DE FRANCESCHI, MARIANNA

DE FRANCESCHI, MARIANNA  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
CDKL5 protein substitution therapy rescues neurological phenotypes of a mouse model of CDKL5 disorder Trazzi, Stefania; De Franceschi, Marianna; Fuchs, Claudia; Bastianini, Stefano; Viggiano, Rocchin...a; Lupori, Leonardo; Mazziotti, Raffaele; Medici, Giorgio; Martire, Viviana Lo; Ren, Elisa; Rimondini, Roberto; Zoccoli, Giovanna; Bartesaghi, Renata; Pizzorusso, Tommaso; Ciani, Elisabetta* 2018-01-01 HUMAN MOLECULAR GENETICS - 1.01 Articolo in rivista trazzi2018 .pdf
HDAC4: a key factor underlying brain developmental alterations in CDKL5 disorder Trazzi, Stefania; Fuchs, Claudia; Viggiano, Rocchina; De Franceschi, Marianna; Valli, Emanuele; J...edynak, Paulina; Hansen, Finn K; Perini, Giovanni; Rimondini, Roberto; Kurz, Thomas; Bartesaghi, Renata; Ciani, Elisabetta 2016-01-01 HUMAN MOLECULAR GENETICS - 1.01 Articolo in rivista -
Inhibition of GSK3β rescues hippocampal development and learning in a mouse model of CDKL5 disorder Fuchs, C.; Rimondini, R.; Viggiano, R.; Trazzi, S.; De Franceschi, M.; Bartesaghi, R.; Ciani, E. 2015-01-01 NEUROBIOLOGY OF DISEASE - 1.01 Articolo in rivista -
APP-dependent alteration of GSK3β activity impairs neurogenesis in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome. Trazzi S;Fuchs C;De Franceschi M;Mitrugno VM;Bartesaghi R;Ciani E 2014-01-01 NEUROBIOLOGY OF DISEASE - 1.01 Articolo in rivista -
Loss of CDKL5 impairs survival and dendritic growth of newborn neurons by altering AKT/GSK-3β signaling. Fuchs C;Trazzi S;Torricella R;Viggiano R;De Franceschi M;Amendola E;Gross C;Calzà L;Bartesaghi R;...Ciani E 2014-01-01 NEUROBIOLOGY OF DISEASE - 1.01 Articolo in rivista -
Prenatal pharmacotherapy rescues brain development in a Down's syndrome mouse model. Guidi S; Stagni F; Bianchi P; Ciani E; Giacomini A; De Franceschi M; Moldrich R; Kurniawan N; Mar...don K; Giuliani A; Calzà L; Bartesaghi R. 2014-01-01 BRAIN - 1.01 Articolo in rivista -