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The book chapter describes the epidemiology, genetics, clinical features, imaging and laboratory findings, histopathology (including immunohistochemistry and ultrastructure), molecular pathology, subtype classification and differential diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease, the most common human prion disease.

Budka, H., Head, M.W., Ironside, J.W., Gambetti, P., Parchi, P., Tagliavini, F. (2011). Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease.. CHICHESTER : Wiley-Blackwell [10.1002/9781444341256.ch32].

Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease.

PARCHI, PIERO;
2011

Abstract

The book chapter describes the epidemiology, genetics, clinical features, imaging and laboratory findings, histopathology (including immunohistochemistry and ultrastructure), molecular pathology, subtype classification and differential diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease, the most common human prion disease.
2011
Neurodegeneration: The molecular pathology of dementia and movement disorders -Second Edition
322
335
Budka, H., Head, M.W., Ironside, J.W., Gambetti, P., Parchi, P., Tagliavini, F. (2011). Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease.. CHICHESTER : Wiley-Blackwell [10.1002/9781444341256.ch32].
Budka, H.; Head, M. W.; Ironside, J. W.; Gambetti, P.; Parchi, Piero; Tagliavini, F.
2.01 Capitolo / saggio in libro
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/129462
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