statistiche ricercatore

Continente	#
NA - Nord America	1.228
AS - Asia	771
EU - Europa	568
AF - Africa	102
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili	60
SA - Sud America	37
OC - Oceania	27
Totale	2.793

Nazione	#
US - Stati Uniti d'America	1.175
SG - Singapore	181
CN - Cina	155
GB - Regno Unito	138
IT - Italia	114
VN - Vietnam	98
DE - Germania	81
HK - Hong Kong	75
IN - India	58
CA - Canada	48
KR - Corea	46
RU - Federazione Russa	41
FR - Francia	36
SE - Svezia	36
JP - Giappone	29
AU - Australia	26
BR - Brasile	26
CI - Costa d'Avorio	25
TG - Togo	25
IE - Irlanda	24
ZA - Sudafrica	23
TR - Turchia	22
ES - Italia	20
TW - Taiwan	19
BD - Bangladesh	15
NL - Olanda	15
IL - Israele	14
SC - Seychelles	14
EE - Estonia	10
PK - Pakistan	10
FI - Finlandia	8
PH - Filippine	8
CH - Svizzera	7
IR - Iran	7
BE - Belgio	6
IQ - Iraq	6
UA - Ucraina	6
AR - Argentina	5
TH - Thailandia	5
AT - Austria	4
DZ - Algeria	4
MY - Malesia	4
NO - Norvegia	4
RO - Romania	4
SA - Arabia Saudita	4
CY - Cipro	3
ET - Etiopia	3
HR - Croazia	3
MO - Macao, regione amministrativa speciale della Cina	3
PT - Portogallo	3
SI - Slovenia	3
CD - Congo	2
DK - Danimarca	2
EC - Ecuador	2
EG - Egitto	2
ID - Indonesia	2
JM - Giamaica	2
LB - Libano	2
MX - Messico	2
PL - Polonia	2
UG - Uganda	2
CL - Cile	1
CO - Colombia	1
KH - Cambogia	1
KZ - Kazakistan	1
LT - Lituania	1
NA - Namibia	1
NI - Nicaragua	1
NZ - Nuova Zelanda	1
OM - Oman	1
PE - Perù	1
QA - Qatar	1
SY - Repubblica araba siriana	1
TN - Tunisia	1
VE - Venezuela	1
Totale	2.733

Nome	#
CAGI, the Critical Assessment of Genome Interpretation, establishes progress and prospects for computational genetic variant interpretation methods	1.116
Working toward precision medicine: Predicting phenotypes from exomes in the Critical Assessment of Genome Interpretation (CAGI) challenges	229
Performance of in silico tools for the evaluation of p16INK4a (CDKN2A) variants in CAGI	170
Predicting venous thromboembolism risk from exomes in the Critical Assessment of Genome Interpretation (CAGI) challenges	163
Collective judgment predicts disease-associated single nucleotide variants	161
Bioinformatics for personal genome interpretation	155
SNP-SIG 2013: The state of the art of genomic variant interpretation	143
SNP-SIG 2013: From coding to non-coding - New approaches for genomic variant interpretation	131
SNP-SIG Meeting 2011: identification and annotation of SNPs in the context of structure, function, and disease	119
VarI-SIG 2015: Methods for personalized medicine - the role of variant interpretation in research and diagnostics	75
VarI-SIG 2014--From SNPs to variants: interpreting different types of genetic variants	74
null	67
Thoughts from SNP-SIG 2012: future challenges in the annotation of genetic variations	67
null	63
null	60
Totale	2.793

	Totale	Lug	Ago	Sett	Ott	Nov	Dic	Gen	Feb	Mar	Apr	Mag	Giu
2021/2022	135	0	2	4	4	29	13	2	13	13	1	13	41
2022/2023	199	16	41	11	14	11	17	3	14	29	17	10	16
2023/2024	742	0	10	5	8	3	6	0	16	126	244	179	145
2024/2025	480	118	92	23	18	64	30	19	18	10	12	22	54
2025/2026	603	69	60	67	45	64	29	47	24	80	65	37	16
2026/2027	26	11	15	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Totale													2.793

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