RAMPINELLI, PATRIZIA
RAMPINELLI, PATRIZIA
ARAG - AREA FINANZA E PARTECIPATE
Collaboratori
Anticounterfeiting medicinal products legislation, regolamento delegato 2016/161
2016 Argenta, G.; Rampinelli, P.; Cini, M.
BREVETTABILITA’ NEL SETTORE BIOTECH - CRISPR - IL SISTEMA DNA-EDITING DI ORIGINE BATTERICA - PANORAMICA DEI BREVETTI EUROPEI CONCESSI A SEGUITO DELLA SUA INGEGNERIZZAZIONE
2019 L. Leo, C. Germinario, P. Di Giovine, F. Bigucci, G.M. Rossi, S. Bertoli, G. D’orazio, M. Cini, P. Rampinelli.
Certificati complementari di protezione dei medicinali: allineamento alle disposizioni comunitarie in materia e riassetto degli equilibri tra comparti dell'industria farmaceutica.
2004 P. Rampinelli; C. Cavallari; M. Cini
Compendio di Legislazione Farmaceutica
2008 M. Cini; P. Rampinelli
CONTRIBUTORY INFRINGEMENT NELLO SCENARIO FARMACEUTICO EUROPEO
2018 G.M. Rossi, C. Germinario, P. Rampinelli, M. Cini
EVERGREENING UN RECENTE CASO ITALIANO - Valutazioni sull'opportunità di prolungare la durata dei brevetti relativi a medicinali innovativi -
2013 P. Rampinelli; M.Cini
Il Brevetto di Principio Attivo e il Brevetto di Formulazione nella Normativa e nella Giurisprudenza
2006 PATRIZIA RAMPINELLI; MAURIZIO CINI
Il Brevetto di Principio Attivo e il Brevetto di Formulazione nella Normativa e nella Giurisprudenza
2006 P. Rampinelli; M. Cini
Industria Farmaceutica e Attivazione del sistema Europeo Antifalsificazione - Tempi incerti di realizzazione _
2014 Patrizia Rampinelli; Guido Argenta; Maurizio Cini
IS SUSPENSION OF ANTI-SARS-COV2 VACCINE PATENTS THE MOST APPROPRIATE AND FEASIBLE STRATEGY TO DEAL WITH THE COVID-19 PUBLIC HEALTH EMERGENCY?
2022 Claudio Germinario; Paolo di Giovine; Chiara Triunfo; Federica Bigucci; Patrizia Rampinelli
LA BREVETTABILITA' DI UN DIVERSO REGIME DI SOMMINISTRAZIONE DI UN MEDICINALE PER LA CURA DI UNA MALATTIA
2011 Patrizia Rampinelli; Maurizio Cini
LA BREVETTABILITA’ DI NUOVI PRODOTTI VEGETALI OTTENUTI CON METODI ESSENZIALMENTE BIOLOGICI
2019 P. Rampinelli, C. Germinario, F. Bigucci, G.M. Rossi, S. Bertoli, G. D’orazio, L. Leo, M. Cini
La brevettabilità di varietà animali e vegetali geneticamente modificate
2008 P. Rampinelli;M. Kodra;M. Cini
La Concessione di Licenze Obbligatorie per Brevetti Relativi alla Fabbricazione di Prodotti Farmaceutici Destinati all'Esportazione verso Paesi con Problemi di Sanità Pubblica
2007 M. Cini; P. Rampinelli
La Direttiva 2011/62/EU - Prime interpretazioni
2012 Patrizia Rampinelli; Maurizio Cini
La proroga dei certificati complementari di protezione dei medicinali quale premio-incentivo per la presentazione del piano d'indagine pediatrica
2010 Maurizio Cini; Patrizia Rampinelli
LANDSCAPE REVIEW OF IMPLEMENTING AND DELEGATED ACTS APPLICABLE TO EUROPEAN MEDICAL DEVICE REGULATION 745/2017
2022 Elisa Rocchi; Guido Argenta; Giorgia D'Orazio; Gian Maria Rossi; Lucia Savadori; Federica Bigucci; Maurizio Cini; Patrizia Rampinelli
LEGISLAZIONE FARMACEUTICA AGGIORNAMENTO 2013
2013 MAURIZIO CINI; RAMPINELLI P.
Metodo di ricerca per individuare la brevettabilità di anticorpi monoclonali per uso terapeutico
2017 Bertoli, S.; Germinario, C.; Rampinelli, P.; Cini, M.
OPPORTUNITA’ E PROBLEMATICHE PER L’INDUSTRIA FARMACEUTICA ALLA LUCE DELLA PROPOSTA DI DIRETTIVA EUROPEA SULLA PROTEZIONE DELL’ UNDISCLOSED KNOW-HOW E DEI TRADE SECRETS - PRIME VALUTAZIONI IN RELAZIONE AL DETTATO DEL NUOVO REGOLAMENTO EUROPEO SULLA SPERIMENTAZIONE CLINICA E DELLA POLICY EMA SUI “CLINICAL DATA” DEI MEDICINALI PER USO UMANO
2015 Patrizia Rampinelli; Guido Argenta; Maurizio Cini
Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
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Anticounterfeiting medicinal products legislation, regolamento delegato 2016/161 | Argenta, G.; Rampinelli, P.; Cini, M. | 2016-01-01 | - | AFI - Associazione Farmaceutica Industria - Società Scientifica | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
BREVETTABILITA’ NEL SETTORE BIOTECH - CRISPR - IL SISTEMA DNA-EDITING DI ORIGINE BATTERICA - PANORAMICA DEI BREVETTI EUROPEI CONCESSI A SEGUITO DELLA SUA INGEGNERIZZAZIONE | L. Leo, C. Germinario, P. Di Giovine, F. Bigucci, G.M. Rossi, S. Bertoli, G. D’orazio, M. Cini, P.... Rampinelli. | 2019-01-01 | - | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
Certificati complementari di protezione dei medicinali: allineamento alle disposizioni comunitarie in materia e riassetto degli equilibri tra comparti dell'industria farmaceutica. | P. Rampinelli; C. Cavallari; M. Cini | 2004-01-01 | RASSEGNA DI DIRITTO FARMACEUTICO | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Compendio di Legislazione Farmaceutica | M. Cini; P. Rampinelli | 2008-01-01 | - | Edizioni Minerva Medica | 3.01 Monografia / trattato scientifico in forma di libro | - |
CONTRIBUTORY INFRINGEMENT NELLO SCENARIO FARMACEUTICO EUROPEO | G.M. Rossi, C. Germinario, P. Rampinelli, M. Cini | 2018-01-01 | - | AFI, Associazione Farmaceutici dell'Industria | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
EVERGREENING UN RECENTE CASO ITALIANO - Valutazioni sull'opportunità di prolungare la durata dei brevetti relativi a medicinali innovativi - | P. Rampinelli; M.Cini | 2013-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Il Brevetto di Principio Attivo e il Brevetto di Formulazione nella Normativa e nella Giurisprudenza | PATRIZIA RAMPINELLI; MAURIZIO CINI | 2006-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Il Brevetto di Principio Attivo e il Brevetto di Formulazione nella Normativa e nella Giurisprudenza | P. Rampinelli; M. Cini | 2006-01-01 | - | ADRITELF - Università di Catania | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Industria Farmaceutica e Attivazione del sistema Europeo Antifalsificazione - Tempi incerti di realizzazione _ | Patrizia Rampinelli; Guido Argenta; Maurizio Cini | 2014-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
IS SUSPENSION OF ANTI-SARS-COV2 VACCINE PATENTS THE MOST APPROPRIATE AND FEASIBLE STRATEGY TO DEAL WITH THE COVID-19 PUBLIC HEALTH EMERGENCY? | Claudio Germinario; Paolo di Giovine; Chiara Triunfo; Federica Bigucci; Patrizia Rampinelli | 2022-01-01 | - | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
LA BREVETTABILITA' DI UN DIVERSO REGIME DI SOMMINISTRAZIONE DI UN MEDICINALE PER LA CURA DI UNA MALATTIA | Patrizia Rampinelli; Maurizio Cini | 2011-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
LA BREVETTABILITA’ DI NUOVI PRODOTTI VEGETALI OTTENUTI CON METODI ESSENZIALMENTE BIOLOGICI | P. Rampinelli, C. Germinario, F. Bigucci, G.M. Rossi, S. Bertoli, G. D’orazio, L. Leo, M. Cini | 2019-01-01 | - | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
La brevettabilità di varietà animali e vegetali geneticamente modificate | P. Rampinelli;M. Kodra;M. Cini | 2008-01-01 | - | A.F.I. Associazione Farmaceutici dell'Industria | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
La Concessione di Licenze Obbligatorie per Brevetti Relativi alla Fabbricazione di Prodotti Farmaceutici Destinati all'Esportazione verso Paesi con Problemi di Sanità Pubblica | M. Cini; P. Rampinelli | 2007-01-01 | - | Associazione Farmaceutici Industria - Società Scie | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
La Direttiva 2011/62/EU - Prime interpretazioni | Patrizia Rampinelli; Maurizio Cini | 2012-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
La proroga dei certificati complementari di protezione dei medicinali quale premio-incentivo per la presentazione del piano d'indagine pediatrica | Maurizio Cini; Patrizia Rampinelli | 2010-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
LANDSCAPE REVIEW OF IMPLEMENTING AND DELEGATED ACTS APPLICABLE TO EUROPEAN MEDICAL DEVICE REGULATION 745/2017 | Elisa Rocchi; Guido Argenta; Giorgia D'Orazio; Gian Maria Rossi; Lucia Savadori; Federica Bigucci...; Maurizio Cini; Patrizia Rampinelli | 2022-01-01 | - | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
LEGISLAZIONE FARMACEUTICA AGGIORNAMENTO 2013 | MAURIZIO CINI; RAMPINELLI P. | 2013-01-01 | - | Edizioni Minerva medica | 3.01 Monografia / trattato scientifico in forma di libro | - |
Metodo di ricerca per individuare la brevettabilità di anticorpi monoclonali per uso terapeutico | Bertoli, S.; Germinario, C.; Rampinelli, P.; Cini, M. | 2017-01-01 | - | AFI - Associazione Farmaceutici Industria - Società Scientifica | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
OPPORTUNITA’ E PROBLEMATICHE PER L’INDUSTRIA FARMACEUTICA ALLA LUCE DELLA PROPOSTA DI DIRETTIVA EUROPEA SULLA PROTEZIONE DELL’ UNDISCLOSED KNOW-HOW E DEI TRADE SECRETS - PRIME VALUTAZIONI IN RELAZIONE AL DETTATO DEL NUOVO REGOLAMENTO EUROPEO SULLA SPERIMENTAZIONE CLINICA E DELLA POLICY EMA SUI “CLINICAL DATA” DEI MEDICINALI PER USO UMANO | Patrizia Rampinelli; Guido Argenta; Maurizio Cini | 2015-01-01 | - | AFI | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |