CORRADO, PATRIZIA

CORRADO, PATRIZIA  

DIP. DI SCIENZE NEUROLOGICHE  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
A case of fatal familial insomnia in Africa. Baldin E.; Capellari S.; Provini F.; Corrado P.; Liguori R.; Parchi P.; Montagna P.; Cortelli P. 2009-01-01 JOURNAL OF NEUROLOGY - 1.04 Replica / breve intervento (e simili) -
Analysis of polymorphisms in PRNP 5' UTR region in sCJD subtypres Capellari S; Corrado P; Gambetti P; Parchi P 2008-01-01 - sn 4.02 Riassunto (Abstract) -
Analysis of RNA Expression Profiles Identifies Dysregulated Vesicle Trafficking Pathways in Creutzfeldt-Jakob Disease Bartoletti-Stella A.; Corrado P.; Mometto N.; Baiardi S.; Durrenberger P.F.; Arzberger T.; Reynol...ds R.; Kretzschmar H.; Capellari S.; Parchi P. 2019-01-01 MOLECULAR NEUROBIOLOGY - 1.01 Articolo in rivista Bartoletti_et_al_.pdf
Corrigendum: Messenger RNA processing is altered in autosomal dominant leukodystrophy [Human Molecular Genetics, 24 (2015) (2746-2756)] DOI:10.1093/hmg/ddv034 Bartoletti-Stella, Anna; Gasparini, Laura; Giacomini, Caterina; Corrado, Patrizia; Terlizzi, Ross...ana; Giorgio, Elisa; Magini, Pamela; Seri, Marco; Baruzzi, Agostino; Parchi, Piero; Brusco, Alfredo; Cortelli, Pietro; Capellari, Sabina 2017-01-01 HUMAN MOLECULAR GENETICS - 1.01 Articolo in rivista -
Human prion diseases in the Netherlands (1998-2009): clinical, genetic and molecular aspects. Jansen C.; Parchi P.; Capellari S.; Ibrahim-Verbaas C.A.; Schuur M.; Strammiello R.; Corrado P.; ...Bishop M.T.; van Gool W.A.; Verbeek M.M.; Baas F.; van Saane W.; Spliet W.G.; Jansen G.H.; van Duijn C.M.; Rozemuller A.J. 2012-01-01 PLOS ONE - 1.01 Articolo in rivista journal.pone.0036333.PDF
Messenger RNA processing is altered in autosomal dominant leukodystrophy Bartoletti-Stella A; Gasparini L; Giacomini C; Corrado P; Terlizzi R; Giorgio E; Magini P; Seri M...; Baruzzi A; Parchi P; Brusco A; Cortelli P; Capellari S 2015-01-01 HUMAN MOLECULAR GENETICS - 1.01 Articolo in rivista -
Prion protein amyloidosis with divergent phenotype associated with two novel nonsense mutations in PRNP. Jansen C.; Parchi P.; Capellari S.; Vermeij A.J.; Corrado P.; Baas F.; Strammiello R.; van Gool W....A.; van Swieten J.C.; Rozemuller A.J. 2010-01-01 ACTA NEUROPATHOLOGICA - 1.01 Articolo in rivista -
PROTEIN AMYLOIDOSIS ASSOCIATED WITH A NOVEL STOP CODON MUTATION IN PRNP C. Jansen; P. Parchi; S. Capellari; P. Corrado; R. Strammiello; J.C. van Swieten and A.J.M. Rozem...uller 2009-01-01 CLINICAL NEUROPATHOLOGY - 4.02 Riassunto (Abstract) -