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CRIS Current Research Information System
To evaluate the efficacy and safety in the long term of a retreatment regimen with Rituximab (RTX) alone administered at clinical relapse in cryoglobulinemic vasculitis (CV).
Retreatment regimen of rituximab monotherapy given at the relapse of severe HCV-related cryoglobulinemic vasculitis: Long-term follow up data of a randomized controlled multicentre study / Quartuccio, L; Zuliani, F; Corazza, L; Scaini, P; Zani, R; Lenzi, M; Tavoni, A; Sebastiani, M; Baldovino, S; Urraro, T; Saccardo, F; Sbreglia, C; Mazzaro, C; Pioltelli, P; Fraticelli, P; Filippini, D; Gabrielli, A; Perrella, O; Scarpato, S; Roccatello, D; Zignego, Al; Ferri, C; Bombardieri, S; Pietrogrande, M; Monti, G; Galli, M; De Vita, S. - In: JOURNAL OF AUTOIMMUNITY. - ISSN 0896-8411. - STAMPA. - 63:(2015), pp. 88-93. [10.1016/j.jaut.2015.07.012]
Retreatment regimen of rituximab monotherapy given at the relapse of severe HCV-related cryoglobulinemic vasculitis: Long-term follow up data of a randomized controlled multicentre study
To evaluate the efficacy and safety in the long term of a retreatment regimen with Rituximab (RTX) alone administered at clinical relapse in cryoglobulinemic vasculitis (CV).
Retreatment regimen of rituximab monotherapy given at the relapse of severe HCV-related cryoglobulinemic vasculitis: Long-term follow up data of a randomized controlled multicentre study / Quartuccio, L; Zuliani, F; Corazza, L; Scaini, P; Zani, R; Lenzi, M; Tavoni, A; Sebastiani, M; Baldovino, S; Urraro, T; Saccardo, F; Sbreglia, C; Mazzaro, C; Pioltelli, P; Fraticelli, P; Filippini, D; Gabrielli, A; Perrella, O; Scarpato, S; Roccatello, D; Zignego, Al; Ferri, C; Bombardieri, S; Pietrogrande, M; Monti, G; Galli, M; De Vita, S. - In: JOURNAL OF AUTOIMMUNITY. - ISSN 0896-8411. - STAMPA. - 63:(2015), pp. 88-93. [10.1016/j.jaut.2015.07.012]
Quartuccio, L; Zuliani, F; Corazza, L; Scaini, P; Zani, R; Lenzi, M; Tavoni, A; Sebastiani, M; Baldovino, S; Urraro, T; Saccardo, F; Sbreglia, C; Mazzaro, C; Pioltelli, P; Fraticelli, P; Filippini, D; Gabrielli, A; Perrella, O; Scarpato, S; Roccatello, D; Zignego, Al; Ferri, C; Bombardieri, S; Pietrogrande, M; Monti, G; Galli, M; De Vita, S
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/542779
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
