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To evaluate whether helmet noninvasive ventilation compared to usual respiratory support reduces 180-day mortality and improves health-related quality of life (HRQoL) in patients with acute hypoxemic respiratory failure due to COVID-19 pneumonia. Methods: This is a pre-planned follow-up study of the Helmet-COVID trial. In this multicenter, randomized clinical trial, adults with acute hypoxemic respiratory failure (n = 320) due to coronavirus disease 2019 (COVID-19) were randomized to receive helmet noninvasive ventilation or usual respiratory support.
Arabi Y.M., Al-Dorzi H.M., Aldekhyl S., Al Qahtani S., Abdukahil S.A., Al Qasim E., et al. (2023). Long-term outcomes of patients with COVID-19 treated with helmet noninvasive ventilation or usual respiratory support: follow-up study of the Helmet-COVID randomized clinical trial. INTENSIVE CARE MEDICINE, 49(3), 302-312 [10.1007/s00134-023-06981-5].
Long-term outcomes of patients with COVID-19 treated with helmet noninvasive ventilation or usual respiratory support: follow-up study of the Helmet-COVID randomized clinical trial
Arabi Y. M.
;Al-Dorzi H. M.;Aldekhyl S.;Al Qahtani S.;Abdukahil S. A.;Al Qasim E.;Al Harbi M. K.;Kharaba A.;Albrahim T.;Alshahrani M. S.;Al-Fares A. A.;Al Bshabshe A.;Mady A.;Al Duhailib Z.;Algethamy H.;Jose J.;Al Mutairi M.;Al Zumai O.;Al Haji H.;Alaqeily A.;Al Wehaibi W.;Al Aseri Z.;Al-Omari A.;Tlayjeh H.;Al-Dawood A.;Al-Qahtani S.;Al-Harbi M. K.;Al-Mutairi M.;Al-Haji H.;Al-Zumai O.;Al-Qasim E.;Al-Dorzi H.;Hill N.;Nava S.;Mojica J.;Harhay M.;Al-Fares A.;Almumin A.;Albert J.;Khan I.;Ayaz M.;Al Bshabshe A.;Aldammad M. M.;Alwadai N. M.;Palanivel O. P.;Al Harbi M.;Al Qahtani S.;Abdukahil S. A. I.;Sadat M.;Afesh L.;Bin Humaid F.;Al Mutairi M.;Ismaiel Y.;Al Baseet F.;Al Obaidi M.;Tabhan E.;Al Khalid R.;Al Fares O.;Al Suayb A.;Sammanoudi H.;Burrows V.;Matroud A.;Naidu B.;Lungue S.;Khan L.;Jaber M.;Baaziz S.;Nuzhat S.;Albrahim T. A.;Asonto L. P.;Mapusao C.;Muthu A.;AlGhamdi A. S.;Angala C.;Hussien M.;AlFar A.;Al Asiri S.;Al Solami A.;Abu Riash M.;Al Othaimeen H.;Huma R.;Aldosari N. A.;Alreyes K. A.;Lakshmanan A. P.;Al Obaed A.;Almushhen M.;Hali F.;Fibriantini I.;Marasigan B. R.;Baguisa K.;Almahwi S. A.;Chalabi J.;Al-Hameed F.;Bin Eshaq A.;Alqahtani R.;Alnafel O.
2023
Abstract
To evaluate whether helmet noninvasive ventilation compared to usual respiratory support reduces 180-day mortality and improves health-related quality of life (HRQoL) in patients with acute hypoxemic respiratory failure due to COVID-19 pneumonia. Methods: This is a pre-planned follow-up study of the Helmet-COVID trial. In this multicenter, randomized clinical trial, adults with acute hypoxemic respiratory failure (n = 320) due to coronavirus disease 2019 (COVID-19) were randomized to receive helmet noninvasive ventilation or usual respiratory support.
Arabi Y.M., Al-Dorzi H.M., Aldekhyl S., Al Qahtani S., Abdukahil S.A., Al Qasim E., et al. (2023). Long-term outcomes of patients with COVID-19 treated with helmet noninvasive ventilation or usual respiratory support: follow-up study of the Helmet-COVID randomized clinical trial. INTENSIVE CARE MEDICINE, 49(3), 302-312 [10.1007/s00134-023-06981-5].
Arabi Y.M.; Al-Dorzi H.M.; Aldekhyl S.; Al Qahtani S.; Abdukahil S.A.; Al Qasim E.; Al Harbi M.K.; Kharaba A.; Albrahim T.; Alshahrani M.S.; Al-Fares ...espandi
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/963000
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
