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Aims: Tissue transglutaminase (tTG) was recently identified as the major autoantigen in coeliac disease. The aim of this multicentre study was to evaluate the impact of a new immunoenzymatic assay for the detection of IgA anti-tGT antibodies. Methods: Seventy four Italian and French clinical laboratories participated in this study; anti-tTG IgA with an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) method using guinea pig liver extract as the coating antigen, anti-endomysium IgA autoantibodies (EMA), and total serum IgA were determined in 7948 patients, 1162 of whom had coeliac disease (737 untreated cases and 425 on a gluten free diet). A proportion of the sera were then sent to a reference laboratory for anti-tTG retesting with an ELISA method using recombinant human tTG antigen. Results: Seven thousand four hundred and fifty eight (93.8%) sera were EMA/antiguinea pig tTG concordant (positive or negative); 490 (6.2%) were non-concordant. The sensitivity of EMA and antiguinea pig tTG in the 737 untreated patients with coeliac disease was 92.1% and 94.8%, respectively, and the specificity was 99.8% and 99.2%, respectively. Retesting of the discordant sera showed that of the 162 sera classified as EMA negative/antiguinea pig tTG positive, only 49 were positive for human recombinant anti-tTG, and that 39 of these were also EMA positive. Furthermore, of the 36 sera classified as EMA positive/antiguinea pig tTG negative, only two were confirmed as EMA positive. Conclusions: The antiguinea pig tTG assay is more sensitive but less specific than EMA, whereas the antihuman recombinant tTG assay is far more specific and just as sensitive as antiguinea pig tTG. Testing for EMA presents considerable interpretative problems and is difficult to standardise.
The role of antitissue transglutaminase assay for the diagnosis and monitoring of coeliac disease: A French-Italian multicentre study / Tonutti E.; Visentini D.; Bizzaro N.; Caradonna M.; Cerni L.; Villalta D.; Tozzoli R. F Ferrara, M Barraco, E Migali, D Mariotti, G Danzi, ML Martino, M Danzi, M Baldassarre, G Di Bitonto, M Ciccarelli, D Riello, G Bertiato, G Pedicini, RC Bocchino, F Moccia, G Alessio, P Amboni, C Ottomano, U Volta, A Granito, N Carabellese, R Amato, G Aurnia, C Spagnulo, P Clemen, F Coppola, G Spagnoletti, M Spina, T Trigilia, F Branciforte, L Giancotti, M Apollini, B Malamisura, A Sofia, M Boffardi, F Antico, P Arigliano, G Marcer, E Sala, ML Grassi, G Giana, C Staffa, V Cova, M Martinelli, A Calabrò, D Renzi, D Nigro, D Macchia, M Manfredi, E Cammelli, G Castellucci, L Ferraro, L Marchetti, G Garelli, M Colombo, E Castellano, M Cingolani, A Sabatino, A Di Blasi, M Golato, A Carlucci, G Spagnuolo, G Trivisonno, V Castelli, S Babbini, V Marrè, G Meli, S Amoroso, M Montesanti, E Mei, S Armelloni, C Gerosa, C Marcellino, C Gallo, R Pozzoli, M Peracchi, MT Bardella, C Trovato, VS Arosio, R Malberti, F Rea, MR Di Domenico, A Sergio, P Iardino, V Formicola, G Tamburro, A Massari, M Cirella, E Rondinella, A Pignero, D Scognamiglio, S Spagnuolo, S Orefice, V Romano, B
Pennucci, A Maglione, S Lavecchia, A Rubino, O Leone, N Cantieri, F Michelutti, G Guariso, D Basso, S Teresi, E Gucciardino, M Di Gregorio, MA Trippiedi, P Greco, R Guadagna, E Maltese, T Imbastaro, G Lombardi,
A Rossi, E Savi, L Spada, D Villalta, G Tabellini, M Saccarola, P Palumbo, G Marinucci, PM Strappini, F Viola, M Barbato, Roma; N Bizzaro, P Pasini, F Minetti, M Scogna, M Vascotto, G Morgese, F Bascietto, P Cantelmi, F Bulacanti, D Bassetti, S Santer, D Prizzon, S Loperfido, S Martelossi, T Not, A Ventura, E Tonutti, D Visentini, S Finazzi, S Salvatore, GV Melzi d’Eril, D Wolf, M Montesanto, M Negri, MG Azzeni, R Giordano, M Farina, S Micieli, V Gouilleux, O Bandin, A Tridon, M Meyer, F Bienvenu, G Beaune, S Jego, M San Marco, D Bernard, J Sarles, J Sahel, D Carre, S Benzaken, JF Demarquay, C Johanet, JJ Baudon.. - In: JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY. - ISSN 0021-9746. - STAMPA. - 56:5(2003), pp. 389-393. [10.1136/jcp.56.5.389]
The role of antitissue transglutaminase assay for the diagnosis and monitoring of coeliac disease: A French-Italian multicentre study
Aims: Tissue transglutaminase (tTG) was recently identified as the major autoantigen in coeliac disease. The aim of this multicentre study was to evaluate the impact of a new immunoenzymatic assay for the detection of IgA anti-tGT antibodies. Methods: Seventy four Italian and French clinical laboratories participated in this study; anti-tTG IgA with an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) method using guinea pig liver extract as the coating antigen, anti-endomysium IgA autoantibodies (EMA), and total serum IgA were determined in 7948 patients, 1162 of whom had coeliac disease (737 untreated cases and 425 on a gluten free diet). A proportion of the sera were then sent to a reference laboratory for anti-tTG retesting with an ELISA method using recombinant human tTG antigen. Results: Seven thousand four hundred and fifty eight (93.8%) sera were EMA/antiguinea pig tTG concordant (positive or negative); 490 (6.2%) were non-concordant. The sensitivity of EMA and antiguinea pig tTG in the 737 untreated patients with coeliac disease was 92.1% and 94.8%, respectively, and the specificity was 99.8% and 99.2%, respectively. Retesting of the discordant sera showed that of the 162 sera classified as EMA negative/antiguinea pig tTG positive, only 49 were positive for human recombinant anti-tTG, and that 39 of these were also EMA positive. Furthermore, of the 36 sera classified as EMA positive/antiguinea pig tTG negative, only two were confirmed as EMA positive. Conclusions: The antiguinea pig tTG assay is more sensitive but less specific than EMA, whereas the antihuman recombinant tTG assay is far more specific and just as sensitive as antiguinea pig tTG. Testing for EMA presents considerable interpretative problems and is difficult to standardise.
The role of antitissue transglutaminase assay for the diagnosis and monitoring of coeliac disease: A French-Italian multicentre study / Tonutti E.; Visentini D.; Bizzaro N.; Caradonna M.; Cerni L.; Villalta D.; Tozzoli R. F Ferrara, M Barraco, E Migali, D Mariotti, G Danzi, ML Martino, M Danzi, M Baldassarre, G Di Bitonto, M Ciccarelli, D Riello, G Bertiato, G Pedicini, RC Bocchino, F Moccia, G Alessio, P Amboni, C Ottomano, U Volta, A Granito, N Carabellese, R Amato, G Aurnia, C Spagnulo, P Clemen, F Coppola, G Spagnoletti, M Spina, T Trigilia, F Branciforte, L Giancotti, M Apollini, B Malamisura, A Sofia, M Boffardi, F Antico, P Arigliano, G Marcer, E Sala, ML Grassi, G Giana, C Staffa, V Cova, M Martinelli, A Calabrò, D Renzi, D Nigro, D Macchia, M Manfredi, E Cammelli, G Castellucci, L Ferraro, L Marchetti, G Garelli, M Colombo, E Castellano, M Cingolani, A Sabatino, A Di Blasi, M Golato, A Carlucci, G Spagnuolo, G Trivisonno, V Castelli, S Babbini, V Marrè, G Meli, S Amoroso, M Montesanti, E Mei, S Armelloni, C Gerosa, C Marcellino, C Gallo, R Pozzoli, M Peracchi, MT Bardella, C Trovato, VS Arosio, R Malberti, F Rea, MR Di Domenico, A Sergio, P Iardino, V Formicola, G Tamburro, A Massari, M Cirella, E Rondinella, A Pignero, D Scognamiglio, S Spagnuolo, S Orefice, V Romano, B
Pennucci, A Maglione, S Lavecchia, A Rubino, O Leone, N Cantieri, F Michelutti, G Guariso, D Basso, S Teresi, E Gucciardino, M Di Gregorio, MA Trippiedi, P Greco, R Guadagna, E Maltese, T Imbastaro, G Lombardi,
A Rossi, E Savi, L Spada, D Villalta, G Tabellini, M Saccarola, P Palumbo, G Marinucci, PM Strappini, F Viola, M Barbato, Roma; N Bizzaro, P Pasini, F Minetti, M Scogna, M Vascotto, G Morgese, F Bascietto, P Cantelmi, F Bulacanti, D Bassetti, S Santer, D Prizzon, S Loperfido, S Martelossi, T Not, A Ventura, E Tonutti, D Visentini, S Finazzi, S Salvatore, GV Melzi d’Eril, D Wolf, M Montesanto, M Negri, MG Azzeni, R Giordano, M Farina, S Micieli, V Gouilleux, O Bandin, A Tridon, M Meyer, F Bienvenu, G Beaune, S Jego, M San Marco, D Bernard, J Sarles, J Sahel, D Carre, S Benzaken, JF Demarquay, C Johanet, JJ Baudon.. - In: JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY. - ISSN 0021-9746. - STAMPA. - 56:5(2003), pp. 389-393. [10.1136/jcp.56.5.389]
Tonutti E.; Visentini D.; Bizzaro N.; Caradonna M.; Cerni L.; Villalta D.; Tozzoli R. F Ferrara, M Barraco, E Migali, D Mariotti, G Danzi, ML Martino, M Danzi, M Baldassarre, G Di Bitonto, M Ciccarelli, D Riello, G Bertiato, G Pedicini, RC Bocchino, F Moccia, G Alessio, P Amboni, C Ottomano, U Volta, A Granito, N Carabellese, R Amato, G Aurnia, C Spagnulo, P Clemen, F Coppola, G Spagnoletti, M Spina, T Trigilia, F Branciforte, L Giancotti, M Apollini, B Malamisura, A Sofia, M Boffardi, F Antico, P Arigliano, G Marcer, E Sala, ML Grassi, G Giana, C Staffa, V Cova, M Martinelli, A Calabrò, D Renzi, D Nigro, D Macchia, M Manfredi, E Cammelli, G Castellucci, L Ferraro, L Marchetti, G Garelli, M Colombo, E Castellano, M Cingolani, A Sabatino, A Di Blasi, M Golato, A Carlucci, G Spagnuolo, G Trivisonno, V Castelli, S Babbini, V Marrè, G Meli, S Amoroso, M Montesanti, E Mei, S Armelloni, C Gerosa, C Marcellino, C Gallo, R Pozzoli, M Peracchi, MT Bardella, C Trovato, VS Arosio, R Malberti, F Rea, MR Di Domenico, A Sergio, P Iardino, V Formicola, G Tamburro, A Massari, M Cirella, E Rondinella, A Pignero, D Scognamiglio, S Spagnuolo, S Orefice, V Romano, B
Pennucci, A Maglione, S Lavecchia, A Rubino, O Leone, N Cantieri, F Michelutti, G Guariso, D Basso, S Teresi, E Gucciardino, M Di Gregorio, MA Trippiedi, P Greco, R Guadagna, E Maltese, T Imbastaro, G Lombardi,
A Rossi, E Savi, L Spada, D Villalta, G Tabellini, M Saccarola, P Palumbo, G Marinucci, PM Strappini, F Viola, M Barbato, Roma; N Bizzaro, P Pasini, F Minetti, M Scogna, M Vascotto, G Morgese, F Bascietto, P Cantelmi, F Bulacanti, D Bassetti, S Santer, D Prizzon, S Loperfido, S Martelossi, T Not, A Ventura, E Tonutti, D Visentini, S Finazzi, S Salvatore, GV Melzi d’Eril, D Wolf, M Montesanto, M Negri, MG Azzeni, R Giordano, M Farina, S Micieli, V Gouilleux, O Bandin, A Tridon, M Meyer, F Bienvenu, G Beaune, S Jego, M San Marco, D Bernard, J Sarles, J Sahel, D Carre, S Benzaken, JF Demarquay, C Johanet, JJ Baudon.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.