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REACH is the first phase 3 trial to provide information on hepatocellular cancer (HCC) in the second-line (postsorafenib) setting categorized by Child-Pugh score, a scoring system used to measure the severity of chronic liver disease. This exploratory analysis demonstrates the relationship between a potential ramucirumab survival benefit, severity of liver disease, and baseline α-fetoprotein (αFP).
Ramucirumab as Second-Line Treatment in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma: Analysis of REACH Trial Results by Child-Pugh Score / Zhu, Andrew X; Baron, Ari David; Malfertheiner, Peter; Kudo, Masatoshi; Kawazoe, Seiji; Pezet, Denis; Weissinger, Florian; Brandi, Giovanni; Barone, Carlo A; Okusaka, Takuji; Wada, Yoshiyuki; Park, Joon Oh; Ryoo, Baek-Yeol; Cho, Jae Yong; Chung, Hyun Cheol; Li, Chung-Pin; Yen, Chia-Jui; Lee, Kuan-Der; Chang, Shao-Chun; Yang, Ling; Abada, Paolo B; Chau, Ian. - In: JAMA ONCOLOGY. - ISSN 2374-2437. - ELETTRONICO. - 3:2(2017), pp. 235-243. [10.1001/jamaoncol.2016.4115]
Ramucirumab as Second-Line Treatment in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma: Analysis of REACH Trial Results by Child-Pugh Score
Zhu, Andrew X;Baron, Ari David;Malfertheiner, Peter;Kudo, Masatoshi;Kawazoe, Seiji;Pezet, Denis;Weissinger, Florian;BRANDI, GIOVANNI;Barone, Carlo A;Okusaka, Takuji;Wada, Yoshiyuki;Park, Joon Oh;Ryoo, Baek Yeol;Cho, Jae Yong;Chung, Hyun Cheol;Li, Chung Pin;Yen, Chia Jui;Lee, Kuan Der;Chang, Shao Chun;Yang, Ling;Abada, Paolo B;Chau, Ian
2017
Abstract
REACH is the first phase 3 trial to provide information on hepatocellular cancer (HCC) in the second-line (postsorafenib) setting categorized by Child-Pugh score, a scoring system used to measure the severity of chronic liver disease. This exploratory analysis demonstrates the relationship between a potential ramucirumab survival benefit, severity of liver disease, and baseline α-fetoprotein (αFP).
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/566871
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
