Exome sequencing identifies GATA-2 mutation as the cause of dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency. [Blood. 2011] Mutations in GATA2 are associated with the autosomal dominant and sporadic monocytopenia and mycobacterial infection (MonoMAC) syndrome

GATA2 finds its macrophage niche.

FRANCO MIGLIACCIO, ANNA RITA;
2011

Abstract

Exome sequencing identifies GATA-2 mutation as the cause of dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency. [Blood. 2011] Mutations in GATA2 are associated with the autosomal dominant and sporadic monocytopenia and mycobacterial infection (MonoMAC) syndrome
FRANCO MIGLIACCIO, ANNA RITA; Bieker, Jj
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