Il danno da farmaco tra valenza delle norme tecniche armonizzate e responsabilità per esercizio di attività pericolosa

Recenti decisioni in materia di danno da farmaci ripropongono il problema di individuare specifiche categorie di prodotti che, in ragione della loro spiccata capacità di porre in pericolo la salute della persona, appaiono meritevoli di essere sottoposte ad un regime di responsabilità particolarmente severo. Il contributo esamina le persi-stenti incertezze in merito all’applicazione della disciplina in materia di esercizio di attività pericolose e delinea la possibilità di una lettura interpretativa che, valorizzando la sinergia tra product safety e product liability, consenta di sottoporre ad un regime di responsabilità particolarmente severo le attività che risultino pericolose sulla base di chiari indici normativi esplicitati dal legislatore eurounitario.