4H-1,3-Oxathiins are obtained by an high yield heterocycloaddition of thiones with vinyltrimethylsilylketone, behaving as heterodiene. 4H-1,3 Oxathiins can be oxidized to the corresponding S-oxides, which are the formal cycloadducts of sulphines. © 1991.

[4+2]-Cycloadditions of silylated and non silylated thiones with vinyl trimethylsilyl ketone: Novel synthesis of 4H-1,3-Oxathiins

Bonini B. F.;Masiero S.;Mazzanti G.;Zani P.
1991

Abstract

4H-1,3-Oxathiins are obtained by an high yield heterocycloaddition of thiones with vinyltrimethylsilylketone, behaving as heterodiene. 4H-1,3 Oxathiins can be oxidized to the corresponding S-oxides, which are the formal cycloadducts of sulphines. © 1991.
1991
Bonini B.F.; Masiero S.; Mazzanti G.; Zani P.
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