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A novel formulation of bosentan was evaluated in children with pulmonary arterial hypertension (PAH) in FUTURE-1, which characterized its pharmacokinetic and clinical profile. The subsequent phase III, open-label, long-term extension study, FUTURE-2, aimed to provide long-term tolerability, safety and exploratory efficacy data.
Berger, R.M.F., Haworth, S.G., Bonnet, D., Dulac, Y., Fraisse, A., Galie', N., et al. (2016). FUTURE-2: Results from an open-label, long-term safety and tolerability extension study using the pediatric FormUlation of bosenTan in pUlmonary arterial hypeRtEnsion. INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 202, 52-58 [10.1016/j.ijcard.2015.08.080].
FUTURE-2: Results from an open-label, long-term safety and tolerability extension study using the pediatric FormUlation of bosenTan in pUlmonary arterial hypeRtEnsion
Berger, Rolf M. F;Haworth, Sheila G;Bonnet, Damien;Dulac, Yves;Fraisse, Alain;GALIE', NAZZARENO;Ivy, D. Dunbar;Jaïs, Xavier;Miera, Oliver;Rosenzweig, Erika B;Efficace, Michela;Kusic Pajic, Andjela;Beghetti, Maurice
2016
Abstract
A novel formulation of bosentan was evaluated in children with pulmonary arterial hypertension (PAH) in FUTURE-1, which characterized its pharmacokinetic and clinical profile. The subsequent phase III, open-label, long-term extension study, FUTURE-2, aimed to provide long-term tolerability, safety and exploratory efficacy data.
Berger, R.M.F., Haworth, S.G., Bonnet, D., Dulac, Y., Fraisse, A., Galie', N., et al. (2016). FUTURE-2: Results from an open-label, long-term safety and tolerability extension study using the pediatric FormUlation of bosenTan in pUlmonary arterial hypeRtEnsion. INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 202, 52-58 [10.1016/j.ijcard.2015.08.080].
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/534493
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
