Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
CRIS Current Research Information System
Vortioxetine was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in September 2013 for treating major depressive disorder (MDD). Thus far, a number of randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials (RCTs) of vortioxetine have been conducted in patients with MDD. We performed a meta-analysis to increase the statistical power of these studies and enhance our current understanding of the role of vortioxetine in the treatment of MDD.
Pae, C., Wang, S., Han, C., Lee, S., Patkar, A.A., Masand, P.S., et al. (2015). Vortioxetine: a meta-analysis of 12 short-term, randomized, placebo-controlled clinical trials for the treatment of major depressive disorder. JOURNAL OF PSYCHIATRY & NEUROSCIENCE, 40(3), 174-186.
Vortioxetine: a meta-analysis of 12 short-term, randomized, placebo-controlled clinical trials for the treatment of major depressive disorder
Pae, Chi Un;Wang, Sheng Min;Han, Changsu;Lee, Soo Jung;Patkar, Ashwin A;Masand, Praksh S;SERRETTI, ALESSANDRO
2015
Abstract
Vortioxetine was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in September 2013 for treating major depressive disorder (MDD). Thus far, a number of randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials (RCTs) of vortioxetine have been conducted in patients with MDD. We performed a meta-analysis to increase the statistical power of these studies and enhance our current understanding of the role of vortioxetine in the treatment of MDD.
Pae, C., Wang, S., Han, C., Lee, S., Patkar, A.A., Masand, P.S., et al. (2015). Vortioxetine: a meta-analysis of 12 short-term, randomized, placebo-controlled clinical trials for the treatment of major depressive disorder. JOURNAL OF PSYCHIATRY & NEUROSCIENCE, 40(3), 174-186.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/542899
Attenzione
Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo
Citazioni
15
56
48
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
