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Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a highly lethal cancer of the lining of the chest cavity. To expand our understanding of MPM, we conducted a comprehensive integrated genomic study, including the most detailed analysis of BAP1 alterations to date. We identified histology-independent molecular prognostic subsets, and defined a novel genomic subtype with TP53 and SETDB1 mutations and extensive loss of heterozygosity. We also report strong expression of the immune-checkpoint gene VISTA in epithelioid MPM, strikingly higher than in other solid cancers, with implications for the immune response to MPM and for its immunotherapy. Our findings highlight new avenues for further investigation of MPM biology and novel therapeutic options. SIGNIFICANCE: Through a comprehensive integrated genomic study of 74 MPMs, we provide a deeper understanding of histology-independent determinants of aggressive behavior, define a novel genomic subtype with TP53 and SETDB1 mutations and extensive loss of heterozygosity, and discovered strong expression of the immune-checkpoint gene VISTA in epithelioid MPM.See related commentary by Aggarwal and Albelda, p. 1508.This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 1494.
Integrative Molecular Characterization of Malignant Pleural Mesothelioma / Hmeljak, Julija; Sanchez-Vega, Francisco; Hoadley, Katherine A; Shih, Juliann; Stewart, Chip; Heiman, David; Tarpey, Patrick; Danilova, Ludmila; Drill, Esther; Gibb, Ewan A; Bowlby, Reanne; Kanchi, Rupa; Osmanbeyoglu, Hatice U; Sekido, Yoshitaka; Takeshita, Jumpei; Newton, Yulia; Graim, Kiley; Gupta, Manaswi; Gay, Carl M; Diao, Lixia; Gibbs, David L; Thorsson, Vesteinn; Iype, Lisa; Kantheti, Havish; Severson, David T; Ravegnini, Gloria; Desmeules, Patrice; Jungbluth, Achim A; Travis, William D; Dacic, Sanja; Chirieac, Lucian R; Galateau-Sallé, Françoise; Fujimoto, Junya; Husain, Aliya N; Silveira, Henrique C; Rusch, Valerie W; Rintoul, Robert C; Pass, Harvey; Kindler, Hedy; Zauderer, Marjorie G; Kwiatkowski, David J; Bueno, Raphael; Tsao, Anne S; Creaney, Jenette; Lichtenberg, Tara; Leraas, Kristen; Bowen, Jay; Felau, Ina; Zenklusen, Jean Claude; Akbani, Rehan; Cherniack, Andrew D; Byers, Lauren A; Noble, Michael S; Fletcher, Jonathan A; Robertson, A Gordon; Shen, Ronglai; Aburatani, Hiroyuki; Robinson, Bruce W; Campbell, Peter; Ladanyi, Marc. - In: CANCER DISCOVERY. - ISSN 2159-8274. - ELETTRONICO. - 8:12(2018), pp. 1548-1565-1548. [10.1158/2159-8290.CD-18-0804]
Integrative Molecular Characterization of Malignant Pleural Mesothelioma
Hmeljak, Julija;Sanchez-Vega, Francisco;Hoadley, Katherine A;Shih, Juliann;Stewart, Chip;Heiman, David;Tarpey, Patrick;Danilova, Ludmila;Drill, Esther;Gibb, Ewan A;Bowlby, Reanne;Kanchi, Rupa;Osmanbeyoglu, Hatice U;Sekido, Yoshitaka;Takeshita, Jumpei;Newton, Yulia;Graim, Kiley;Gupta, Manaswi;Gay, Carl M;Diao, Lixia;Gibbs, David L;Thorsson, Vesteinn;Iype, Lisa;Kantheti, Havish;Severson, David T;Ravegnini, Gloria;Desmeules, Patrice;Jungbluth, Achim A;Travis, William D;Dacic, Sanja;Chirieac, Lucian R;Galateau-Sallé, Françoise;Fujimoto, Junya;Husain, Aliya N;Silveira, Henrique C;Rusch, Valerie W;Rintoul, Robert C;Pass, Harvey;Kindler, Hedy;Zauderer, Marjorie G;Kwiatkowski, David J;Bueno, Raphael;Tsao, Anne S;Creaney, Jenette;Lichtenberg, Tara;Leraas, Kristen;Bowen, Jay;Felau, Ina;Zenklusen, Jean Claude;Akbani, Rehan;Cherniack, Andrew D;Byers, Lauren A;Noble, Michael S;Fletcher, Jonathan A;Robertson, A Gordon;Shen, Ronglai;Aburatani, Hiroyuki;Robinson, Bruce W;Campbell, Peter;Ladanyi, Marc
2018
Abstract
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a highly lethal cancer of the lining of the chest cavity. To expand our understanding of MPM, we conducted a comprehensive integrated genomic study, including the most detailed analysis of BAP1 alterations to date. We identified histology-independent molecular prognostic subsets, and defined a novel genomic subtype with TP53 and SETDB1 mutations and extensive loss of heterozygosity. We also report strong expression of the immune-checkpoint gene VISTA in epithelioid MPM, strikingly higher than in other solid cancers, with implications for the immune response to MPM and for its immunotherapy. Our findings highlight new avenues for further investigation of MPM biology and novel therapeutic options. SIGNIFICANCE: Through a comprehensive integrated genomic study of 74 MPMs, we provide a deeper understanding of histology-independent determinants of aggressive behavior, define a novel genomic subtype with TP53 and SETDB1 mutations and extensive loss of heterozygosity, and discovered strong expression of the immune-checkpoint gene VISTA in epithelioid MPM.See related commentary by Aggarwal and Albelda, p. 1508.This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 1494.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/654337
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
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