To comprehensively describe the new syndrome of myoclonus epilepsy and ataxia due to potassium (K(+) ) channel mutation (MEAK), including cellular electrophysiological characterization of observed clinical improvement with fever.

Oliver, K.L., Franceschetti, S., Milligan, C.J., Muona, M., Mandelstam, S.A., Canafoglia, L., et al. (2017). Myoclonus epilepsy and ataxia due to KCNC1 mutation: Analysis of 20 cases and K(+) channel properties. ANNALS OF NEUROLOGY, 81(5), 677-689 [10.1002/ana.24929].

Myoclonus epilepsy and ataxia due to KCNC1 mutation: Analysis of 20 cases and K(+) channel properties

BISULLI, FRANCESCA;TINUPER, PAOLO;LICCHETTA, LAURA;
2017

Abstract

To comprehensively describe the new syndrome of myoclonus epilepsy and ataxia due to potassium (K(+) ) channel mutation (MEAK), including cellular electrophysiological characterization of observed clinical improvement with fever.
2017
Oliver, K.L., Franceschetti, S., Milligan, C.J., Muona, M., Mandelstam, S.A., Canafoglia, L., et al. (2017). Myoclonus epilepsy and ataxia due to KCNC1 mutation: Analysis of 20 cases and K(+) channel properties. ANNALS OF NEUROLOGY, 81(5), 677-689 [10.1002/ana.24929].
Oliver, Karen L; Franceschetti, Silvana; Milligan, Carol J; Muona, Mikko; Mandelstam, Simone A; Canafoglia, Laura; Boguszewska-Chachulska, Anna M; Kor...espandi
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