VIGGIANO, MARTA
VIGGIANO, MARTA
FABIT - DIPARTIMENTO DI FARMACIA E BIOTECNOLOGIE
Ricercatori a tempo determinato
Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates
2024 Viggiano M.; Ceroni F.; Visconti P.; Posar A.; Scaduto M.C.; Sandoni L.; Baravelli I.; Cameli C.; Rochat M.J.; Maresca A.; Vaisfeld A.; Gentilini D.; Calzari L.; Carelli V.; Zody M.C.; Maestrini E.; Bacchelli E.
Genomic analysis of 116 families with Autism Spectrum Disorder: rare de novo and inherited variants further delineate the role of risk genes and highlight new candidates
2024 Bacchelli, Elena; Viggiano, Marta; Ceroni1, Fabiola; Visconti, Paola; Posar, Annio; Scaduto, Maria Cristina; Sandoni, Laura; Rochat, Magali J.; Maresca, Alessandra; Vaisfeld, Alessandro; Gentilini, Davide; Calzari, Luciano; Carelli, Valerio; C Zody, Michael; Maestrini, Elena
Investigating the role of rare missense variants in RAB11B in Autism Spectrum Disorder
2024 Viggiano, Marta; Sandoni, Laura; Ceroni, Fabiola; Visconti, Paola; Posar, Annio; Scaduto, Maria Cristina; Vaisfeld, Alessandro; Bacchelli, Elena; Maestrini, Elena
Pathogenic variants in KMT2C result in a neurodevelopmental disorder distinct from Kleefstra and Kabuki syndromes
2024 Rots, D.; Choufani, S.; Faundes, V.; Dingemans, A. J. M.; Joss, S.; Foulds, N.; Jones, E. A.; Stewart, S.; Vasudevan, P.; Dabir, T.; Park, S. -M.; Jewell, R.; Brown, N.; Pais, L.; Jacquemont, S.; Jizi, K.; Ravenswaaij-Arts, C. M. A. V.; Kroes, H. Y.; Stumpel, C. T. R. M.; Ockeloen, C. W.; Diets, I. J.; Nizon, M.; Vincent, M.; Cogne, B.; Besnard, T.; Kambouris, M.; Anderson, E.; Zackai, E. H.; Mcdougall, C.; Donoghue, S.; O'Donnell-Luria, A.; Valivullah, Z.; O'Leary, M.; Srivastava, S.; Byers, H.; Leslie, N.; Mazzola, S.; Tiller, G. E.; Vera, M.; Shen, J. J.; Boles, R.; Jain, V.; Brischoux-Boucher, E.; Kinning, E.; Simpson, B. N.; Giltay, J. C.; Harris, J.; Keren, B.; Guimier, A.; Marijon, P.; de Vries, B. B. A.; Motter, C. S.; Mendelsohn, B. A.; Coffino, S.; Gerkes, E. H.; Afenjar, A.; Visconti, P.; Bacchelli, E.; Maestrini, E.; Delahaye-Duriez, A.; Gooch, C.; Hendriks, Y.; Adams, H.; Thauvin-Robinet, C.; Josephi-Taylor, S.; Bertoli, M.; Parker, M. J.; Rutten, J. W.; Caluseriu, O.; Vernon, H. J.; Kaziyev, J.; Zhu, J.; Kremen, J.; Frazier, Z.; Osika, H.; Breault, D.; Nair, S.; Lewis, S. M. E.; Ceroni, F.; Viggiano, M.; Posar, A.; Brittain, H.; Giovanna, T.; Giulia, G.; Quteineh, L.; Ha-Vinh Leuchter, R.; Zonneveld-Huijssoon, E.; Mellado, C.; Marey, I.; Coudert, A.; Aracena Alvarez, M. I.; Kennis, M. G. P.; Bouman, A.; Roifman, M.; Amoros Rodriguez, M. I.; Ortigoza-Escobar, J. D.; Vernimmen, V.; Sinnema, M.; Pfundt, R.; Brunner, H. G.; Vissers, L. E. L. M.; Kleefstra, T.; Weksberg, R.; Banka, S.
Contribution of CACNA1H variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility
2022 Viggiano, Marta; D’Andrea, Tiziano; Cameli, Cinzia; Posar, Annio; Visconti, Paola; Scaduto, MARIA CRISTINA; Colucci, Roberta; Ceroni, Fabiola; Milazzo, Giorgio; Fucile, Sergio; Maestrini, Elena; Bacchelli, Elena
Contribution of CACNA1H Variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility
2022 Viggiano, Marta; D'Andrea, Tiziano; Cameli, Cinzia; Posar, Annio; Visconti, Paola; Scaduto, Maria Cristina; Colucci, Roberta; Rochat, Magali J.; Ceroni, Fabiola; Milazzo, Giorgio; Fucile, Sergio; Maestrini, Elena; Bacchelli, Elena
Contribution of compound heterozygous CACNA1H mutations in autism spectrum disorder susceptibility
2022 Viggiano, Marta; Cameli, Cinzia; Posar, Annio; Scaduto, Maria C.; Rochat, Magalì; Visconti, Paola; Bacchelli, Elena; Maestrini, Elena
Dissecting the multifaceted contribution of the mitochondrial genome to autism spectrum disorder
2022 Caporali, Leonardo; Fiorini, Claudio; Palombo, Flavia; Romagnoli, Martina; Baccari, Flavia; Zenesini, Corrado; Visconti, Paola; Posar, Annio; Scaduto, Maria Cristina; Ormanbekova, Danara; Battaglia, Agatino; Tancredi, Raffaella; Cameli, Cinzia; Viggiano, Marta; Olivieri, Anna; Torroni, Antonio; Maestrini, Elena; Rochat, Magali Jane; Bacchelli, Elena; Carelli, Valerio; Maresca, Alessandra
Mitochondrial DNA influences the susceptibility to Autism Spectrum Disorders and the severity of the clinical phenotype
2022 Caporali, Leonardo; Fiorini, Claudio; Palombo, Flavia; Baccari, Flavia; Romagnoli, Martina; Visconti, Paola; Posar, Annio; Scaduto, MARIA CRISTINA; Maestrini, Elena; Cameli, Cinzia; Viggiano, Marta; Olivieri, Anna; Torroni, Antonio; Bacchelli, Elena; Rochat, Magali; Carelli, Valerio; Maresca, Alessandra
An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder.
2021 Cameli C, Viggiano M, Rochat MJ, Maresca A, Caporali L, Fiorini C, Palombo F, Magini P, Duardo RC, Ceroni F, Scaduto MC, Posar A, Seri M, Carelli V, Visconti P, Bacchelli E, Maestrini E.
Targeting oncogenic transcriptional networks in neuroblastoma: From N-Myc to epigenetic drugs
2021 Ciaccio R.; De Rosa P.; Aloisi S.; Viggiano M.; Cimadom L.; Zadran S.K.; Perini G.; Milazzo G.
An integrated analysis of rare CNV and exome variation in Autism Spectrum Disorder using the Infinium PsychArray
2020 Bacchelli, Elena; Cameli, Cinzia; Viggiano, Marta; Igliozzi, Roberta; Mancini, Alice; Tancredi, Raffaella; Battaglia, Agatino; Maestrini, Elena
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates | Viggiano M.; Ceroni F.; Visconti P.; Posar A.; Scaduto M.C.; Sandoni L.; Baravelli I.; Cameli C.;... Rochat M.J.; Maresca A.; Vaisfeld A.; Gentilini D.; Calzari L.; Carelli V.; Zody M.C.; Maestrini E.; Bacchelli E. | 2024-01-01 | NPJ GENOMIC MEDICINE | - | 1.01 Articolo in rivista | Viggiano_NPJGenMed24.pdf; 41525_2024_411_MOESM1_ESM_compressed (1).pdf |
| Genomic analysis of 116 families with Autism Spectrum Disorder: rare de novo and inherited variants further delineate the role of risk genes and highlight new candidates | Bacchelli, Elena; Viggiano, Marta; Ceroni1, Fabiola; Visconti, Paola; Posar, Annio; Scaduto, Mari...a Cristina; Sandoni, Laura; Rochat, Magali J.; Maresca, Alessandra; Vaisfeld, Alessandro; Gentilini, Davide; Calzari, Luciano; Carelli, Valerio; C Zody, Michael; Maestrini, Elena | 2024-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | - | 1.06 Abstract in rivista | - |
| Investigating the role of rare missense variants in RAB11B in Autism Spectrum Disorder | Viggiano, Marta; Sandoni, Laura; Ceroni, Fabiola; Visconti, Paola; Posar, Annio; Scaduto, Maria C...ristina; Vaisfeld, Alessandro; Bacchelli, Elena; Maestrini, Elena | 2024-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | - | 1.06 Abstract in rivista | - |
| Pathogenic variants in KMT2C result in a neurodevelopmental disorder distinct from Kleefstra and Kabuki syndromes | Rots, D.; Choufani, S.; Faundes, V.; Dingemans, A. J. M.; Joss, S.; Foulds, N.; Jones, E. A.; Ste...wart, S.; Vasudevan, P.; Dabir, T.; Park, S. -M.; Jewell, R.; Brown, N.; Pais, L.; Jacquemont, S.; Jizi, K.; Ravenswaaij-Arts, C. M. A. V.; Kroes, H. Y.; Stumpel, C. T. R. M.; Ockeloen, C. W.; Diets, I. J.; Nizon, M.; Vincent, M.; Cogne, B.; Besnard, T.; Kambouris, M.; Anderson, E.; Zackai, E. H.; Mcdougall, C.; Donoghue, S.; O'Donnell-Luria, A.; Valivullah, Z.; O'Leary, M.; Srivastava, S.; Byers, H.; Leslie, N.; Mazzola, S.; Tiller, G. E.; Vera, M.; Shen, J. J.; Boles, R.; Jain, V.; Brischoux-Boucher, E.; Kinning, E.; Simpson, B. N.; Giltay, J. C.; Harris, J.; Keren, B.; Guimier, A.; Marijon, P.; de Vries, B. B. A.; Motter, C. S.; Mendelsohn, B. A.; Coffino, S.; Gerkes, E. H.; Afenjar, A.; Visconti, P.; Bacchelli, E.; Maestrini, E.; Delahaye-Duriez, A.; Gooch, C.; Hendriks, Y.; Adams, H.; Thauvin-Robinet, C.; Josephi-Taylor, S.; Bertoli, M.; Parker, M. J.; Rutten, J. W.; Caluseriu, O.; Vernon, H. J.; Kaziyev, J.; Zhu, J.; Kremen, J.; Frazier, Z.; Osika, H.; Breault, D.; Nair, S.; Lewis, S. M. E.; Ceroni, F.; Viggiano, M.; Posar, A.; Brittain, H.; Giovanna, T.; Giulia, G.; Quteineh, L.; Ha-Vinh Leuchter, R.; Zonneveld-Huijssoon, E.; Mellado, C.; Marey, I.; Coudert, A.; Aracena Alvarez, M. I.; Kennis, M. G. P.; Bouman, A.; Roifman, M.; Amoros Rodriguez, M. I.; Ortigoza-Escobar, J. D.; Vernimmen, V.; Sinnema, M.; Pfundt, R.; Brunner, H. G.; Vissers, L. E. L. M.; Kleefstra, T.; Weksberg, R.; Banka, S. | 2024-01-01 | AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | Manuscript_KMT2C_adjusted_after_review_clean.pdf |
| Contribution of CACNA1H variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility | Viggiano, Marta; D’Andrea, Tiziano; Cameli, Cinzia; Posar, Annio; Visconti, Paola; Scaduto, MARIA... CRISTINA; Colucci, Roberta; Ceroni, Fabiola; Milazzo, Giorgio; Fucile, Sergio; Maestrini, Elena; Bacchelli, Elena | 2022-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Contribution of CACNA1H Variants in Autism Spectrum Disorder Susceptibility | Viggiano, Marta; D'Andrea, Tiziano; Cameli, Cinzia; Posar, Annio; Visconti, Paola; Scaduto, Maria... Cristina; Colucci, Roberta; Rochat, Magali J.; Ceroni, Fabiola; Milazzo, Giorgio; Fucile, Sergio; Maestrini, Elena; Bacchelli, Elena | 2022-01-01 | FRONTIERS IN PSYCHIATRY | - | 1.01 Articolo in rivista | Viggiano et al.pdf; Data-Sheet_1.pdf |
| Contribution of compound heterozygous CACNA1H mutations in autism spectrum disorder susceptibility | Viggiano, Marta; Cameli, Cinzia; Posar, Annio; Scaduto, Maria C.; Rochat, Magalì; Visconti, Paola...; Bacchelli, Elena; Maestrini, Elena | 2022-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | - | 1.06 Abstract in rivista | s41431-021-01026-1.pdf |
| Dissecting the multifaceted contribution of the mitochondrial genome to autism spectrum disorder | Caporali, Leonardo; Fiorini, Claudio; Palombo, Flavia; Romagnoli, Martina; Baccari, Flavia; Zenes...ini, Corrado; Visconti, Paola; Posar, Annio; Scaduto, Maria Cristina; Ormanbekova, Danara; Battaglia, Agatino; Tancredi, Raffaella; Cameli, Cinzia; Viggiano, Marta; Olivieri, Anna; Torroni, Antonio; Maestrini, Elena; Rochat, Magali Jane; Bacchelli, Elena; Carelli, Valerio; Maresca, Alessandra | 2022-01-01 | FRONTIERS IN GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | Caporali_mitogenomce_FrontG2022.pdf |
| Mitochondrial DNA influences the susceptibility to Autism Spectrum Disorders and the severity of the clinical phenotype | Caporali, Leonardo; Fiorini, Claudio; Palombo, Flavia; Baccari, Flavia; Romagnoli, Martina; Visco...nti, Paola; Posar, Annio; Scaduto, MARIA CRISTINA; Maestrini, Elena; Cameli, Cinzia; Viggiano, Marta; Olivieri, Anna; Torroni, Antonio; Bacchelli, Elena; Rochat, Magali; Carelli, Valerio; Maresca, Alessandra | 2022-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | - | 1.06 Abstract in rivista | - |
| An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder. | Cameli C, Viggiano M, Rochat MJ, Maresca A, Caporali L, Fiorini C, Palombo F, Magini P, Duardo RC..., Ceroni F, Scaduto MC, Posar A, Seri M, Carelli V, Visconti P, Bacchelli E, Maestrini E. | 2021-01-01 | JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE | - | 1.01 Articolo in rivista | jcmm.16161.pdf |
| Targeting oncogenic transcriptional networks in neuroblastoma: From N-Myc to epigenetic drugs | Ciaccio R.; De Rosa P.; Aloisi S.; Viggiano M.; Cimadom L.; Zadran S.K.; Perini G.; Milazzo G. | 2021-01-01 | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES | - | 1.01 Articolo in rivista | Ciaccio et al.pdf |
| An integrated analysis of rare CNV and exome variation in Autism Spectrum Disorder using the Infinium PsychArray | Bacchelli, Elena; Cameli, Cinzia; Viggiano, Marta; Igliozzi, Roberta; Mancini, Alice; Tancredi, R...affaella; Battaglia, Agatino; Maestrini, Elena | 2020-01-01 | SCIENTIFIC REPORTS | - | 1.01 Articolo in rivista | Bacchelli_PsychArray_sr20.pdf |