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To evaluate whether adding humanized monoclonal insulin growth factor-1 receptor (IGF-1R) antibody (dalotuzumab) to mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor (ridaforolimus) plus aromatase inhibitor (exemestane) improves outcomes in patients with estrogen receptor (ER)-positive advanced/metastatic breast cancer.
Rugo, H.S., Trédan, O., Ro, J., Morales, S.M., Campone, M., Musolino, A., et al. (2017). A randomized phase II trial of ridaforolimus, dalotuzumab, and exemestane compared with ridaforolimus and exemestane in patients with advanced breast cancer. BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT, 165(3), 601-609 [10.1007/s10549-017-4375-5].
A randomized phase II trial of ridaforolimus, dalotuzumab, and exemestane compared with ridaforolimus and exemestane in patients with advanced breast cancer
Rugo, Hope S;Trédan, Olivier;Ro, Jungsil;Morales, Serafin M;Campone, Mario;Musolino, Antonino;Afonso, Noémia;Ferreira, Marta;Park, Kyong Hwa;Cortes, Javier;Tan, Antoinette R;Blum, Joanne L;Eaton, Lamar;Gause, Christine K;Wang, Zhen;Im, Ellie;Mauro, David J;Jones, Mary Beth;Denker, Andrew;Baselga, José
2017
Abstract
To evaluate whether adding humanized monoclonal insulin growth factor-1 receptor (IGF-1R) antibody (dalotuzumab) to mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor (ridaforolimus) plus aromatase inhibitor (exemestane) improves outcomes in patients with estrogen receptor (ER)-positive advanced/metastatic breast cancer.
Rugo, H.S., Trédan, O., Ro, J., Morales, S.M., Campone, M., Musolino, A., et al. (2017). A randomized phase II trial of ridaforolimus, dalotuzumab, and exemestane compared with ridaforolimus and exemestane in patients with advanced breast cancer. BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT, 165(3), 601-609 [10.1007/s10549-017-4375-5].
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/987014
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
