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There is a lack of prospective clinical trials specifically designed to evaluate the benefits of prophylaxis with vWF/FVIII concentrates in patients with inherited von Willebrand disease (vWD). The aim of the study was to compare efficacy of secondary long-term prophylaxis (PRO) with vWF/FVIII in the prevention of bleeding episodes in severe vWD patients to standard of care (on-demand treatment; ODT).
Peyvandi, F., Castaman, G., Gresele, P., De Cristofaro, R., Schinco, P., Bertomoro, A., et al. (2019). A phase III study comparing secondary long-term prophylaxis versus on-demand treatment with vWF/FVIII concentrates in severe inherited von Willebrand disease. BLOOD TRANSFUSION, 4, 1-8 [10.2450/2019.0183-18].
A phase III study comparing secondary long-term prophylaxis versus on-demand treatment with vWF/FVIII concentrates in severe inherited von Willebrand disease
Peyvandi, Flora;Castaman, Giancarlo;Gresele, Paolo;De Cristofaro, Raimondo;Schinco, Piercarla;Bertomoro, Antonella;Morfini, Massino;Gamba, Gabriella;Barillari, Giovanni;Jiménez-Yuste, Víctor;Königs, Cristoph;Iorio, Alfonso;Federici, Augusto B
2019
Abstract
There is a lack of prospective clinical trials specifically designed to evaluate the benefits of prophylaxis with vWF/FVIII concentrates in patients with inherited von Willebrand disease (vWD). The aim of the study was to compare efficacy of secondary long-term prophylaxis (PRO) with vWF/FVIII in the prevention of bleeding episodes in severe vWD patients to standard of care (on-demand treatment; ODT).
Peyvandi, F., Castaman, G., Gresele, P., De Cristofaro, R., Schinco, P., Bertomoro, A., et al. (2019). A phase III study comparing secondary long-term prophylaxis versus on-demand treatment with vWF/FVIII concentrates in severe inherited von Willebrand disease. BLOOD TRANSFUSION, 4, 1-8 [10.2450/2019.0183-18].
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/1062660
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
