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EnglishAn efficient enantioselective synthesis of pseudotripeptides, incorporating 2,6-diamino-4-methylene-1,7-heptandioic acid residue, has been accomplished starting from the glycine derived chiral synthon (obtained from L-valine). The absolute configuration of new stereocenters was assigned on the basis of 1H-NMR spectra. The geometry was deduced on the basis of 1H-NMR parameters and IR spectra.
| Titolo: | Enantioselective synthesis of pseudopeptides incorporating gamma-methylene derivative of 2,6-diaminopimelic acid. Part 6 | |
| Autore/i: | BALDUCCI, DANIELE; PORZI, GIANNI; SANDRI, SERGIO | |
| Autore/i Unibo: | ||
| Anno: | 2004 | |
| Rivista: | ||
| Abstract: | An efficient enantioselective synthesis of pseudotripeptides, incorporating 2,6-diamino-4-methylene-1,7-heptandioic acid residue, has been accomplished starting from the glycine derived chiral synthon (obtained from L-valine). The absolute configuration of new stereocenters was assigned on the basis of 1H-NMR spectra. The geometry was deduced on the basis of 1H-NMR parameters and IR spectra. | |
| Data prodotto definitivo in UGOV: | 2005-10-06 15:40:46 | |
| Appare nelle tipologie: | 1.01 Articolo in rivista |
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