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The arrival of the novel agents thalidomide, bortezomib, and lenalidomide has significantly changed our approach to the management of multiple myeloma and, importantly, patient outcomes have improved. These agents have been investigated intensively in different treatment settings, providing us with data to make evidence-based decisions regarding the optimal management of patients. This review is an update to a previous summary of European treatment practices that examines new data that have been published or presented at congresses up to the end of 2010 and assesses their impact on treatment practices.
Ludwig H., Beksac M., Bladé J., Cavenagh J., Cavo M., Delforge M., et al. (2011). Multiple myeloma treatment strategies with novel agents in 2011: a European perspective. THE ONCOLOGIST, 16, 388-403 [10.1634/theoncologist.2010-0386].
Multiple myeloma treatment strategies with novel agents in 2011: a European perspective.
Ludwig H.;Beksac M.;Bladé J.;Cavenagh J.;CAVO, MICHELE;Delforge M.;Dimopoulos M.;Drach J.;Einsele H.;Facon T.;Goldschmidt H.;Harousseau J. L.;Hess U.;Kropff M.;Leal da Costa F.;Louw V.;Magen Nativ H.;Mendeleeva L.;Nahi H.;Plesner T.;San Miguel J.;Sonneveld P.;Udvardy M.;Sondergeld P.;Palumbo A.
2011
Abstract
The arrival of the novel agents thalidomide, bortezomib, and lenalidomide has significantly changed our approach to the management of multiple myeloma and, importantly, patient outcomes have improved. These agents have been investigated intensively in different treatment settings, providing us with data to make evidence-based decisions regarding the optimal management of patients. This review is an update to a previous summary of European treatment practices that examines new data that have been published or presented at congresses up to the end of 2010 and assesses their impact on treatment practices.
Ludwig H., Beksac M., Bladé J., Cavenagh J., Cavo M., Delforge M., et al. (2011). Multiple myeloma treatment strategies with novel agents in 2011: a European perspective. THE ONCOLOGIST, 16, 388-403 [10.1634/theoncologist.2010-0386].
Ludwig H.; Beksac M.; Bladé J.; Cavenagh J.; Cavo M.; Delforge M.; Dimopoulos M.; Drach J.; Einsele H.; Facon T.; Goldschmidt H.; Harousseau J.L.; Hes...espandi
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/113658
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
