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ItalianoTURCHETTI, DANIELA
Dettaglio
TURCHETTI, DANIELA
DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE
Docenti di ruolo di IIa fascia
TURCHETTI D.; D. Turchetti; Turchetti, D; Daniela Turchetti; D Turchetti
Pubblicazioni
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| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | A mutation in PAK3 with a dual molecular effect deregulates the RAS/MAPK pathway and drives an X-linked syndromic phenotype. | Magini P;Pippucci T;Tsai IC;Coppola S;Stellacci E;Bartoletti-Stella A;Turchetti D;Graziano C;Cena...cchi G;Neri I;Cordelli DM;Marchiani V;Bergamaschi R;Gasparre G;Neri G;Mazzanti L;Patrizi A;Franzoni E;Romeo G;Bordo D;Tartaglia M;Katsanis N;Seri M | 2014 | HUMAN MOLECULAR GENETICS | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 2 | A regional population-based hereditary breast cancer screening tool in Italy: First 5-year results | Cortesi, Laura; Baldassarri, Bruna; Ferretti, Stefano; Razzaboni, Elisabetta; Bella, Mariangela; ...Bucchi, Lauro; Canuti, Debora; De Iaco, Pierandrea; De Santis, Giorgio; Falcini, Fabio; Galli, Vania; Godino, Lea; Leoni, Maurizio; Perrone, Anna Myriam; Pignatti, Marco; Saguatti, Gianni; Santini, Donatella; Sassoli de'Bianchi, Priscilla; Sebastiani, Federica; Taffurelli, Mario; Tazzioli, Giovanni; Turchetti, Daniela; Zamagni, Claudio; Naldoni, Carlo | 2020 | CANCER MEDICINE | 1.01 Articolo in rivista | ||
| 3 | A systematic review of factors influencing uptake of invasive fetal genetic testing by pregnant women of advanced maternal age | Lea Godino;Daniela Turchetti;Heather Skirton | 2013 | MIDWIFERY | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 4 | An oncologist-based model of Cancer Genetic Counseling for Hereditary Breast and Ovarian Cancer | CONTEGIACOMO A.; PENSABENE M.; CAPUANO I.; TAUCHMANOVA L.; FEDERICO M.; TURCHETTI D.; CORTESI L.;... MARCHETTI P.; RICEVUTO E.; CIANCI G.; VENUTA S.; SILINGARDI V.; ON BEHALF OF THE ITALIAN NETWORK ON HEREDITARY BREAST CANCER | 2004 | ANNALS OF ONCOLOGY | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 5 | An analysis of clinical, surgical, pathological and molecular characteristics of endometrial cancer according to mismatch repair status. A multidisciplinary approach | Giulia Dondi, Sara Coluccelli, Antonio De Leo, Simona Ferrari, Elisa Gruppioni, Alessandro Bovice...lli, Lea Godino, Camelia Alexandra Coadă, Alessio Giuseppe Morganti, Antonio Giordano, Donatella Santini, Claudio Ceccarelli, Daniela Turchetti, Pierandrea De Iaco, Anna Myriam Perrone | 2020 | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES | 1.01 Articolo in rivista | ||
| 6 | Assessment of the InSiGHT Interpretation Criteria for the Clinical Classification of 24 MLH1 and MSH2 Gene Variants | Tricarico, Rossella; Kasela, Mariann; Mareni, Cristina; Thompson, Bryony A.; Drouet, Aurélie; Sta...derini, Lucia; Gorelli, Greta; Crucianelli, Francesca; Ingrosso, Valentina; Kantelinen, Jukka; Papi, Laura; De Angioletti, Maria; Berardi, Margherita; Gaildrat, Pascaline; Soukarieh, Omar; Turchetti, Daniela; Martins, Alexandra; Spurdle, Amanda B.; Nyström, Minna; Genuardi, Maurizio | 2017 | HUMAN MUTATION | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 7 | Attitudes of women of advanced maternal age undergoing invasive prenatal diagnosis and the impact of genetic counselling | Godino, Lea; Pompilii, Eva; D'Anna, Federica; Morselli-Labate, Antonio M; Nardi, Elena; Seri, Mar...co; Rizzo, Nicola; Pilu, Gianluigi; Turchetti, Daniela | 2016 | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 8 | BRCA-Associated Ovarian Cancer: From Molecular Genetics to Risk Management | Giulia Girolimetti;Anna Myriam Perrone;Donatella Santini;Elena Barbieri;Flora Guerra;Simona Ferra...ri;Claudio Zamagni;Pierandrea De Iaco;Giuseppe Gasparre;Daniela Turchetti | 2014 | BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 9 | BRCA1 p.His1673del is a pathogenic mutation associated with a predominant ovarian cancer phenotype | Zuntini, Roberta; Cortesi, Laura; Calistri, Daniele; Pippucci, Tommaso; Martelli, Pier Luigi; Cas...adio, Rita; Capizzi, Elisa; Santini, Donatella; Miccoli, Sara; Medici, Veronica; Danesi, Rita; Marchi, Isabella; Zampiga, Valentina; Fiorentino, Michelangelo; Ferrari, Simona; Turchetti, Daniela | 2017 | ONCOTARGET | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 10 | BRCA2 in Ovarian Development and Function | Turchetti, Daniela; Zuntini, Roberta; Tricarico, Rossella; Bellacosa, Alfonso | 2019 | NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE | 1.04 Replica / breve intervento (e simili) | - | |
| 11 | Breast cancer screening in women at increased risk according to different family histories: an update of the Modena Study Group experience | Cortesi L.; Turchetti D.; Marchi I.; Fracca A.; Canossi B.; Battista R.; Ruscelli S.; Pecchi A.R....; Torricelli P.; Federico M. | 2006 | BMC CANCER | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 12 | Cancer risk associated with STK11/LKB1 germline mutations in Peutz–Jeghers syndrome patients: Results of an Italian multicenter study | Nicoletta Resta;Daniela Pierannunzio;Gennaro Mariano Lenato;Alessandro Stella;Riccardo Capocaccia...;Rosanna Bagnulo;Patrizia Lastella;Francesco Claudio Susca;Cristina Bozzao;Daria Carmela Loconte;Carlo Sabbà;Emanuele Urso;Paola Sala;Mara Fornasarig;Paola Grammatico;Ada Piepoli;Cristina Host;Daniela Turchetti;Alessandra Viel;Luigi Memo;Laura Giunti;Vittoria Stigliano;Liliana Varesco;Lucio Bertario;Maurizio Genuardi;Emanuela Lucci Cordisco;Maria Grazia Tibiletti;Carmela Di Gregorio;Angelo Andriulli;Maurizio Ponz de Leon | 2013 | DIGESTIVE AND LIVER DISEASE | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 13 | CDKN2A and BAP1 germline mutations predispose to melanoma and mesothelioma | Betti, M.; Aspesi, A.; Biasi, A.; Casalone, E.; Ferrante, D.; Ogliara, P.; Gironi, L.C.; Giorgion...e, R.; Farinelli, P.; Grosso, F.; Libener, R.; Rosato, S.; Turchetti, D.; Maffè, A.; Casadio, C.; Ascoli, V.; Dianzani, C.; Colombo, E.; Piccolini, E.; Pavesi, M.; Miccoli, S.; Mirabelli, D.; Bracco, C.; Righi, L.; Boldorini, R.; Papotti, M.; Matullo, G.; Magnani, C.; Pasini, B.; Dianzani, I. | 2016 | CANCER LETTERS | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 14 | Clinical genetic testing for familial melanoma in Italy: a cooperative study | Bruno W.; Ghiorzo P.; Battistuzzi L.; Ascierto P.A.; Barile M.; Gargiulo S.; Gensini F.; Gliori S....; Guida M.; Lombardo M.; Manoukian S.; Menin C.; Nasti S.; Origone P. Pasini B.; Pastorino L.; Peissel B.; Pizzichetta M.A.; Queirolo P.; Rodolfo M.; Romanini A.; Scaini M.C.; Testori A.; Tibiletti M.G.; Turchetti D.; Leachman S.A.; Bianchi Scarrà G.; IMI; Italian Melanoma Intergroup. | 2009 | JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 15 | COLLECTIVE EVIDENCE SUPPORTS NEUTRALITY OF BRCA1 V1687I, A NOVEL SEQUENCE VARIANT IN THE CONSERVED THV MOTIF OF THE FIRST BRCT REPEAT | CORTESI L.; DE NICOLO A.; MEDICI V.; MARINO M.; TURCHETTI D.; PRADELLA L.M.; ROSSI G.; PARISINI E....; FEDERICO M. | 2012 | BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 16 | Comment on 'Cancer genetic counselling' by P. Mandich et al. (Ann Oncol 2005; 16: 171). | Contegiacomo A.; Pensabene M.; Capuano I.; Tauchmanova L.; Federico M.; Turchetti D.; Cortesi L.;... Marchetti P.; Ricevuto E.; Cianci G.; Barbieri V.; Venuta S.; Silingardi V. | 2005 | ANNALS OF ONCOLOGY | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 17 | Communication of Clinically Useful Next-Generation Sequencing Results to At-Risk Relatives of Deceased Research Participants: Toward Active Disclosure? | L. Battistuzzi;R. Ciliberti;W. Bruno;D. Turchetti;L. Varesco;F. De Stefano | 2013 | JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY | 1.04 Replica / breve intervento (e simili) | - | |
| 18 | Correction: Intrafamilial communication of hereditary breast and ovarian cancer genetic information in Italian women: towards a personalised approach (European Journal of Human Genetics, (2020), 10.1038/s41431-020-00723-7) | Di Pietro M.L.; Zace D.; Orfino A.; Di Raimo F.R.; Poscia A.; de Matteis E.; Turchetti D.; Godino... L.; Bertonazzi B.; Franiuk M.; Bruzzone C.; Varesco L.; Lucci-Cordisco E.; Genuardi M. | 2020 | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 19 | Cytogenetic and molecular characterization of a recombinant X chromosome in a family with a severe neurologic phenotype and macular degeneration | Magini, Pamela; Poscente, Monica; Ferrari, Simona; Vargiolu, Manuela; Bacchelli, Elena; Graziano,... Claudio; Wischmeijer, Anita; Turchetti, Daniela; Malaspina, Elisabetta; Marchiani, Valentina; Cordelli, Duccio Maria; Franzoni, Emilio; Romeo, Giovanni; Seri, Marco | 2015 | MOLECULAR CYTOGENETICS | 1.01 Articolo in rivista | ||
| 20 | A de novo nonsense mutation of PAX6 gene in a patient with aniridia, ataxia, and mental retardation | Graziano C.; D'Elia AV.; Mazzanti L.; Moscano F.; Guidelli Guidi S.; Scarano E.; Turchetti D.; Fr...anzoni E.; Romeo G.; Damante G.; Seri M. | 2007 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A | 1.01 Articolo in rivista | - |
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