TEDDE, MARIA RITA
 Distribuzione geografica
Continente #
EU - Europa 285
NA - Nord America 258
AS - Asia 203
SA - Sud America 15
AF - Africa 8
Totale 769
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 256
SG - Singapore 72
GB - Regno Unito 70
IT - Italia 63
CN - Cina 53
DE - Germania 46
HK - Hong Kong 38
UA - Ucraina 33
VN - Vietnam 19
IE - Irlanda 14
RU - Federazione Russa 14
FR - Francia 13
IN - India 13
BR - Brasile 11
SE - Svezia 8
EE - Estonia 6
ZA - Sudafrica 6
JP - Giappone 5
NL - Olanda 5
AT - Austria 4
AR - Argentina 3
BE - Belgio 2
FI - Finlandia 2
PL - Polonia 2
AE - Emirati Arabi Uniti 1
CA - Canada 1
CO - Colombia 1
ES - Italia 1
ID - Indonesia 1
IR - Iran 1
PR - Porto Rico 1
RO - Romania 1
RS - Serbia 1
SC - Seychelles 1
TG - Togo 1
Totale 769
Città #
Southend 61
Singapore 45
Hong Kong 38
Santa Clara 35
Jacksonville 23
Princeton 17
Ashburn 15
Chandler 15
Dublin 14
Beijing 12
Fairfield 12
Ann Arbor 11
Tappahannock 10
Padova 9
Boardman 8
Wilmington 8
Houston 7
Turin 7
Westminster 7
Woodbridge 7
Ho Chi Minh City 6
Medford 6
Mountain View 6
Hanoi 5
Los Angeles 5
Mülheim 5
Rome 5
Seattle 5
Tokyo 5
Jinan 4
Milan 4
Nanjing 4
Berlin 3
Changsha 3
Des Moines 3
Düsseldorf 3
Hebei 3
Naples 3
San Venanzo 3
San Zeno Di Montagna 3
Tianjin 3
Treviso 3
Brussels 2
Buffalo 2
Cambridge 2
Haiphong 2
Helsinki 2
Lauterbourg 2
Monfalcone 2
Nanchang 2
San Diego 2
Shanghai 2
Taizhou 2
Wuhan 2
Yubileyny 2
Abu Dhabi 1
Amsterdam 1
Ardabil 1
Atibaia 1
Atlanta 1
Bagno A Ripoli 1
Bebedouro 1
Belgrade 1
Belo Horizonte 1
Bologna 1
Brasília 1
Bühl 1
Bắc Giang 1
Caguas 1
Carnaubais 1
Cartagena 1
Caseros 1
Cento 1
Charleston 1
Dallas 1
Delhi 1
Den Haag 1
Derby 1
Frankfurt am Main 1
Fuzhou 1
Hefei 1
Hưng Yên 1
Jequié 1
Kunming 1
Lagoa da Prata 1
Lang Son 1
Lanzhou 1
Leme 1
Lomé 1
Mahé 1
Montreal 1
Moscow 1
New York 1
Nuremberg 1
Olalla 1
Oldenburg 1
Paraná 1
Phoenix 1
Pune 1
Quảng Ngãi 1
Totale 522
Nome #
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 131
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation 130
Variabilità clinico-elettroencefalografica in pazienti con malformazione dello sviluppo corticale tipo polimicrogiria bilaterale 114
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. 109
Epilessia parziale e punte-onda continue nel sonno in una paziente con quadro psicotico ad esordio precoce. 103
Epilessia parziale farmacoresistente associata ad alterazione del rapporto tra sostanza grigia e sostanza bianca cerebrale, ritardo mentale e dismorfismi 100
Quadro psicotico ed esordio precoce in una paziente con epilessia parziale e POCS. 95
Totale 782
Categoria #
all - tutte 2.201
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 2.201


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/202137 0 0 0 0 0 5 1 5 4 9 6 7
2021/202291 6 7 2 6 7 7 3 4 2 10 20 17
2022/2023108 12 5 2 9 11 7 2 11 25 1 19 4
2023/202431 2 6 2 2 10 5 0 1 0 0 2 1
2024/2025160 2 19 11 8 52 11 4 0 1 9 0 43
2025/2026126 13 12 28 12 40 21 0 0 0 0 0 0
Totale 782