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Cutaneous T-cell lymphomas are rare non-Hodgkin lymphomas with substantial morbidity and mortality in advanced disease stages. We compared the efficacy of mogamulizumab, a novel monoclonal antibody directed against C-C chemokine receptor 4, with vorinostat in patients with previously treated cutaneous T-cell lymphoma.
Kim, Y.H., Bagot, M., Pinter-Brown, L., Rook, A.H., Porcu, P., Horwitz, S.M., et al. (2018). Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial. THE LANCET ONCOLOGY, 19(9), 1192-1204 [10.1016/S1470-2045(18)30379-6].
Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial
Kim, Youn H;Bagot, Martine;Pinter-Brown, Lauren;Rook, Alain H;Porcu, Pierluigi;Horwitz, Steven M;Whittaker, Sean;Tokura, Yoshiki;Vermeer, Maarten;Zinzani, Pier Luigi;Sokol, Lubomir;Morris, Stephen;Kim, Ellen J;Ortiz-Romero, Pablo L;Eradat, Herbert;Scarisbrick, Julia;Tsianakas, Athanasios;Elmets, Craig;Dalle, Stephane;Fisher, David C;Halwani, Ahmad;Poligone, Brian;Greer, John;Fierro, Maria Teresa;Khot, Amit;Moskowitz, Alison J;Musiek, Amy;Shustov, Andrei;Pro, Barbara;Geskin, Larisa J;Dwyer, Karen;Moriya, Junji;Leoni, Mollie;Humphrey, Jeffrey S;Hudgens, Stacie;Grebennik, Dmitri O;Tobinai, Kensei;Duvic, Madeleine
2018
Abstract
Cutaneous T-cell lymphomas are rare non-Hodgkin lymphomas with substantial morbidity and mortality in advanced disease stages. We compared the efficacy of mogamulizumab, a novel monoclonal antibody directed against C-C chemokine receptor 4, with vorinostat in patients with previously treated cutaneous T-cell lymphoma.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/674871
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
