I recettori tirosinchinasici (RTK) sono molecole transmembrana oggetto di grande interesse nella ricerca oncologica per le implicazioni patogenetiche e terapeutiche, la cui espressione è risultata correlata a capacità invasiva e metastatizzante di molte neoplasie epiteliali e mesenchimali dell’uomo, tra le quali il carcinoma squamocellulare (CS) della testa e del collo. Inoltre, la selettiva inibizione di questi recettori appare una promettente strategia terapeutica e sono tuttora in corso studi clinici riguardo all'efficacia di specifici farmaci inibitori. Scopo di questo lavoro è stato quello di verificare l’espressione immunoistochimica di EGFR (epidermal growth factor receptor), PDGFR (platelet derived growth factor receptor) e KIT (CD117) in 19 CS cutanei di gatto, correlandola a dati clinici, istopatologici (differenziazione, infiltrato infiammatorio, desmoplasia, numero di mitosi, attività proliferativa) e comportamento biologico (follow-up post chirurgico a 24 mesi). Sui campioni esaminati, solamente uno non presenta alcuna espressione a tutti e tre i RTK in esame, mentre elevata era la percentuale dei casi positivi a EGFR e PDGFR (rispettivamente 74% e 50%). L’espressione di EGFR appare correlata negativamente all’intervallo libero da malattia ed alla sopravvivenza e sembra possedere significato prognostico negativo; inoltre l’evidenza di una sottopopolazione di CS che contemporaneamente esprime più RTK incoraggia gli studi sulle possibilità terapeutiche di multi-inibitori tirosichinasici in queste neoplasie.

ESPRESSIONE DI RECETTORI TIROSINCHINASICI NEL CARCINOMA SQUAMOCELLULARE DEL GATTO / Morini M; Sabattini S; Bettini G. - In: ATTI ... CONVEGNO NAZIONALE AIPVET. - ISSN 1825-2265. - ELETTRONICO. - (2011), pp. 75-79. (Intervento presentato al convegno VIII CONGRESSO NAZIONALE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI PATOLOGIA VETERINARIA (AIPVET). tenutosi a PADOVA nel 15-17 GIUGNO 2011).

ESPRESSIONE DI RECETTORI TIROSINCHINASICI NEL CARCINOMA SQUAMOCELLULARE DEL GATTO.

MORINI, MARIA;SABATTINI, SILVIA;BETTINI, GIULIANO
2011

Abstract

I recettori tirosinchinasici (RTK) sono molecole transmembrana oggetto di grande interesse nella ricerca oncologica per le implicazioni patogenetiche e terapeutiche, la cui espressione è risultata correlata a capacità invasiva e metastatizzante di molte neoplasie epiteliali e mesenchimali dell’uomo, tra le quali il carcinoma squamocellulare (CS) della testa e del collo. Inoltre, la selettiva inibizione di questi recettori appare una promettente strategia terapeutica e sono tuttora in corso studi clinici riguardo all'efficacia di specifici farmaci inibitori. Scopo di questo lavoro è stato quello di verificare l’espressione immunoistochimica di EGFR (epidermal growth factor receptor), PDGFR (platelet derived growth factor receptor) e KIT (CD117) in 19 CS cutanei di gatto, correlandola a dati clinici, istopatologici (differenziazione, infiltrato infiammatorio, desmoplasia, numero di mitosi, attività proliferativa) e comportamento biologico (follow-up post chirurgico a 24 mesi). Sui campioni esaminati, solamente uno non presenta alcuna espressione a tutti e tre i RTK in esame, mentre elevata era la percentuale dei casi positivi a EGFR e PDGFR (rispettivamente 74% e 50%). L’espressione di EGFR appare correlata negativamente all’intervallo libero da malattia ed alla sopravvivenza e sembra possedere significato prognostico negativo; inoltre l’evidenza di una sottopopolazione di CS che contemporaneamente esprime più RTK incoraggia gli studi sulle possibilità terapeutiche di multi-inibitori tirosichinasici in queste neoplasie.
2011
VIII CONGRESSO NAZIONALE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI PATOLOGIA VETERINARIA (AIPVET)
75
79
ESPRESSIONE DI RECETTORI TIROSINCHINASICI NEL CARCINOMA SQUAMOCELLULARE DEL GATTO / Morini M; Sabattini S; Bettini G. - In: ATTI ... CONVEGNO NAZIONALE AIPVET. - ISSN 1825-2265. - ELETTRONICO. - (2011), pp. 75-79. (Intervento presentato al convegno VIII CONGRESSO NAZIONALE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI PATOLOGIA VETERINARIA (AIPVET). tenutosi a PADOVA nel 15-17 GIUGNO 2011).
Morini M; Sabattini S; Bettini G
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