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Obinutuzumab (GA101), a novel glycoengineered type II anti-CD20 monoclonal antibody, demonstrated responses in single-arm studies of patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. This is the first prospective, randomized study comparing safety and efficacy of obinutuzumab with rituximab in relapsed indolent lymphoma. The primary end point of this study was the overall response rate (ORR) in patients with follicular lymphoma after induction and safety in patients with indolent lymphoma.
Sehn, L.H., Goy, A., Offner, F.C., Martinelli, G., Caballero, M.D., Gadeberg, O., et al. (2015). Randomized Phase II Trial Comparing Obinutuzumab (GA101) With Rituximab in Patients With Relapsed CD20+ Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma: Final Analysis of the GAUSS Study. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 33(30), 3467-3474 [10.1200/JCO.2014.59.2139].
Randomized Phase II Trial Comparing Obinutuzumab (GA101) With Rituximab in Patients With Relapsed CD20+ Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma: Final Analysis of the GAUSS Study
Sehn, Laurie H;Goy, Andre;Offner, Fritz C;MARTINELLI, GIOVANNI;Caballero, M. Dolores;Gadeberg, Ole;Baetz, Tara;Zelenetz, Andrew D;Gaidano, Gianluca;Fayad, Luis E;Buckstein, Rena;Friedberg, Jonathan W;Crump, Michael;Jaksic, Branimir;ZINZANI, PIER LUIGI;Padmanabhan Iyer, Swaminathan;Sahin, Deniz;Chai, Akiko;Fingerle Rowson, Günter;Press, Oliver W.
2015
Abstract
Obinutuzumab (GA101), a novel glycoengineered type II anti-CD20 monoclonal antibody, demonstrated responses in single-arm studies of patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. This is the first prospective, randomized study comparing safety and efficacy of obinutuzumab with rituximab in relapsed indolent lymphoma. The primary end point of this study was the overall response rate (ORR) in patients with follicular lymphoma after induction and safety in patients with indolent lymphoma.
Sehn, L.H., Goy, A., Offner, F.C., Martinelli, G., Caballero, M.D., Gadeberg, O., et al. (2015). Randomized Phase II Trial Comparing Obinutuzumab (GA101) With Rituximab in Patients With Relapsed CD20+ Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma: Final Analysis of the GAUSS Study. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 33(30), 3467-3474 [10.1200/JCO.2014.59.2139].
Sehn, Laurie H; Goy, Andre; Offner, Fritz C; Martinelli, Giovanni; Caballero, M Dolores; Gadeberg, Ole; Baetz, Tara; Zelenetz, Andrew D; Gaidano, Gian...espandi
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/545423
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
