelli I.; Minardi R.; Aiello V.; Ambrosini E.; Cristalli C.P.; Mattiaccio A.; Pariali M.; De Fanti S.; Faletra F.; Grosso E.; Cantone R.; Mancini E.; Mencarelli F.; Pasini A.; Wischmeijer A.; Sciascia N.; Seri M.; La Manna G.
Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material.
2005 Mazzanti L; Cicognani A; Baldazzi L; Bergamaschi R; Scarano E; Strocchi S; Nicoletti A; Mencarelli F; Pittalis M; Forabosco A; Cacciari E.
Metabolic Aspects of Patients Followed for Severe Obesity
2004 M. Gennari; A. Balsamo; M. Bal; L. Baldazzi; S. Gualandi; F. Mencarelli; I. Bettocchi; A. Cicognani; E. Cacciari
Multidisciplinarity in Transition Pathways for Patients With Kidney Disease: The Current State of Play
2021 Scarponi D.; Cammaroto V.; Pasini A.; La Scola C.; Mencarelli F.; Bertulli C.; Busutti M.; La Manna G.; Pession A.
Prevalence of Aortic Dilation in Turner Patients without Congenital Heart Disease (CHD) Studied at Echocardiography and Transthoracic MRI
2004 L. Mazzanti; D. Prandstraller; R. Bergamaschi; R. Fattori; E. Scarano; F. Mencarelli; S. Strocchi; V. Rosetti; D. Tassinari; A. Cicognani; E. Cacciari
Rare Syndromes and Hormones Noonan syndrome and PTPN11 mutations: clinical findings and growth follow-up with long-term GH therapy
2007 L. Mazzanti; E. Scarano; R. Bergamaschi; C.Rossi; C. Matteucci; F. Tamburrino; P. Pirazzoli; F. Mencarelli; A. Cicognani
The process of transition from pediatric to adult healthcare services for nephrological patients: Recommendations vs. reality—A single center experience
2022 Scarponi D.; Cangini G.; Pasini A.; La Scola C.; Mencarelli F.; Bertulli C.; Amabile D.; Busutti M.; La Manna G.; Pession A.
Trapianto renale nelle malattie da errori congeniti del metabolismo = Kidney Transplantation and inborn errors of metabolism
2015 Capelli, Irene; Battaglino, Giuseppe; Baraldi, Olga; Ravaioli, Matteo; Cuna, Vania; Moretti, Ilaria; Angeletti, Andrea; Mencarelli, Francesca; Pasini, Andrea; Montini, Giovanni; Pinna, Antonio Daniele; La Manna, Gaetano
Trapianto renale nelle malattie da errori congeniti del metabolismo = Kidney Transplantation and inborn errors of metabolism
2015 Capelli, I; Battaglino, G; Baraldi, O; Ravaioli, M; Cuna, V; Moretti, I; Angeletti, A; Mencarelli, F; Pasini, A; Montini, G; Pinna, Ad; La Manna, G.
Un'acidosi metabolica insidiosa
2017 Elisabetta Calamelli; Francesca Vendemini; Claudio La Scola; Laura Serra; Francesca Mencarelli; Giulia Monducci; Andrea Pasini; Paola Sogno Valin; Marcello Lanari; Andrea Pession
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A new case of familial mutation in the SRY gene implicated in the pure gonadal dysgenesis in two sisters and in their unaffected father |
P. Pirazzoli; A. Nicoletti; M. Gennari; L. Baldazzi; A. Balsamo; F. Mencarelli; A. Cicognani |
2007-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| A new case of familial mutation in the SRY gene implicated in the pure gonadal dysgenesis in two sisters and their unaffected father | Pirazzoli P.; Nicoletti A.; Gennari M.; Baldazzi L.; Balsamo A.; Mencarelli F.; Cicognani A. | 2007-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Cardiofaciocutaneous Syndrome (CFC): A New Case with GH-Deficit and without Mental Retardation (MR) |
E. Scarano; L. Mazzanti; F. Mencarelli; V. Rosetti; F. Tamburrino; A. Cicognani; E. Cacciari |
2004-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Expanding phenotype of schimke immuno-osseous dysplasia: Congenital anomalies of the kidneys and of the urinary tract and alteration of nk cells | Bertulli C.; Marzollo A.; Doria M.; Cesare S.D.; La Scola C.; Mencarelli F.; Pasini A.; Affinita ...M.C.; Vidal E.; Magini P.; Dimartino P.; Masetti R.; Greco L.; Palomba P.; Conti F.; Pession A. | 2020-01-01 | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES | - | 1.01 Articolo in rivista | ijms-21-08604-v2.pdf |
| Final height and Pubertal development in congenital hypothyroidism before and after neonatal screening programs. | M.Bal; A.Cassio; F.Mencarelli; I.Bettocchi; A.Balsamo; A.Cicognani; E.Cacciari. | 2004-01-01 | - | n.s. | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Gene Panel Analysis in a Large Cohort of Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Allows the Identification of 80 Potentially Causative Novel Variants and the Characterization of a Complex Genetic Architecture in a Subset of Families | Mantovani V.; Bin S.; Graziano C.; Capelli I.; Minardi R.; Aiello V.; Ambrosini E.; Cristalli C.P....; Mattiaccio A.; Pariali M.; De Fanti S.; Faletra F.; Grosso E.; Cantone R.; Mancini E.; Mencarelli F.; Pasini A.; Wischmeijer A.; Sciascia N.; Seri M.; La Manna G. | 2020-01-01 | FRONTIERS IN GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | Mantovani V et al_Front Genet 2020.pdf |
| Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material. | Mazzanti L; Cicognani A; Baldazzi L; Bergamaschi R; Scarano E; Strocchi S; Nicoletti A; Mencarell...i F; Pittalis M; Forabosco A; Cacciari E. | 2005-01-01 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Metabolic Aspects of Patients Followed for Severe Obesity |
M. Gennari; A. Balsamo; M. Bal; L. Baldazzi; S. Gualandi; F. Mencarelli; I. Bettocchi; A. Cicogn...ani; E. Cacciari |
2004-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Multidisciplinarity in Transition Pathways for Patients With Kidney Disease: The Current State of Play | Scarponi D.; Cammaroto V.; Pasini A.; La Scola C.; Mencarelli F.; Bertulli C.; Busutti M.; La Man...na G.; Pession A. | 2021-01-01 | FRONTIERS IN PEDIATRICS | - | 1.01 Articolo in rivista | Scarponi D et al_Front Pediatr_2021.pdf |
| Prevalence of Aortic Dilation in Turner Patients without Congenital Heart Disease (CHD) Studied at Echocardiography and Transthoracic MRI |
L. Mazzanti; D. Prandstraller; R. Bergamaschi; R. Fattori; E. Scarano; F. Mencarelli; S. Strocch...i; V. Rosetti; D. Tassinari; A. Cicognani; E. Cacciari |
2004-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Rare Syndromes and Hormones Noonan syndrome and PTPN11 mutations: clinical findings and growth follow-up with long-term GH therapy |
L. Mazzanti; E. Scarano; R. Bergamaschi; C.Rossi; C. Matteucci; F. Tamburrino; P. Pirazzoli; F.... Mencarelli; A. Cicognani |
2007-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| The process of transition from pediatric to adult healthcare services for nephrological patients: Recommendations vs. reality—A single center experience | Scarponi D.; Cangini G.; Pasini A.; La Scola C.; Mencarelli F.; Bertulli C.; Amabile D.; Busutti ...M.; La Manna G.; Pession A. | 2022-01-01 | FRONTIERS IN PEDIATRICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Trapianto renale nelle malattie da errori congeniti del metabolismo = Kidney Transplantation and inborn errors of metabolism | Capelli, Irene; Battaglino, Giuseppe; Baraldi, Olga; Ravaioli, Matteo; Cuna, Vania; Moretti, Ilar...ia; Angeletti, Andrea; Mencarelli, Francesca; Pasini, Andrea; Montini, Giovanni; Pinna, Antonio Daniele; La Manna, Gaetano | 2015-01-01 | GIORNALE ITALIANO DI NEFROLOGIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Trapianto renale nelle malattie da errori congeniti del metabolismo = Kidney Transplantation and inborn errors of metabolism | Capelli, I; Battaglino, G; Baraldi, O; Ravaioli, M; Cuna, V; Moretti, I; Angeletti, A; Mencarelli..., F; Pasini, A; Montini, G; Pinna, Ad; La Manna, G. | 2015-01-01 | GIORNALE ITALIANO DI NEFROLOGIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Un'acidosi metabolica insidiosa | Elisabetta Calamelli; Francesca Vendemini; Claudio La Scola; Laura Serra; Francesca Mencarelli; G...iulia Monducci; Andrea Pasini; Paola Sogno Valin; Marcello Lanari; Andrea Pession | 2017-01-01 | AREA PEDIATRICA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |